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Bloc du canal de l'adducteur oblique à axe court guidé par ultrasons.

18 octobre 2022 mis à jour par: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Bloc du canal de l'adducteur oblique à axe court guidé par ultrasons : l'approche oblique peut-elle faciliter l'insertion du cathéter périneural : un essai contrôlé randomisé

La gestion idéale de la douleur pour la chirurgie du genou devrait fournir une excellente analgésie tout en minimisant la consommation d'opioïdes et en permettant une mobilisation et une rééducation précoces.

L'utilisation de la technique continue dans l'ACB permet l'administration d'une plus grande quantité d'anesthésique local dans le canal adducteur que dans la technique à un seul coup.

L'approche habituelle pour l'insertion d'un cathéter ACB guidé par ultrasons consiste en une approche dans le plan à axe court dans laquelle le transducteur à ultrasons est appliqué horizontalement sur l'artère fémorale et le nerf saphène. Dans cette approche, le cathéter est inséré à travers une angulation de 90 degrés avec le nerf, ce qui pourrait rendre l'insertion du cathéter difficile.

Dans la nouvelle position oblique, le cathéter sera inséré dans une angulation inférieure à 90 degrés. Cette étude suppose que la diminution de l'angle d'insertion du cathéter rendra l'insertion du cathéter plus facile et plus rapide.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients adultes de plus de 18 ans
  • ASA I-III
  • prévu pour une chirurgie unilatérale du genou sous rachianesthésie avec un cathéter périneural du canal adducteur prévu pour le contrôle de la douleur postopératoire

Critère d'exclusion:

  • Patient qui avait une allergie à tout médicament utilisé dans l'étude
  • Patients atteints de neuropathie de toute étiologie dans l'extrémité affectée, d'insuffisance hépatique ou rénale.
  • femmes enceintes
  • Patients incapables de communiquer avec les enquêteurs et le personnel hospitalier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Le groupe petit axe transversal
Autre: bloc canal adducteur guidé par ultrasons
bloc de canal d'adducteur guidé par ultrasons utilisant un petit axe oblique pour l'insertion d'un cathéter
Expérimental: Le groupe oblique petit axe :
Autre: bloc canal adducteur guidé par ultrasons
bloc de canal d'adducteur guidé par ultrasons utilisant un petit axe oblique pour l'insertion d'un cathéter

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
temps de pose du cathéter (minutes)
Délai: à partir du moment du retrait de la seringue de l'aiguille de placement jusqu'au moment de l'enfilage complet du cathéter à la marque de 20 cm mesurée en minutes et sur 20 minutes
à partir du moment du retrait de la seringue de l'aiguille de placement jusqu'au moment de l'enfilage complet du cathéter à la marque de 20 cm mesurée en minutes et sur 20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

15 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Première publication (Réel)

19 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MD-63-2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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