Непосредственный эффект неэластичного тейпирования на баланс походки у пациентов с инсультом
3 июля 2023 г. обновлено: Beyzanur Dikmen, Uskudar University
Непосредственный эффект неэластичного тейпирования на баланс походки у пациентов с инсультом: рандомизированное контролируемое исследование
После инсульта у большинства пациентов наблюдается плохой контроль голеностопного сустава и трудности при ходьбе.
Учитывая, что правильное положение стопы обеспечивает более сбалансированную и контролируемую походку, целью данного исследования было изучение непосредственного влияния неэластичного тейпирования голеностопного сустава, обеспечивающего поддержку выворота, на баланс походки у пациентов, перенесших инсульт.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование были включены 30 пациентов с инсультом.
Участников случайным образом распределили на две группы: группу вмешательства (n=15) и контрольную группу (n=15).
Контрольная группа получила 45 минут обычной физиотерапии.
Группа вмешательства получила 45-минутную традиционную физиотерапию после неэластичного тейпирования, которое обеспечивает поддержку выворачивания.
Баланс походки в обеих группах оценивался с использованием индекса динамической походки до и после лечения. .
Данные до и после вмешательства были статистически проанализированы и сопоставлены.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Uskudar Üniversity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- наличие диагноза инсульт не менее 6 месяцев назад,
- в возрасте от 18 до 75 лет,
- наличие степени спастичности 0, 1, 1+, 2 по модифицированной шкале Эшворта,
- не имеющие проблем с сотрудничеством и мобилизуемые без поддержки.
Критерий исключения:
- ортопедические проблемы, такие как хирургическое вмешательство, переломы в анамнезе, наличие когнитивных, зрительных или сердечно-сосудистых заболеваний
- чувствительность кожи стопы и лодыжки, которая может повлиять на походку.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
Группа вмешательства получила 45-минутную традиционную физиотерапию после неэластичного тейпирования, которое обеспечивает поддержку выворачивания.
|
На голеностопный сустав пораженной стороны накладывали неэластичную повязку с гипсовой лентой, начинающейся от середины подошвы стопы и идущей от латеральной стороны стопы до уровня ниже колена для обеспечения эверсионной поддержки.
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
Контрольная группа получила 45 мин традиционной физиотерапии.
|
Обычная физиотерапевтическая программа включала ряд двигательных упражнений, тренировку равновесия и походки, а также нервно-мышечную электрическую стимуляцию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Динамический индекс походки (DGI)
Временное ограничение: 5 месяцев
|
Индекс динамической походки включает 8 пунктов: ходьба, ходьба с разной скоростью, преодоление препятствия, обход препятствия, внезапный поворот на 180 градусов при ходьбе и остановке, подъем по ступенькам, ходьба с поворотом головы влево и вправо в горизонтальной плоскости и ходьба с поворотом головы вверх и вниз в вертикальной плоскости.
Выполнение каждого задания оценивалось в 4 балла.
Шкала баллов выглядит следующим образом; 3 самостоятельной ходьбы, 2 легких нарушения, 1 умеренное нарушение и 0 тяжелых нарушений; общий балл, который можно получить, варьируется от 0 до 24 баллов.
Если общий балл находится в пределах от 22 до 24, можно сказать, что у человека безопасное передвижение, 20-21 балл считается предвестником риска падения, а балл 19 или ниже связан с повышенной частотой падений.
|
5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Beyzanur Dikmen Hoşbaş, Uskudar Üniversity
- Учебный стул: Berna Karamancıoglu, Uskudar Üniversity
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UskudarU1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Неэластичная лента
-
University of Mogi das CruzesЗавершенный