このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

デング熱の知識と健康志向を向上させるためのオンライン教育教材の有効性

2022年12月20日 更新者:University of Malaya

一般集団におけるデング熱の知識と健康志向を向上させるためのオンライン教育資料の有効性:Facebookを介したオンライン無作為対照試験

デング熱はマレーシアの風土病です。 治療の遅れや不適切なセルフケアは、デング熱の合併症や死亡につながります。 モバイル アプリ (Dengue Aid) は、デング熱にかかっている患者がエビデンスに基づいたセルフケアを行えるように教育し、力を与えるために開発されました。 DengueAid は、デング熱に関する人々の知識と健康志向を改善すると仮定されています。 これは、オンラインのランダム化比較試験によって評価されます。 18 歳以上で Android スマートフォンの Facebook を所有し、英語またはマレー語のいずれかを理解できる成人を Facebook 広告で募集します。 適格な参加者は、DengueAid アプリ (介入) または MyHEALTH Web サイト (コントロール) のいずれかを使用するように無作為に割り付けられます。 オンラインのランダム化ツールを使用して、参加者を介入グループまたは対照グループにランダム化します。 両腕の参加者は、募集の 3 日後に、介入後のオンライン アンケート (知識と健康志向) に記入しました。

調査の概要

詳細な説明

スマートフォンを通じて健康情報を発信することへの関心が高まっています。 現在、健康関連のスマートフォンアプリの利用者数は5億人を超えています。 さらに、研究によると、ゲーミフィケーションの使用は、健康について学ぶことへのユーザーの関与にプラスの効果をもたらし、健康とウェルネスのための行動にプラスの変化をもたらしました。 これまでのいくつかの研究では、健康関連情報の促進におけるモバイル アプリケーションの有効性が示されています。 冠状動脈性心疾患 (CHD) 患者を対象としたパイロット無作為化対照試験では、介入群 (Care4Heart アプリ) の参加者は、対照群 (Singapore Heart Foundation のウェブサイト) の参加者よりも全体的な CHD の知識レベルが高いことがわかりました。

デング熱については、統合されたモバイル健康アプリ (Mozzify) が開発され、デング熱に関する知識を向上させ、公衆および医療関係者の間でデング熱に関する情報の普及と共有を促進する可能性があります。 開発中、アプリのエンゲージメントを改善するための提案には、一般の人々がより頻繁に使用するように促すゲームの追加が含まれていました. これに加えて、ゲーミフィケーションの概念は、2010 年以降、健康教育アプリケーションでますます使用されるようになっています。 研究によると、ゲーミフィケーションの使用は、ユーザーの健康に関する学習への関与にプラスの効果をもたらし、健康とウェルネスに対する行動にプラスの変化をもたらしました。

モバイル アプリケーションとゲーミフィケーションの両方が mHealth の分野で重要性を増しているため、DengueAid アプリは、病気の監視とデング熱に関する知識を向上させるために開発されました。 デング熱の知識を改善するためのゲーム化されたモバイルアプリの有効性に関するこれまでの研究は、どれにも限定されていませんでした. このデジタル化の時代では、マレーシアの人口に一貫して影響を与えるデング熱に対する効果的なゲーム化されたモバイル介入を開発する必要があります。 したがって、この研究では、公衆の間でデング熱の知識を改善する上での DengueAid の有効性が、無作為化対照試験 (RCT) を通じて評価されます。

サンプルサイズは、ゲーム化されたモバイルアプリケーションを使用して口腔の健康に関する知識を向上させることを含む以前の文献に基づいて決定されました。 完全な RCT の場合、以前の研究 (対照群 13.1 ± 1.6、介入群 14.3 ± 2.0) の平均値と標準偏差値を使用し、90% の検出力と 0.05 のアルファを使用すると、推定サンプル サイズは各アームで 48 です。 ドロップアウト率が 20% であることを考慮すると、募集された最終的な参加者数は 116 人 (各アームで 58 人) になります。

