Bloqueio do canal adutor oblíquo de eixo curto guiado por ultrassom.
18 de outubro de 2022 atualizado por: Abeer Ahmed, MD, Cairo University
Bloqueio do canal adutor oblíquo de eixo curto guiado por ultrassom: a abordagem oblíqua pode facilitar a inserção do cateter perineural: um estudo controlado randomizado
O manejo ideal da dor para cirurgia do joelho deve fornecer analgesia excelente, minimizando o consumo de opioides e permitindo mobilização e reabilitação precoces.
A utilização da técnica contínua na BCA permite a aplicação de maior quantidade de anestésico local no canal adutor do que na técnica de injeção única.
A abordagem usual para a inserção do cateter ACB guiado por ultrassom é por meio de uma abordagem no plano de eixo curto, na qual o transdutor de ultrassom é aplicado horizontalmente sobre a artéria femoral e o nervo safeno. Nessa abordagem, o cateter é inserido em uma angulação de 90 graus com o nervo, o que pode dificultar a inserção do cateter.
Na nova posição oblíqua, o cateter será inserido em uma angulação inferior a 90 graus. Este estudo especula que diminuir o ângulo de inserção do cateter tornará a inserção do cateter mais fácil e rápida.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Abeer Ahmed
- Número de telefone: 01005244590
- E-mail: abeer_ahmed@kasralainy.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos com mais de 18 anos
- ASA I-III
- agendado para cirurgia unilateral do joelho sob raquianestesia com cateter perineural do canal adutor planejado para controle da dor pós-operatória
Critério de exclusão:
- Paciente que teve alergia a algum medicamento utilizado no estudo
- Pacientes com neuropatia de qualquer etiologia na extremidade afetada, insuficiência hepática ou renal.
- fêmeas grávidas
- Pacientes que não conseguem se comunicar com os investigadores e a equipe do hospital
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: O grupo transversal de eixo curto
|
bloqueio do canal adutor guiado por ultrassom usando eixo curto oblíquo para inserção de cateter
|
|
Experimental: O grupo de eixo curto oblíquo:
|
bloqueio do canal adutor guiado por ultrassom usando eixo curto oblíquo para inserção de cateter
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
tempo de colocação do cateter (minutos)
Prazo: a partir do momento da remoção da seringa da agulha de colocação até o momento da passagem completa do cateter na marca de 20 cm medida em minutos e mais de 20 minutos
|
a partir do momento da remoção da seringa da agulha de colocação até o momento da passagem completa do cateter na marca de 20 cm medida em minutos e mais de 20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
15 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de março de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MD-63-2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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