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下肢手術の麻酔法としての SIFIB

2023年10月6日 更新者:Samsun University

下肢手術の麻酔法としての超音波ガイド下の鼠径上腸骨筋膜ブロック: 単一施設の後ろ向きコホート実現可能性研究

超音波ガイド下鼠径上腸骨筋膜ブロック (SIFIB) は、腰神経叢の 3 本の主要神経に戦略的に向けられる高度な局所麻酔技術です。 局所麻酔法の範囲が臨床応用において拡大し続けるにつれて、このアプローチは多用途な方法として浮上しています。 これは、疼痛管理のために独立して使用することも、特に四肢の単独手術を受ける厳選された患者に対して、または他の局所麻酔アプローチと組み合わせて、一次麻酔法として使用することもできます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、三次病院の範囲内で実施された遡及的コホート実現可能性設計に従っています。 分析に必要なデータは、患者記録と電子データ システムにアクセスすることによって取得されました。 16人の患者からなるコホートが研究に参加するために慎重に選ばれ、外科的処置の前にブロックの投与が行われた。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Samsun、七面鳥
        • Samsun University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

具体的には、一次麻酔法として、または麻酔計画の一部として SIFIB を受けた患者を含めました。

説明

包含基準:

  • 待機的下肢外科手術を受けた ASA I-III 患者。

除外基準:

  • 全身麻酔、神経軸麻酔、または浸潤麻酔を受けた患者は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中に外科麻酔を提供したブロック成功
時間枠:術中およびPACUユニット(最大2時間)
ブロックを実施した後、27 ゲージの皮下注射針を使用したピンプリック テストで感覚ブロックを検査しました (0 = 感覚ブロックなし、1 = 触覚あり、痛みなし、2 = 触覚なし、痛みなし)。 30 分後のスコアが 1 または 2 の症例は成功とみなされます。
術中およびPACUユニット(最大2時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
追加の鎮痛剤の必要性
時間枠:術中およびPACUユニット(最大2時間)
ケタミンまたはプロポフォールの静脈内注入を必要とした患者の数が記録されました。
術中およびPACUユニット(最大2時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Serkan Tulgar, M.D.、Samsun University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年3月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月15日

試験登録日

最初に提出

2023年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月6日

最初の投稿 (実際)

2023年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月6日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SIFIB retrospective

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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