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SAH患者の脳腫脹に関するSMCV評価 (Bayysmcv)

2023年1月13日 更新者:Shenzhen Baoan District People's Hospital

動脈瘤くも膜下出血患者の脳腫脹に関する脳静脈評価:後ろ向きコホート研究

脳腫脹は、動脈瘤性クモ膜下出血後の主要な合併症です。この研究は、脳腫脹の程度を予測することを目的としたレトロスペクティブ コホートです。 脳静脈評価は、脳腫脹のリスクを特定し、手術結果を改善することができます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

脳腫脹は、動脈瘤性くも膜下出血 (SAH) に続く主要な合併症です。この研究は、脳腫脹 (BS) の程度を予測することを目的とした後ろ向きコホートです。 脳静脈評価は、脳腫脹のリスクを特定し、手術結果を改善することができます。 この研究は遡及的コホート分析です。 脳静脈血管造影(CVA)が採用され、浅中大脳静脈(SMCV)が評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

198

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Shenzhen、Guangdong、中国、518000
        • Shenzhen Baoan People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017年1月から2022年12月までの間に前交通動脈瘤性くも膜下出血で動脈瘤塞栓術を施行した患者で、後交通動脈瘤、全身状態不良、妊娠合併、悪性腫瘍の患者を除く。

説明

包含基準:

前交通動脈瘤患者

除外基準:

Hunt-Hess グレード I- 後方交通動脈瘤、全身状態の悪い患者、または妊娠と組み合わせた悪性腫瘍の患者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
未発達の静脈群
脳静脈が未発達な患者
すべての患者は動脈瘤塞栓術を受け、脳静脈は術中に観察されます。
よく発達した静脈群
脳静脈が発達している患者
すべての患者は動脈瘤塞栓術を受け、脳静脈は術中に観察されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳の腫れ
時間枠:2週間
脳腫脹の等級付け
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:JIangang Hu, Phd、The People Hospital of Shenzhen Baoan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月13日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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