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母親の現金譲渡実験の長期的影響

2023年11月2日 更新者:RAND

母親の行動、子供の健康、およびコミュニティへの影響に対する介入の長期的な影響

これは、ナイジェリアで実施された母親の条件付きインセンティブのクラスター無作為化試験の後続研究です。 この研究では、女性が施設ベースの出産前、出産、および産後のケアを受けることを条件とした現金給付が、母子の転帰に大きく有意な影響をもたらすことがわかりました(NICHD R01HD083444)。 この研究は、追加の主要な政策上の質問に答えます。 第一に、母親の行動への影響は一時的なものですか、それともより持続的な行動変化をもたらすのでしょうか? 第二に、測定された短期的 (SR) の子供の健康への影響は、長期的に持続しますか? 第三に、プログラムはスピルオーバーを生成しましたか?

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この研究は、研究者がRCTから学んだことを基に構築され、それを新しい方向に拡張します. 研究アシスタントは、RCT への登録から約 5 年後に研究コミュニティに戻り、介入後の試験参加者の出産のための母体医療サービスの利用に関するデータ、および子供の体重や身長を含む長期的な子供の健康アウトカムに関するデータを収集します。 研究助手はまた、研究クラスター内の非インセンティブ出産女性の出生結果に関するデータも収集します。 データは、研究参加者の対面調査を通じて収集されます。

この研究は、需要側のインセンティブの間接的および長期的な影響に関する貴重な新しい証拠を提供します。 これは非常に重要です。なぜなら、直接的な効果だけを説明すると、プログラムの完全な効果が大幅に過小評価される可能性があるからです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

21000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

世帯の包含基準:

  • RTC に含まれるコミュニティの居住者

世帯の除外基準:

  • なし

女性の包含基準:

  • 女性は条件付きインセンティブの以前の無作為化試験に参加している必要があります OR
  • 彼らは以前の試験には参加していませんが、以前の試験に参加したクラスターに居住しており、2018 年から出産しています。

女性の除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:RCT参加者
初期の研究に参加した女性と子供たち。
女性は、出生前および出生後の訪問と施設での出産を条件に、現金送金を提供されました。
介入なし:非RCT参加者
以前の研究には参加しなかった同じコミュニティの女性と子供が含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療施設での出産の割合
時間枠:RCT登録後4~5年
医療施設での出産の割合
RCT登録後4~5年
妊娠中に出生前ケアに参加した女性の割合
時間枠:RCT登録後4~5年
妊娠中に出生前ケアに参加した女性の割合
RCT登録後4~5年
子供の生存
時間枠:RCT登録後4~5年
子供が生きている確率
RCT登録後4~5年
子どもの健康活用
時間枠:RCT登録後4~5年
病気のときに医療施設に連れて行かれた子供の割合
RCT登録後4~5年
推奨される予防接種を受けている子供の割合
時間枠:RCT登録後4~5年
推奨される予防接種を受けている子供の割合
RCT登録後4~5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体の健康
時間枠:RCT登録後4~5年
自己評価された健康状態
RCT登録後4~5年
子供の体重
時間枠:RCT登録後4~5年
訪問時に測定された子供の体重
RCT登録後4~5年
子供の身長
時間枠:RCT登録後4~5年
訪問時に測定した子供の身長
RCT登録後4~5年
出生結果
時間枠:RCT登録後4~5年
出生確率
RCT登録後4~5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Edward N Okeke, MD, PhD、RAND

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月15日

一次修了 (実際)

2023年7月31日

研究の完了 (推定)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月23日

最初の投稿 (実際)

2023年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月2日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01HD102412 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、結果が公開された後に共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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