内科での在宅入院と内科病棟での入院の期間に関連する特徴 (ARC)
内科での在宅入院と内科病棟での入院期間に関連する特徴
OECD - 経済協力開発機構のデータによると、イスラエルの病院における入院危機は、イスラエル国内の過去数年と比較しても、他国と比較しても悪化している[1]。 平均余命の増加と人口の高齢化率があり、その結果、治療を必要とする人口の増加率に関連して病院のベッド数が増加しています[2]。 さらに、政府には国内の病床数を大幅かつ急速に増やす能力も理解できる計画もありません。 その代わりに、イスラエル政府当局者による認識と戦略的決定があり、関連するサポートテスト[3]の出版に裏打ちされた、病院のベッドに代わる入院、主に患者の自然環境、つまり自宅での地域社会内での入院を開発するというものである。 [4]。 慢性疾患患者を対象に行われたメタ分析では、自宅で治療を受けている患者は病院で治療を受けている患者に比べて5.4日長く、死亡リスクは同じで、再入院が必要であることが判明した。自宅入院患者の方が病状悪化のリスクが低く、病院入院と比べて自宅入院の方が26%低かった[5]。 長期治療を受ける患者にとって、住み慣れた安全な環境にいることは非常に重要です。 自宅入院のさらなる利点は、病院に比べて感染の可能性が低いことと、家族からの精神的および身体的サポートが得られることです[6]。
世界中で、病院での入院に代わる在宅入院の運用経験が蓄積されつつある。 多様な集団を対象とした比較研究では、すでに 20 年前に、協力的で住み慣れた環境での生活の質に関して言えば、病院での入院よりも自宅での入院の方が好ましいことが示されています [7]。 しかし、以前は費用が高かった在宅入院の経済性の問題は依然として疑問が残っている。 複雑な治療や専門チームによる治療であっても、家庭環境での治療費が減少することを示す研究があります[8]。 遠隔医療分野の技術発展は、在宅で提供されるケアの質の向上に大きく貢献しています。 現在、医療技術の進歩により、退院した患者は自宅で入院することが可能になり、綿密な医療および看護の監督と高度な技術機器により、患者は自宅で治療を続けることができます。 この技術開発により、閉塞性肺疾患の再発に苦しむ患者[10,9]、手術後に自宅入院に移される患者、慢性疾患を患い入院が必要な高齢患者など、さまざまな臨床現場でのコスト削減も可能になります。肺炎や軟部組織感染症、心不全の悪化に苦しむ患者が原因である[11]。 米国保健福祉省は、2030 年には米国人の 5 人に 1 人が 65 歳以上になり、自宅入院が患者にケアを提供する好ましい方法であり、費用の面でも最適であると推定しています。 [12]。 この現象は在宅入院の必要性を高め、在宅部門の改善につながるだろう[13]。
ハイム シバ三次医療センターでは、在宅入院サービスの開始に特に適した独自の機能を組み合わせています。 医療センターの内科部門は、複雑な患者の管理に経験を積んでいます。 各部門の運営は、専門分野で豊富な経験を持つ内科の専門家に基づいています。 複雑な症例の管理では、軽度および中等度の重症度の患者の入れ替わりが多く、病院の立場も関連する病院の立場と一致しています。在宅入院の開始に関しては、専門機関であるイスラエル内科医協会が関与しています。
デジタルヘルスのイノベーションセンターがシバに設立されました。その目的は、遠隔医療の先進技術をテストして実装することです。 これらのテクノロジーを開発および製造する企業と独自の協力関係を築きながら、これらのテクノロジーを検査および運用することで、医療センターの医師が既存のテクノロジーを評価および運用できるという点で、このイノベーションが優れた開始位置に置かれます。 。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
プログラムの目的:
ハイブリッド部門が管理する在宅入院プログラムの特徴付け、確立、運営。
対象者は、地域社会からイスラエルの病院の緊急治療室に来るすべての患者で、ハイブリッド在宅入院または病院の内科部門での入院のために緊急治療室に来る患者である。 この研究に参加できる集団は、治療のために緊急治療室を訪れ、対象基準を満たす18歳以上の患者である。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Ramat Gan、イスラエル、00000
- 募集
- Difference between tow independent mean -tow groups
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コンタクト:
- Daniella BTIMT Daliyot, master
- 電話番号:000 0503381312
- メール:danidaliyot@gmail.com
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コンタクト:
- Daniella Daliyot
- 電話番号:000 0503381312
- メール:danidaliyot@gmail.com
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Ramat Gan、イスラエル、00000
- 募集
- Sheba Medical Center
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コンタクト:
- Daniella Daliyot
- 電話番号:0503381312
- メール:danidaliyot@gmail.com
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副調査官:
- Daniella Daliyot, master
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Ramat Gan、イスラエル、52621
- 募集
- Daniella Daliyot
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副調査官:
- Daniella Daliyot, master
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コンタクト:
- Daniella Daliyot, master
- 電話番号:0503381312
- メール:danidaliyot@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:包含基準と除外基準:
認知機能検査に来て、診断に対するインフォームドコンセントに署名するためにヘブライ語を話す患者を含めるための基準:
- 免疫不全に罹患していない患者における呼吸器感染症
免疫不全に罹患していない患者の尿路感染症
- 免疫不全を患っていない患者の下肢の軟部組織感染症
- 救急外来で呼吸不全を示さなかった患者における慢性閉塞性肺疾患の再燃
- 免疫不全を患っていない患者における上部/下部消化管の感染症
- 免疫不全に罹患していない患者における原因不明の長期にわたる発熱性疾患の調査を開始
- 呼吸および血行力学的に安定した患者における心不全の再燃 - 低酸素血症を含む
除外基準:• 認知能力が低下している患者
- ヘブライ語を話せない患者
- せん妄で救急外来を訪れた患者さん
- 自宅入院に適切な条件を備えていない患者(末期疾患、家族のサポート不足、在宅環境でテクノロジーを操作する能力の欠如)
- 血行動態、呼吸器、または神経学的に不安定な患者。
- 病院では提供できない手段や薬剤の使用を必要とする治療を受けている患者
- 不均衡な精神病患者
- シバ病院から半径50km以上の範囲に居住する患者(保健省の手続きによる)
- 自宅入院に興味がない患者・自宅入院中に入院していた患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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自宅入院
救急外来に到着し自宅入院に退院した患者、または遠隔地の内科医と毎日自宅訪問する看護師の管理のもと、1日入院して包括的在宅入院に退院した患者。
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内科病棟入院
救急外来に到着し、通常の治療を受けた患者。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内科病棟入院と自宅入院では入院期間が異なります。
時間枠:2023/07/01~2024/01/12
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在宅入院は内科病棟に入院するよりも入院期間が短くなることが予想されます。
この結果は、記述的分析を使用して測定されます。
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2023/07/01~2024/01/12
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内科病棟入院と自宅入院では再入院の回数が異なります。
時間枠:2023/07/01~2024/01/12
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在宅入院の再入院数は内科病棟入院に比べて少ないと予想されます。
この結果は、記述的分析を使用して測定されます。
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2023/07/01~2024/01/12
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内科病棟での入院と自宅での入院では満足度が異なります。
時間枠:2023/07/01~2024/01/12
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在宅入院の満足度は内科病棟入院よりも高いことが期待されます。
この結果は、PPEQ-15 アンケートを使用して測定されます。
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2023/07/01~2024/01/12
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入院費用は内科病棟入院と自宅入院では異なります。
時間枠:2023/07/01~2024/01/12
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在宅入院は内科病棟に入院するよりも費用が安くなることが期待されます。
この結果は、記述的分析を使用して測定されます。
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2023/07/01~2024/01/12
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内科病棟での入院と自宅での入院では臨床転帰が異なります。
時間枠:2023/07/01~2024/01/12
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私たちは、患者の臨床症状の悪化、転倒、新たな感染、せん妄、死亡といった側面に違いがあると予想しています。
この結果は NEWS-2 アンケートを使用して測定されます。
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2023/07/01~2024/01/12
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Sheba 0096 GS 2023 CTIL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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