この研究は、ソーシャル メディア プラットフォーム (Facebook) で宣伝されます。 研究への参加に関心のある一般市民は、広告内のリンクをクリックします。 その後、参加者は研究情報シートを読み、適格性チェックを受けて、研究への参加に適しているかどうかを判断します。 聴覚障害、言語障害、認知障害、以前にデング熱にかかったことのある参加者、および医療スタッフは研究から除外されます。 資格のある参加者は、同意書に記入し、社会人口学的詳細を提供する必要があります。 次に、オンラインランダマイザーを使用して、介入群または対照群のいずれかにランダム化されます。 介入/制御材料を使用して完了するのに 3 日間与えられます。

両方の研究群の参加者は、オンライン教育資料を完了するために 3 日間与えられます (介入: DengueAid アプリ; コントロール: MyHEALTH Web サイト)。 リサーチアシスタントは、登録日の 3 日後にオンラインアンケートを送信します。 アンケートは、DengueAid アプリのモジュールとコンテンツに基づいたデング熱に関する知識に関する質問と、健康志向に関する質問で構成されています。 アンケートは REDCap を使用して作成されます。 各参加者は、介入後のオンライン アンケートに回答すると、RM30 が補償されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

116

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Chin Hai Teo
  • 電話番号:+60179192669
  • メールteoch@um.edu.my

研究場所

      • Kuala Lumpur、マレーシア、59100
        • University of Malaya Medical Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ソーシャルメディアアカウントを持っている
  • アンドロイドのスマートフォンを持っている
  • 英語またはマレー語を理解する

除外基準:

  • 聴覚および言語障害
  • 認識機能障害
  • 以前デング熱にかかった
  • 医療スタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DengueAid介入グループ
このアームの参加者には、Google Play からダウンロードできる DengueAid モバイル アプリが提供されます。
•デング熱とセルフケアに関する教材。 教育セクション (私のデング熱の知識) は、ゲーミフィケーションの特性を持つ 7 つのモジュール (デング熱の必需品、リスク、症状、ヤブカ属の蚊、セルフケア、予防、興味深い事実) で構成されています。 各モジュールには、一連の複数選択問題が含まれています。 各質問に回答した後、ユーザーは質問に正しく回答した場合に即座に通知され、質問に関連するいくつかの事実が提供されます。 プログレス メーターを使用すると、ユーザーは回答した​​各モジュールを追跡できます。 各モジュールを 100% 完了したユーザーにはメダルが授与されます。 セルフケアコーナーでは、デング熱の基礎知識やセルフケアのポイントなどをまとめています。 デング熱の段階、デング熱の兆候、水分補給の重要性、補完療法、避けるべき薬、予防方法に関する情報が含まれています。
アクティブコンパレータ:MyHealth Web サイト コントロール グループ
このアームの参加者は、MyHealth デング熱の Web サイトを使用する必要があります。
MyHealth は、デング熱に関する情報を提供するためにマレーシア保健省 (http://www.myhealth.gov.my/en/dengue-fever/) によって開発されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デング熱に関する知識
時間枠:入会後3日間のフォローアップ
デング熱に関する平均知識スコア (0 ~ 25、スコアが高いほど転帰が良いことを意味します)
入会後3日間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デング熱にかかっているときの健康志向
時間枠:入会後3日間のフォローアップ
  1. 初診(診療)

    - 参加者の割合は、「熱があり、近所でデング熱の患者がいる場合は医者に診てもらいます」という質問に同意しました。

  2. フォローアップ医師の訪問(医療処置)

    - 参加者の割合は、「デング熱と診断された場合、医師のアドバイスに従い、すべてのフォローアップに参加します」という質問に同意しました。

  3. 予兆で救急受診(診療)

    - 参加者の割合は、「腹痛、血便/嘔吐物、歯茎/鼻の出血、持続的な嘔吐/下痢、眠気または過敏症などのデング熱の警告サインのいずれかがあれば、すぐに医師の診察を受ける」という質問に同意しました."

  4. 補完代替医療(セルフケア)

    - CAMに関する質問に同意した参加者の割合

  5. 薬とサプリメント (セルフケア) - 薬とサプリメントに関する質問に同意した参加者の割合
入会後3日間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Chin Hai Teo、universiti malaya

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年5月6日

研究の完了 (予想される)

2023年5月6日

試験登録日

最初に提出

2022年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月20日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月20日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

DengueAid モバイル アプリケーションの臨床試験

3
購読する