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境界性パーソナリティ障害の可能性のある危険因子のスクリーニングとマクリーン装置の検証

2023年9月3日 更新者:Sara ElAdawy、October University for Modern Sciences and Arts

検証済みのアラビア語版マクリーンスクリーニングツールを使用した、境界性パーソナリティ障害の潜在的危険因子のスクリーニング: エジプトの大学生を対象とした研究

境界性パーソナリティ障害は、感情を制御する能力に深刻な影響を与える精神疾患です。 この感情のコントロールの喪失は、衝動性を高め、人が自分自身についてどのように感じるかに影響を与え、他者との関係に悪影響を与える可能性があります. 実際、BPD の社会的影響は、感情的な苦痛、障害、経済的負担に見られる可能性があります。 さらに、BPD では、自殺率が 8 ~ 10% にもなる可能性があります。 BPDの存在は、片頭痛、HIV、不安障害、物質使用障害などの身体的および精神的併存疾患の治療への反応も妨げます。 さらに、特に BPD は高い失業率、仕事の欠勤、職場での非効率性と関連しており、BPD に苦しんでいる患者のわずか 25% がフルタイムで働いており、40% が障害給付を受けています。 したがって、早期発見と管理は、社会的および経済的に大きな影響を与えるでしょう。 私たちの研究の目的は、BPDのスクリーニングと検出のためのMaclean Instrumentのアラビア語版を検証し、その疾患に関連する可能性のある危険因子を調査することです

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

境界性パーソナリティ障害 (BPD) は、自分自身や他の人についての感じ方、考え方、行動や感情の管理の難しさ、自己像の問題、不安定な人間関係のパターンに影響を与えるメンタルヘルスの問題です。 BPD 患者は、自分の人生を予測不可能でストレスの多いものと表現することがよくあります。 Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (第 5 版) に記載されているように、境界性パーソナリティ障害 (BPD) は、対人関係、自己イメージおよび効果における不安定性の広範なパターン、ならびに顕著な衝動性を特徴とする深刻な精神疾患です。 . この状態は、成人期または思春期の初期に発生し、重度の機能障害と主観的な不快感を引き起こします。 残念なことに、BPD の診断と治療は遅れることが多く、結果はあまり好ましくありません。 これは、早期発症のBPD患者に特に当てはまり、障害に対する検出とその後の治療介入は通常さらに延期されます. 実際、過去 20 年間で、思春期のパーソナリティ障害 (PD) 診断に対する大きな感受性が高まりました。これは、この問題に関する実証研究の大幅な増加と、精神医学命名法における思春期の PD 診断の正当化 (DSM- 5 および ICD-11)、および英国とオーストラリアの国内治療ガイドラインに記載されています。 それにもかかわらず、シャープによる最近のレビューでは、科学的証拠と国内診療ガイドラインがまだ日常の臨床ケアに浸透していないことが強調されています. 実際、一般的な臨床診療の診断では、BPD の治療は通常、症状の過小評価と、若い個人ではこの障害の診断を躊躇するために遅れます。 BPD は、重度の層状連続体に存在する平均余命形成障害と徐々に見なされています。 BDP 疾患の成人を対象とした最近の研究では、薬理学的治療法を見つけることができませんでした。 薬物療法による症状の治療は、成人の BDP の治療には正確ではありません。薬物療法は、思春期の BPD には使用しないでください。 存在する唯一の研究は、オメガ3脂肪酸の使用と精神病のリスクの増加に関するものです. 全体として、成人の BDP 疾患に対する薬理学的治療法はなく、これらの若者では医原性および多剤併用毒性のリスクも高くなります。 この疾患の他の合併症は、必要に応じて薬物療法を使用して、青年期の臨床から治療されます。 私たちの研究の目的は、BPDのスクリーニングと検出のためのMaclean Instrumentのアラビア語版を検証し、その疾患に関連する可能性のある危険因子を調査して、その疾患の社会的および経済的負担を軽減することです

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト
        • October University for Modern Sciences and Arts

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大人

説明

包含基準:

  • 年齢層(18~28歳)
  • 大学生たち

除外基準:

  • 18歳未満
  • 28歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1グループ
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maclean Instrument のアラビア語版の検証
時間枠:6ヵ月
信頼性と一貫性の検出
6ヵ月
エジプト人の学生における境界性パーソナリティ障害の危険因子の検出
時間枠:6ヵ月
調査
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:sara Eladawy, PhD、MSA University
  • スタディディレクター:mohamed hafez、biostatistician, biomedical informatics medical research institute Alexandria University
  • スタディチェア:mohamed emad、biostatistician, biomedical informatics, medical research institute, Alexandria University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月16日

最初の投稿 (実際)

2023年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月3日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RSPL 2.2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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