経皮的冠動脈インターベンションを受ける患者のコホート (APCIcohort)
2023年1月31日 更新者：Su Guohai
経皮的冠動脈インターベンションを受ける急性冠症候群患者の縦断的コホート
急性冠症候群患者の発生と予後に関与する危険因子を調査するために、経皮的冠動脈インターベンションを受ける患者が募集され、少なくとも2年間追跡されます。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
経皮的冠動脈インターベンションを受けている急性冠症候群の患者が募集され、全死因死亡率、心血管死亡率、虚血性脳卒中を含む主要な有害心血管イベント（MACEイベント）の発生率について前向きにフォローアップされます。
さらなる分析のために、血液と糞便のサンプルが収集されます。
診断、病歴、臨床検査結果、治療法、予後、フォローアップ情報などの基本的および臨床的情報が収集されます。
急性冠症候群の発生と予後に関与する危険因子を調査します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Guohai Su, doctor
- 電話番号：+86-18854125717
- メール：huangrong9277@163.com
研究場所
-
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Shandong
-
Jinan、Shandong、中国
- 募集
- Jinan Central Hospital
-
コンタクト：
- Guohai Su, doctor
- 電話番号：+86-18854125717
- メール：huangrong9277@163.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
経皮的冠動脈インターベンションを受けている急性冠症候群の患者。
説明
包含基準:
- 急性冠症候群と診断され、経皮的冠動脈インターベンションを受ける必要がありました。
- >18歳。
除外基準:
- 悪性腫瘍、急性感染症、進行性肝疾患に。
- インフォームド コンセントに署名しません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主な有害心血管イベント
時間枠：2年間の成果と長期的な成果
|
全死亡率、心血管死亡率、虚血性脳卒中
|
2年間の成果と長期的な成果
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Guohao Su, doctor、Jinan Central Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (予期された)
2026年12月30日
研究の完了 (予期された)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月31日
最初の投稿 (見積もり)
2023年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月31日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。