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脳卒中患者の歩行バランスに対する非弾性テーピングの即時効果

2023年7月3日 更新者:Beyzanur Dikmen、Uskudar University

脳卒中患者の歩行バランスに対する非弾性テーピングの即時効果:ランダム化比較試験

脳卒中後、ほとんどの患者は足首のコントロールが悪く、歩行が困難になります。 適切な足の配置により、よりバランスの取れた制御された歩行が提供されることを考慮して、この研究の目的は、脳卒中患者の歩行バランスに対する外反サポートを提供する非弾性足首テーピングの即時効果を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

この研究には30人の脳卒中患者が含まれていた。 参加者は、介入グループ (n=15) と対照グループ (n=15) の 2 つのグループにランダムに割り当てられました。 対照群には従来の理学療法を45分間受けた。 介入グループは、外反をサポートする非弾性テーピングの後、従来の理学療法を 45 分間受けました。 両グループの歩行バランスは、治療前後の動的歩行指数を使用して評価されました。 。 介入前と介入後のデータは統計的に分析され、比較されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Uskudar university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも6か月前に脳卒中と診断されている、
  • 18歳から75歳までの間であること、
  • 修正アッシュワーススケールによると、痙性グレードが 0、1、1+、2 である、
  • 協力関係に問題がなく、支援なしで動員されている。

除外基準:

  • 外科的介入、骨折歴、認知疾患、視覚疾患、心血管疾患の存在などの整形外科的問題
  • 足と足首の皮膚が過敏になり、歩行に影響を与える可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
介入グループは、外反をサポートする非弾性テーピングの後、従来の理学療法を 45 分間受けました。
外転をサポートするために、足裏の中央から始まり足の外側から膝下のレベルまで伸びる石膏バンドを使用して、非弾性テーピングを患側の足首に貼り付けました。
アクティブコンパレータ:対照群
対照群は従来の理学療法を45分間受けた
従来の理学療法プログラムには、可動域訓練、バランスと歩行の訓練、神経筋の電気刺激が含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的歩行指数 (DGI)
時間枠:5ヶ月
動的歩行指数には、歩行、異速歩行、障害物横断、障害物回避歩行、歩行中の急180度方向転換と停止、段差の昇り降り、水平面内で首を左右に回転させて歩行、頭を垂直面内で上下に回転させて歩くこと。 各項目の性能を4点で評価しました。 スコアスケールは次のとおりです。 3 名が自立歩行、2 名が軽度の障害、1 名が中等度の障害、0 名が重度の障害。獲得できる合計スコアは 0 ~ 24 ポイントの間で変化します。 合計スコアが 22 ~ 24 の場合、その人は安全に歩行できていると言えます。20 ~ 21 ポイントは転倒の危険性の前兆であると考えられ、19 以下のスコアは転倒の発生率の増加と関連しています。
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Beyzanur Dikmen Hoşbaş、Uskudar university
  • スタディチェア:Berna Karamancıoglu、Uskudar university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2022年10月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月3日

最初の投稿 (実際)

2023年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月3日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UskudarU1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

非弾性テーピングの臨床試験

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