초음파 유도된 비스듬한 단축 내전근관 블록.
2022년 10월 18일 업데이트: Abeer Ahmed, MD, Cairo University
초음파 유도 사선 단축 내전근관 차단: 사선 접근법이 신경주위 카테터 삽입을 용이하게 할 수 있습니까? 무작위 대조 시험
무릎 수술을 위한 이상적인 통증 관리는 오피오이드 소비를 최소화하고 조기 가동 및 재활을 허용하면서 탁월한 진통을 제공해야 합니다.
ACB에서 연속 기술을 사용하면 단일 샷 기술보다 더 많은 양의 국소 마취제를 내전관으로 전달할 수 있습니다.
초음파 유도 ACB 카테터 삽입에 대한 일반적인 접근 방식은 초음파 변환기를 대퇴 동맥과 복재 신경에 수평으로 적용하는 단축 평면 접근 방식입니다. 이 접근법에서 카테터는 카테터 삽입을 어렵게 만들 수 있는 신경과 90도 각도를 통해 삽입됩니다.
새로운 경사 위치에서 카테터는 90도 미만의 각도로 삽입됩니다. 이 연구는 카테터 삽입 각도를 줄이면 카테터 삽입이 더 쉽고 빨라질 것이라고 추측합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Abeer Ahmed
- 전화번호: 01005244590
- 이메일: abeer_ahmed@kasralainy.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인 환자
- ASA I-III
- 내전관 신경주위 카테터를 이용한 척추 마취 하에 편측 무릎 수술 계획 수술 후 통증 조절 계획
제외 기준:
- 연구에 사용된 약물에 알레르기가 있는 환자
- 영향을 받은 사지, 간 또는 신부전에서 모든 병인의 신경병증이 있는 환자.
- 임산부
- 수사관 및 병원 직원과 의사소통이 어려운 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 가로 단축 그룹
|
카테터 삽입을 위해 사선 단축을 이용한 초음파 유도 내전근관 차단
|
|
실험적: 비스듬한 단축 그룹:
|
카테터 삽입을 위해 사선 단축을 이용한 초음파 유도 내전근관 차단
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
카테터 배치 시간(분)
기간: 배치 바늘에서 주사기를 제거한 시간부터 분 단위로 측정한 20cm 표시에서 카테터를 완전히 끼울 때까지 그리고 20분 이상
|
배치 바늘에서 주사기를 제거한 시간부터 분 단위로 측정한 20cm 표시에서 카테터를 완전히 끼울 때까지 그리고 20분 이상
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 11월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 3월 15일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MD-63-2021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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