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비탄성 테이핑이 뇌졸중 환자의 보행 균형에 미치는 즉각적인 효과

2023년 7월 3일 업데이트: Beyzanur Dikmen, Uskudar University

비탄성 테이핑이 뇌졸중 환자의 보행 균형에 미치는 즉각적인 효과: 무작위 대조 시험

뇌졸중 후 대부분의 환자는 발목 조절이 잘 되지 않고 걷기가 어렵습니다. 적절한 발 배치가 보다 균형 잡히고 제어된 보행을 제공한다는 점을 고려하여, 이 연구의 목적은 뇌졸중 환자의 보행 균형에 대한 외전 지원을 제공하는 비탄성 발목 테이핑의 즉각적인 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에는 30명의 뇌졸중 환자가 포함되었습니다. 참가자는 중재군(n=15)과 대조군(n=15)의 두 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 대조군은 45분 동안 기존의 물리치료를 받았습니다. 개입군은 외전 지지를 제공하는 비탄성 테이핑 후 45분 동안 기존의 물리치료를 받았습니다. 두 그룹의 보행 균형은 치료 전후에 Dynamic Gait Index를 사용하여 평가되었습니다. . 사전 및 사후 중재 데이터를 통계적으로 분석하고 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Uskudar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 전에 뇌졸중 진단을 받은 경우,
  • 18세에서 75세 사이인 경우,
  • Modified Ashworth Scale에 따라 0, 1, 1+, 2의 경련 등급을 갖는 것,
  • 협력 문제가 없고 지원 없이 동원됩니다.

제외 기준:

  • 외과 개입, 골절 병력, 인지, 시각 또는 심혈관 질환의 존재와 같은 정형외과적 문제
  • 보행에 영향을 줄 수 있는 발과 발목의 피부 민감성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입군은 외전 지지를 제공하는 비탄성 테이핑 후 45분 동안 기존의 물리치료를 받았습니다.
비탄성 테이핑을 환측 발목에 발바닥 중앙에서 시작하여 발 외측에서 무릎 아래 수준까지 석고 밴드로 부착하여 외번 지지를 제공하였다.
활성 비교기: 대조군
대조군은 기존의 물리치료를 45분간 받았다.
기존의 물리 치료 프로그램에는 운동 범위 운동, 균형 및 보행 훈련, 신경근 전기 자극이 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 보행 지수(DGI)
기간: 5 개월
동적보행지수는 걷기, 서로 다른 속도로 걷기, 장애물 건너기, 장애물 주위 걷기, 보행 및 정지 중 갑자기 180도 회전, 계단 오르기, 수평면에서 고개를 좌우로 돌려 걷기, 수직면에서 머리를 위아래로 돌려 걷는다. 각 항목의 성능은 4점으로 평가되었습니다. 점수 척도는 다음과 같습니다. 3명의 독립적인 보행, 2명의 경미한 장애, 1명의 중등도 장애 및 0명의 중증 장애; 얻을 수 있는 총점은 0~24점 사이입니다. 총점이 22~24점이면 보행이 안전하다고 할 수 있으며, 20~21점은 낙상의 위험이 있는 전조로, 19점 이하는 낙상의 발생률 증가와 관련이 있다.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Beyzanur Dikmen Hoşbaş, Uskudar University
  • 연구 의자: Berna Karamancıoglu, Uskudar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비탄성 테이핑에 대한 임상 시험

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