このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者に対する動物介在活動の影響

2023年2月10日 更新者：Atlas University

特別養護老人ホームで暮らす高齢者に適用した動物介助活動が、個人のうつ病と孤独感レベルに及ぼす影響: 私は孤独感を共有するプロジェクト」

世界的に高齢者人口は日に日に増加しています。 高齢者には生物心理社会的退行やさまざまな健康上の問題が見られ、彼らのケアとフォローアップは主に老人ホームで行われます。 特別養護老人ホームに入所する高齢者にとって、施設関連施設は友人作りや仲間との交流の場として捉えられているとされているが、入所する高齢者は様々な制約を抱えている。 高齢者の人生に対する評価が肯定的であれば、自己同情が達成され、否定的であれば、絶望に陥り、抑うつ気分や孤独感の症状が見られます。 高齢者には、精神的健康の保護と改善の範囲内で、さまざまな心理社会的介入が推奨されています。 実行可能な介入の 1 つは、人間と動物の交流を提供する動物支援活動です。 我が国で動物支援活動に関する研究が行われているのは非常に限られており、主に子供を対象とした研究が行われています。 国際文献では、動物支援活動の範囲内でさまざまな研究が行われていますが、魚との相互作用の効果を評価した研究の数は非常に限られており、魚との相互作用に関する研究はさまざまな研究者によって推奨されています。 この研究は、特別養護老人ホームで暮らす高齢者の心理社会的健康に対する動物介在行為の影響を評価したわが国初の研究であるため、ユニークである。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の終了時には、高齢者のうつ病と孤独感のレベルが減少すると予測されています。 研究に参加する学部学生も実験研究を体験します。 エリクソンの心理社会的発達理論の文脈で考えると、人生の最終段階である老年期において、高齢者を心理社会的に支援することが重要であると考えられる。 この研究は、事前テストと事後テストのパターンで設計された実験的研究です。 研究の世界。シシュリ地区のすべての老人ホーム (n=12) は、医療サービスを受ける高齢者で構成されます。 サンプルの選定では、まず、研究を実施する施設を抽選により決定し、対象・除外基準を満たした高齢者を研究のサンプルとします。 データは、個人情報フォーム (KBF)、高齢者のための孤独感スケール (YİYÖ)、イエスサベージ老人性うつ病スケール-短縮形式 (GDS-SF) のスケールを使用して取得されます。 面談は個別に週2回、導入（1回）、学習（4回）、終了（1回）の計6回行います。 この研究では、「動物支援活動の前後で、個人のうつ病や孤独感のレベルに違いはありますか?」という質問に対する答えが示されています。求められるだろう。 データの分析は、Statictical Package for Social Science 23.0 パッケージ プログラムを使用して行われます。 データの評価では、度数分布、平均、標準偏差などの記述統計がサンプルを定義するために使用され、2 ペア検定またはウィルコクソンピア検定が、グループ内のグループを比較するためのパラメトリック検定の仮定に従って使用されます。カイ二乗検定はカテゴリデータの分析に使用されます。 95% の有意水準は、分析における差異を決定するために使用されます。 自由回答形式の質問に対する回答は研究者によって分類され、数値とパーセンテージとして評価されます。 研究の結果、動物支援活動が高齢者のうつ病や孤独感のレベルに及ぼす影響が明らかになり、文献に貢献する予定です。 文献と正当化に沿って、この研究は、養護施設で暮らす高齢者のうつ病と孤独感レベルに対する動物支援活動の影響を調べるために計画されました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

36

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60歳以上であること
  • トルコ語を話さないでください
  • 指定された施設に入院を継続し、
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • コミュニケーションに障壁があり、
  • 何らかの精神疾患の診断を受けていて、
  • 研究の範囲内で、水槽内の金魚に1日2回餌を与えることができない身体的、聴覚的、視覚的、認知的障害がある、
  • 魚や魚介類の食物にアレルギーがあるため、
  • 研究に使われる金魚の恐怖

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：動物介在介入
動物支援活動の範囲内で、週2日、老人ホームの高齢者から研究に含まれる参加者まで、合計4回の研究インタビューが行われます。
行動：動物支援アクティビティ
面接は、自己紹介、4 回の調査、1 回の終了を含む合計 6 回の面接で構成されます。 面接は老人ホーム内の各自の部屋で個別に行われます。 面接時に渡されるプラスチック製の水槽、魚、魚の餌、魚の餌の秤などの資料は、事前に研究者が施設に持ち帰り、高齢者には2回目の面接時に渡されます。
他の名前：
  • 動物介在療法
  • ペットセラピー
  • 動物介在介入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病スケール
時間枠：「介入が行われる前（プレテスト）（T0）」および「動物介助活動プログラム - 終了直後の短いフォームの申請書（ポストテスト）（T1）」
これは、Yesavage Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF) で測定される予定でした。 答えは、最終的な感情に応じて「はい」または「いいえ」になります。 「はい」の回答には 1 ポイントが与えられ、「いいえ」の回答には 0 ポイントが与えられます。 スケールからは最小 0 点、最大 15 点が得られます。 0～4点は「うつ病なし」、5～8点は「軽度のうつ病」、9～11点は「中等度のうつ病」、12～15点は「重度のうつ病」とみなされます。
「介入が行われる前（プレテスト）（T0）」および「動物介助活動プログラム - 終了直後の短いフォームの申請書（ポストテスト）（T1）」
孤独
時間枠：「介入が行われる前（プレテスト）（T0）」および「動物介助活動プログラム - 終了直後の短いフォームの申請（ポストテスト）（T1）」
高齢者のための孤独感尺度で測定する予定だった。 スケールから取得される最低スコアは 0、最高スコアは 22 です。 完全な孤独は 4 つのレベルに分類できます。レベル 1。一人ではない / 孤独を感じない (スコア 0-4);レベル2;許容できる孤独（5〜14ポイント）。レベル3;とても孤独です (スコア 15-18)。レベル4;非常に強い孤独感 (スコア 19-22)
「介入が行われる前（プレテスト）（T0）」および「動物介助活動プログラム - 終了直後の短いフォームの申請（ポストテスト）（T1）」

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Atlas University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2023年2月20日

一次修了 (予期された)

2023年11月17日

研究の完了 (予期された)

2023年11月17日

試験登録日

最初に提出

2023年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月10日

最初の投稿 (実際)

2023年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月10日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AtlasU
  • 1919B012203442 (OTHER_GRANT：THE SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH COUNCIL OF TÜRKİYE)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

文献に貢献するために共有できます

IPD 共有時間枠

1年間共有可能

IPD 共有アクセス基準

研究プロトコルにアクセスしたい研究者はアクセスできます

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

動物支援アクティビティの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Georgia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する