Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjattu vino lyhytakselinen adduktorin kanavalohko.

tiistai 18. lokakuuta 2022 päivittänyt: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Ultraääniohjattu vino lyhytakselinen adduktorin kanavatukos: Voiko vino lähestymistapa helpottaa perineuraalisen katetrin asennusta: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Ihanteellisen polvileikkauksen kivunhoidon tulisi tarjota erinomainen kivunlievitys ja samalla minimoida opioidien kulutus ja mahdollistaa varhainen mobilisaatio ja kuntoutus.

Jatkuvan tekniikan käyttö ACB:ssä mahdollistaa suuremman määrän paikallispuudutteen toimittamisen adduktorikanavaan kuin yhden pistoksen tekniikassa.

Tavallinen lähestymistapa ultraääniohjatussa ACB-katetrin asettamisessa on lyhyen akselin tasossa tapahtuva lähestymistapa, jossa ultraäänianturi asetetaan vaakasuoraan reisivaltimon ja sivuhermon päälle. Tässä lähestymistavassa katetri asetetaan 90 asteen kulman kautta hermon kanssa, mikä saattaa vaikeuttaa katetrin sisäänvientiä.

Uudessa vinossa asennossa katetri asetetaan alle 90 asteen kulmassa. Tässä tutkimuksessa spekuloidaan, että katetrin sisäänvientikulman pienentäminen tekee katetrin asettamisesta helpompaa ja nopeampaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat yli 18 vuotta
  • ASA I-III
  • Suunniteltu yksipuoliseen polvileikkaukseen spinaalipuudutuksessa adduktorikanavan perineuraalkatetrin kanssa postoperatiivisen kivun hallintaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka oli allerginen jollekin tutkimuksessa käytetylle lääkkeelle
  • Potilaat, joilla on minkä tahansa etiologian neuropatia sairastuneessa raajassa, maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
  • raskaana olevat naiset
  • Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan tutkijoiden ja sairaalan henkilökunnan kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Poikittainen lyhytakselinen ryhmä
Muut: ultraääniohjattu adduktorikanavan tukos
ultraääniohjattu adduktorikanavakatkos, jossa käytetään vinoa lyhyttä akselia katetrin asettamiseen
Kokeellinen: Lyhyen akselin vino ryhmä:
Muut: ultraääniohjattu adduktorikanavan tukos
ultraääniohjattu adduktorikanavakatkos, jossa käytetään vinoa lyhyttä akselia katetrin asettamiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
katetrin sijoitusaika (minuuttia)
Aikaikkuna: alkaen ruiskun poistamisesta asennusneulasta katetrin täydelliseen pujotushetkeen 20 cm:n merkin kohdalla mitattuna minuuteissa ja yli 20 minuutissa
alkaen ruiskun poistamisesta asennusneulasta katetrin täydelliseen pujotushetkeen 20 cm:n merkin kohdalla mitattuna minuuteissa ja yli 20 minuutissa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MD-63-2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Adductor Canal Block

Kliiniset tutkimukset ultraääniohjattu adduktorikanavan tukos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa