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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05831852
Dépistage des facteurs de risque possibles pour les troubles de la personnalité borderline et validation de l'instrument Maclean
3 septembre 2023 mis à jour par: Sara ElAdawy, October University for Modern Sciences and Arts
Dépistage des facteurs de risque possibles pour les troubles de la personnalité limite à l'aide de la version arabe validée de l'outil de dépistage Maclean : une étude chez les étudiants universitaires égyptiens "
Le trouble de la personnalité limite est une maladie mentale qui affecte gravement la capacité d'une personne à réguler ses émotions.
Cette perte de contrôle émotionnel peut augmenter l'impulsivité, affecter la façon dont une personne se sent elle-même et avoir un impact négatif sur ses relations avec les autres.
En fait, l'impact sociétal des troubles borderline pourrait être trouvé dans la souffrance émotionnelle, le handicap et le fardeau économique.
De plus, dans le trouble borderline, le taux de suicide peut atteindre 8 à 10 %.
la présence de BPD interfère également avec la réponse au traitement des comorbidités physiques et psychiatriques, telles que la migraine, le VIH, les troubles anxieux et les troubles liés à l'utilisation de substances.
En outre, le trouble borderline en particulier est associé à des taux élevés de chômage, d'absentéisme et d'inefficacité au travail, seuls 25 % des patients souffrant de trouble borderline travaillant à temps plein et 40 % recevant des prestations d'invalidité.
Par conséquent, une détection et une gestion précoces auraient un impact sociétal et économique important.
L'objectif de notre étude est de valider la version arabe de Maclean Instrument pour le dépistage et la détection du trouble borderline et d'étudier les facteurs de risque possibles associés à cette maladie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le trouble de la personnalité limite (TPL) est un problème de santé mentale qui affecte la façon dont vous vous sentez et les autres, votre façon de penser, la difficulté à gérer le comportement et les émotions, les problèmes d'image de soi et un modèle de relations instables.
Les patients borderline décrivent fréquemment leur vie comme imprévisible et stressante.
Comme indiqué dans le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e éd.), le trouble de la personnalité limite (TPL) est une maladie mentale grave caractérisée par un schéma généralisé d'instabilité dans les relations interpersonnelles, l'image et les effets de soi, ainsi qu'une impulsivité marquée. .
Cette condition survient au début de l'âge adulte ou à l'adolescence, entraînant une déficience fonctionnelle grave et un inconfort subjectif.
Malheureusement, le diagnostic et le traitement du trouble borderline sont souvent retardés, ce qui conduit à un résultat moins favorable.
Cela est particulièrement vrai chez les patients atteints d'un trouble borderline précoce, chez qui la détection et l'intervention thérapeutique ultérieure sur le trouble sont généralement encore plus différées.
En effet, au cours des deux dernières décennies, il y a eu une grande sensibilisation au diagnostic des troubles de la personnalité (TP) à l'adolescence, reflétée dans l'augmentation significative des études empiriques à ce sujet, et dans la légitimation du diagnostic de la MP chez les adolescents dans la nomenclature psychiatrique (DSM- 5 et ICD-11), ainsi que dans les directives nationales de traitement au Royaume-Uni et en Australie.
Néanmoins, une étude récente de Sharp a souligné que les preuves scientifiques et les lignes directrices nationales sur la pratique n'ont pas encore pénétré les soins cliniques de routine.
En effet, dans la pratique clinique courante, le diagnostic et par conséquent le traitement du trouble borderline sont généralement retardés en raison d'une sous-estimation des symptômes et, souvent, d'une hésitation à diagnostiquer ce trouble chez les personnes plus jeunes.
Le trouble borderline est progressivement considéré comme un trouble formateur de l'espérance de vie qui existe sur un continuum de gravité en couches.
Les études récentes pour les adultes atteints de la maladie BDP n'ont pas pu trouver de traitement pharmacologique pour eux.
Le traitement des symptômes par la pharmacothérapie n'est pas précis pour le traitement du BDP chez l'adulte, la pharmacothérapie ne doit pas être utilisée pour le BPD de l'adolescent.
La seule étude existante concerne l'utilisation des acides gras oméga-3 et l'augmentation du risque de psychose.
Globalement, il n'existe pas de traitement pharmacologique de la maladie BDP chez l'adulte, de plus les risques de toxicité iatrogène et de polypharmacie sont élevés chez ces jeunes.
Les autres comorbidités de la maladie sont traitées dès la clinique pour adolescents, en utilisant la thérapie pharmacologique en cas de besoin.
Notre objectif d'étude est de valider la version arabe de Maclean Instrument pour le dépistage et la détection du trouble borderline et d'étudier les facteurs de risque possibles associés à cette maladie, réduisant ainsi le fardeau sociétal et économique de cette maladie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte
- October University for Modern Sciences and Arts
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
adultes
La description
Critère d'intégration:
- tranche d'âge (18-28 ans)
- étudiants universitaires
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- plus de 28 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
un groupe
|
aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
validation de la version arabe de Maclean Instrument
Délai: 6 mois
|
détection de la fiabilité et de la cohérence
|
6 mois
|
Détection des facteurs de risque du trouble de la personnalité borderline chez les étudiants égyptiens
Délai: 6 mois
|
enquête
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: sara Eladawy, PhD, MSA University
- Directeur d'études: mohamed hafez, biostatistician, biomedical informatics medical research institute Alexandria University
- Chaise d'étude: mohamed emad, biostatistician, biomedical informatics, medical research institute, Alexandria University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2023
Première publication (Réel)
26 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RSPL 2.2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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