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上顎後部の副鼻腔増強術: 骨高さ 0mm の症例報告。

2023年10月2日 更新者:Pham Nhu Hai、VNU University of Medicine and Pharmacy

上顎後部の副鼻腔増強術: 0mm 骨の症例報告

上顎洞床挙上(SFA)とGBRは、長年にわたる歯状の上顎後部領域への歯科インプラントの埋入に適用されてきました。 しかし、骨の高さが 0mm の領域に対するこれらの処置の有効性に関する研究の数は限られています。 このケーススタディは、上顎後部領域の骨の高さが 0 mm の 2 つのケースを、異なる処理手順で比較することを目的としています。 この記事では、長年にわたって上顎後臼歯が欠損しており、その領域の骨が完全に吸収され、骨の高さが0mmになっているため、上顎洞増大術(サイナスリフト)を受けた40代の女性患者2名を紹介します。 1人の患者は従来のサイナス増強術を受け、もう1人の患者は2段階のサイナスリフト手術を受けました。 研究者らは、2 つの手術間で誘発される骨の体積を比較しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

2

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hanoi、ベトナム
        • VNU University of Medicine and Pharmacy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 上顎後部の骨の高さは 0mm

除外基準:

  • インプラント手術に対する一般的な禁忌
  • 移植の1年前に頭頸部領域に放射線照射を受けた<1>
  • コントロールされていない糖尿病
  • 妊娠中または授乳中
  • 薬物乱用
  • ヘビースモーカー
  • 精神療法または非現実的な期待
  • 免疫抑制または免疫不全
  • 経口または静脈内アミノビスホスホネートによる治療を受けている、または治療中である
  • 未治療の歯周炎
  • 口腔衛生状態の悪化とモチベーションの低下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:従来のサイナスリフト手術
従来の副鼻腔増強術に割り当てられた参加者
移植片の反射後、洞膜が骨または口腔粘膜から分離され、次に骨移植片が 2 つの構造の間に挿入されます。
他の:2段階サイナスリフト手術
2段階のサイナスリフト手術に割り当てられた参加者
手術は2段階に分けて行われ、第1段階では少量の骨移植を用いて口腔粘膜を副鼻腔膜から分離し、第2段階では実際の副鼻腔増強術として従来のサイナスリフト手術と同様に行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 段階の副鼻腔増強術後に記録された骨形成。
時間枠:21ヶ月
CBCTでは骨の高さ9,98mmが記録されています。
21ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月2日

一次修了 (実際)

2021年9月25日

研究の完了 (実際)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月2日

最初の投稿 (実際)

2023年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月2日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VNUMed

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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