- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05587166
Блокада канала косой короткой оси аддуктора под ультразвуковым контролем.
Блокада канала косой короткой оси под ультразвуковым контролем: может ли косой доступ облегчить введение периневрального катетера: рандомизированное контролируемое исследование
Идеальное обезболивание при операциях на колене должно обеспечивать превосходную анальгезию при минимальном потреблении опиоидов и обеспечивать раннюю мобилизацию и реабилитацию.
Использование непрерывной техники при АКБ позволяет доставить большее количество местного анестетика в приводящий канал, чем при однократной технике.
Обычный подход для введения катетера ПКВ под ультразвуковым контролем представляет собой плоскостной подход с короткой осью, при котором ультразвуковой датчик накладывается горизонтально над бедренной артерией и подкожным нервом. При этом подходе катетер вводится под углом 90 градусов к нерву, что может затруднить введение катетера.
В новом косом положении катетер будет вставлен под углом менее 90 градусов. Это исследование предполагает, что уменьшение угла введения катетера сделает введение катетера более легким и быстрым.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Abeer Ahmed
- Номер телефона: 01005244590
- Электронная почта: abeer_ahmed@kasralainy.edu.eg
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- взрослые пациенты старше 18 лет
- АСА I-III
- запланирована односторонняя операция на коленном суставе под спинальной анестезией с периневральным катетером в приводящем канале запланирована для послеоперационного обезболивания
Критерий исключения:
- Пациент, у которого была аллергия на какой-либо препарат, использованный в исследовании.
- Пациенты с невропатией любой этиологии в пораженной конечности, печеночной или почечной недостаточностью.
- беременные женщины
- Пациенты, которые не могут общаться с исследователями и персоналом больницы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Поперечная короткоосевая группа
|
блокада приводящего канала под ультразвуковым контролем с использованием косой короткой оси для введения катетера
|
Экспериментальный: Наклонная группа короткой оси:
|
блокада приводящего канала под ультразвуковым контролем с использованием косой короткой оси для введения катетера
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
время установки катетера (минуты)
Временное ограничение: начиная с момента извлечения шприца из установочной иглы до времени полного вдевания катетера на отметке 20 см в минутах и более 20 минут
|
начиная с момента извлечения шприца из установочной иглы до времени полного вдевания катетера на отметке 20 см в минутах и более 20 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MD-63-2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Блокада аддукторного канала
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityРекрутингБлок Erector Spinea Plane BlockКитай
-
Keimyung University Dongsan Medical CenterРекрутингБлок Erector Spinea Plane BlockКорея, Республика
-
Assiut UniversityРекрутингХроническая боль | Блок Erector Spinea Plane BlockЕгипет
-
Ondokuz Mayıs UniversityЗавершенныйОбезболивание | Анестезия | Блокада квадратной мышцы поясницы | Анальгезия, контролируемая пациентом | Блок Erector Spina Plane BlockТурция
-
Tanta UniversityЗавершенныйТоракотомия | Послеоперационная анальгезия | Ретроламинарный блок | Блок Erector Spinae Plane Block под ультразвуковым контролемЕгипет