Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блокада канала косой короткой оси аддуктора под ультразвуковым контролем.

18 октября 2022 г. обновлено: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Блокада канала косой короткой оси под ультразвуковым контролем: может ли косой доступ облегчить введение периневрального катетера: рандомизированное контролируемое исследование

Идеальное обезболивание при операциях на колене должно обеспечивать превосходную анальгезию при минимальном потреблении опиоидов и обеспечивать раннюю мобилизацию и реабилитацию.

Использование непрерывной техники при АКБ позволяет доставить большее количество местного анестетика в приводящий канал, чем при однократной технике.

Обычный подход для введения катетера ПКВ под ультразвуковым контролем представляет собой плоскостной подход с короткой осью, при котором ультразвуковой датчик накладывается горизонтально над бедренной артерией и подкожным нервом. При этом подходе катетер вводится под углом 90 градусов к нерву, что может затруднить введение катетера.

В новом косом положении катетер будет вставлен под углом менее 90 градусов. Это исследование предполагает, что уменьшение угла введения катетера сделает введение катетера более легким и быстрым.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты старше 18 лет
  • АСА I-III
  • запланирована односторонняя операция на коленном суставе под спинальной анестезией с периневральным катетером в приводящем канале запланирована для послеоперационного обезболивания

Критерий исключения:

  • Пациент, у которого была аллергия на какой-либо препарат, использованный в исследовании.
  • Пациенты с невропатией любой этиологии в пораженной конечности, печеночной или почечной недостаточностью.
  • беременные женщины
  • Пациенты, которые не могут общаться с исследователями и персоналом больницы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Поперечная короткоосевая группа
блокада приводящего канала под ультразвуковым контролем с использованием косой короткой оси для введения катетера
Экспериментальный: Наклонная группа короткой оси:
блокада приводящего канала под ультразвуковым контролем с использованием косой короткой оси для введения катетера

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
время установки катетера (минуты)
Временное ограничение: начиная с момента извлечения шприца из установочной иглы до времени полного вдевания катетера на отметке 20 см в минутах и ​​более 20 минут
начиная с момента извлечения шприца из установочной иглы до времени полного вдевания катетера на отметке 20 см в минутах и ​​более 20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MD-63-2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Блокада аддукторного канала

Подписаться