Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto immediato del taping non elastico sull'equilibrio dell'andatura nei pazienti con ictus

3 luglio 2023 aggiornato da: Beyzanur Dikmen, Uskudar University

Effetto immediato del taping non elastico sull'equilibrio dell'andatura nei pazienti con ictus: studio controllato randomizzato

Dopo un ictus, la maggior parte dei pazienti ha scarso controllo della caviglia e difficoltà a camminare. Considerando che un corretto posizionamento del piede fornirà un'andatura più equilibrata e controllata, lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto immediato del bendaggio non elastico della caviglia che fornisce supporto per l'eversione sull'equilibrio dell'andatura nei pazienti colpiti da ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio ha incluso 30 pazienti colpiti da ictus. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a due gruppi: gruppo di intervento (n=15) e gruppo di controllo (n=15). Il gruppo di controllo ha ricevuto 45 minuti di fisioterapia convenzionale. Il gruppo di intervento ha ricevuto 45 minuti di fisioterapia convenzionale dopo il taping non elastico, che fornisce supporto per l'eversione. Il bilanciamento dell'andatura di entrambi i gruppi è stato valutato utilizzando il Dynamic Gait Index prima e dopo il trattamento. . I dati pre e post intervento sono stati analizzati statisticamente e confrontati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Uskudar Üniversity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere una diagnosi di ictus almeno 6 mesi fa,
  • avere un'età compresa tra i 18 e i 75 anni,
  • avere un grado di spasticità di 0, 1, 1+, 2 secondo la Scala di Ashworth modificata,
  • non avere problemi di cooperazione ed essere mobilitato senza sostegno.

Criteri di esclusione:

  • problemi ortopedici come interventi chirurgici, storia di fratture, presenza di malattie cognitive, visive o cardiovascolari
  • sensibilità cutanea del piede e della caviglia che può influenzare l'andatura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di intervento
Il gruppo di intervento ha ricevuto 45 minuti di fisioterapia convenzionale dopo il taping non elastico, che fornisce supporto per l'eversione.
Altro: Nastratura non elastica
Un bendaggio non elastico è stato posizionato sulla caviglia del lato interessato con una fascia in gesso che parte dalla metà della pianta del piede e si estende dal lato laterale del piede fino al livello sotto il ginocchio per fornire supporto in eversione.
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo ha ricevuto 45 minuti di fisioterapia convenzionale
Altro: Fisioterapia conservativa
Il programma di fisioterapia convenzionale includeva una serie di esercizi di movimento, allenamento dell'equilibrio e della deambulazione e stimolazione elettrica neuromuscolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di andatura dinamica (DGI)
Lasso di tempo: 5 mesi
L'indice dinamico dell'andatura comprende 8 elementi: camminare, camminare a velocità diverse, attraversare un ostacolo, aggirare un ostacolo, girare improvvisamente di 180 gradi mentre si cammina e fermarsi, salire gradini, camminare girando la testa a sinistra e a destra sul piano orizzontale e camminare ruotando la testa su e giù sul piano verticale. La performance di ogni item è stata valutata con 4 punti. La scala del punteggio è la seguente; 3 deambulazione indipendente, 2 compromissione lieve, 1 compromissione moderata e 0 compromissione grave; il punteggio totale ottenibile varia tra 0-24 punti. Se il punteggio totale è compreso tra 22 e 24, si può affermare che gli individui hanno una deambulazione sicura, 20-21 punti sono considerati un presagio di rischio di caduta e punteggi di 19 o inferiori sono stati associati a un'aumentata incidenza di cadute
5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Investigatore principale: Beyzanur Dikmen Hoşbaş, Uskudar Üniversity
  • Cattedra di studio: Berna Karamancıoglu, Uskudar Üniversity

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UskudarU1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nastratura non elastica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Czech Republic

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi