Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blokada kanału przywodziciela skośnego o krótkiej osi pod kontrolą USG.

18 października 2022 zaktualizowane przez: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Blokada kanału przywodziciela krótkoosiowego skośnego pod kontrolą USG: czy podejście skośne może ułatwić wprowadzenie cewnika okołonerwowego: randomizowana, kontrolowana próba

Idealne leczenie bólu w przypadku operacji kolana powinno zapewniać doskonałe działanie przeciwbólowe, jednocześnie minimalizując zużycie opioidów i umożliwiając wczesną mobilizację i rehabilitację.

Zastosowanie techniki ciągłej w ACB pozwala na podanie większej ilości środka miejscowo znieczulającego do kanału przywodzicieli niż w technice pojedynczego strzału.

Zwykłe podejście do wprowadzania cewnika ACB pod kontrolą USG polega na podejściu w płaszczyźnie krótkiej osi, w którym głowica ultradźwiękowa jest przykładana poziomo nad tętnicą udową i nerwem odpiszczelowym. W tym podejściu cewnik jest wprowadzany pod kątem 90 stopni względem nerwu, co może utrudniać wprowadzenie cewnika.

W nowej pozycji skośnej cewnik zostanie wprowadzony pod kątem mniejszym niż 90 stopni. W badaniu tym spekulowano, że zmniejszenie kąta wprowadzenia cewnika ułatwi i przyspieszy wprowadzanie cewnika.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorosłych pacjentów w wieku powyżej 18 lat
  • ASA I-III
  • planowany do jednostronnej operacji kolana w znieczuleniu rdzeniowym z cewnikiem okołonerwowym kanału przywodziciela planowany do kontroli bólu pooperacyjnego

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, który miał alergię na jakikolwiek lek stosowany w badaniu
  • Pacjenci z neuropatią dowolnej etiologii w zajętej kończynie, z niewydolnością wątroby lub nerek.
  • kobiety w ciąży
  • Pacjenci, którzy nie są w stanie porozumieć się z badaczami i personelem szpitala

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Poprzeczna grupa o krótkiej osi
Inny: blokada kanału przywodziciela pod kontrolą USG
Blokada kanału przywodziciela pod kontrolą USG z użyciem skośnej osi krótkiej do wprowadzenia cewnika
Eksperymentalny: Ukośna grupa o krótkiej osi:
Inny: blokada kanału przywodziciela pod kontrolą USG
Blokada kanału przywodziciela pod kontrolą USG z użyciem skośnej osi krótkiej do wprowadzenia cewnika

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
czas umieszczenia cewnika (minuty)
Ramy czasowe: od czasu wyjęcia strzykawki z igły zakładającej do czasu całkowitego nawleczenia cewnika na kresce 20 cm mierzonej w minutach i powyżej 20 minut
od czasu wyjęcia strzykawki z igły zakładającej do czasu całkowitego nawleczenia cewnika na kresce 20 cm mierzonej w minutach i powyżej 20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MD-63-2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Blok kanału przywodziciela

Badania kliniczne na blokada kanału przywodziciela pod kontrolą USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj