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COVID-19 呼吸器遺物の多因子評価

2023年8月1日 更新者:University of Turin, Italy
本研究は、胸部外科手術における呼吸機能の術前評価に使用される診断ツールが、以前のSARS-CoV-2感染による病理学的変化をどの程度特定できるかを評価することを目的としています。 特に、研究者は、イメージング (肺 CT および肺超音波)、動脈血ガス分析、および肺機能検査に関する情報を収集します。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Turin、イタリア、10100
        • 募集
        • AOU Citta della Salute e della Scienza di Torino
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Edoardo Ceraolo, MD
        • 副調査官:
          • Giulio L Rosboch, MD
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Irene Steinberg, MD
        • 主任研究者:
          • Eleonora Balzani, MD
        • 副調査官:
          • Francesco Guerrera, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~98年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、以前にSARS-Cov2感染が記録されていた肺切除手術が予定されている患者を登録します。

説明

包含基準:

  • 以前の SARS-Cov2 感染
  • 肺切除手術待ち

除外基準:

  • 18歳未満
  • 登録に同意できない
  • 入学を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
COVID-19以前の感染

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
SARS-Cov2感染による病理学的後遺症を特定する際の術前評価の感度
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月28日

一次修了 (実際)

2023年5月28日

研究の完了 (推定)

2024年5月28日

試験登録日

最初に提出

2022年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月4日

最初の投稿 (実際)

2022年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月1日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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