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P53 変異小児がんの治療における三酸化ヒ素と化学療法の併用

2024年1月2日 更新者:Yang Li

P53変異小児がん患者における三酸化ヒ素と化学療法の併用の有効性と安全性に関する臨床研究:前向き、単群、多施設共同研究

この前向きの単群多施設臨床試験は、p53 変異を持つ小児がんに対する三酸化ヒ素と化学療法の併用の有効性と安全性を調査し、評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

腫瘍抑制因子 p53 の生殖系列変異は、多くの場合若年または中年で複数の種類の癌を発症することを特徴とする遺伝性疾患であるリー・フラウメニ症候群 (LFS) を引き起こす可能性があります。 LFS 患者は生涯で最大 80 ~ 90% のがんリスクに直面しており、その約半数が 30 歳までにがんを発症します。 がん関連の罹患率と死亡率のリスクが大幅に増加しているにもかかわらず、LFS 家族の臨床管理は主に、年に一度の全身 MRI などのがん検診と、DNA 損傷物質や放射線への曝露を避けるなどの予防措置です。 LFS患者に対する治療の選択肢は依然として限られています。 一般的な LFS 治療計画には、DNA に損傷を与える化学療法や放射線療法が含まれており、これらは多くの場合、LFS 患者にその後の原発腫瘍を引き起こします。 TP53 はハプロ不全ゲノムガーディアンとして機能するため、二次原発腫瘍に対する感受性が予想されます。 DNA損傷を引き起こすことなく変異型p53の腫瘍抑制機能を回復させる変異型p53レスキュー薬は魅力的な代替品であるが、現在までそのような薬剤は臨床使用が承認されていない。 残念ながら、LFS 特異的治療薬の開発は、おそらく LFS の有病率が低い(世界中で 5,000 人に 1 人から 20,000 人に 1 人が発生しており、LFS 治療の臨床試験が不足していることからも明らかです)ため、製薬業界からの注目は限定的です。 。

生殖細胞系列 p53 変異を有するがんとは異なり、体細胞 p53 変異を有するがんは、研究室や診療所で広く研究されています。 体細胞性 p53 変異は、年間最大 1,000 万件の新たながん発生で検出される可能性があり、p53 レスキュー小分子は腫瘍学において最も望ましい標的薬の 1 つとなっています。 多くの標準治療は、完全な治療効果を達成するために機能的な野生型 p53 に(部分的に)依存しており、これは再発/難治性がん患者で頻繁に観察される高い p53 変異有病率によって裏付けられています。 したがって、変異体p53のレスキューは、p53変異体患者をさまざまな標準治療に対して(再)感作させる可能性がある。 2023年までに、体細胞性p53変異を持つ2000人以上のがん患者を対象とした、変異体p53レスキュー小分子に関する約25件の臨床試験がClinicalTrials.govに登録される。

現在までに、20 種類を超えるジェネリック変異型 p53 レスキュー化合物が報告されており、ATO、APR-246、PAT、COTI-2、PEITC、および Kevetrin を含む 6 種類が臨床試験に入っています。 ATOは、埋もれたABPポケットの空間的に閉じた3つのシステインに同時に結合することでp53構造を安定化し、その結果、構造的変異体の温度感受性(TS)サブタイプを優先して、驚くほど強力に安定化し[16]、390の構造的p53構造変異体を救出する。 。 APR-246は、p53の5つの露出システインすべてに個別に結合しますが、単一の露出システインの結合を通じてp53構造を安定化する背後にある理論的根拠は、現在でも説明できないままです。 PATは、ABPポケットも標的とするため、ATOと同様のレスキュー機構を共有していますが、ATOと比較してp53の安定化が弱いため、65個の最も強いTS p53変異体のみをレスキューします。 COTI-2、PEITC、およびケベトリンの構造的救済メカニズムは現在不明です。 ATO と PAT は、そのメカニズムと実験的検証に基づいて、ATO/PAT で回復可能な p53 構造変異を回復するために使用されていますが、我々の知る限りでは、APR-246、COTI-2、PEITC、およびケベトリンは、すべての p53 を回復するためにテストされています。研究室や臨床現場での突然変異。 しかし、p53 不活化機構の多様性と p53 変異体に対する機能的影響を考慮すると、すべての p53 変異体に対して野生型の機能を回復できる万能の化合物は存在しないはずです。 したがって、臨床試験における p53 レスキュー治療は、p53 変異を区別し、理想的には患者の治療前に対象となる変異に対するレスキュー効果を実験的にテストすることが推奨されています。

この臨床試験では、生殖細胞系列または体細胞性 p53 変異を有するがん患者の治療における ATO の安全性と有効性を評価することを目的としています。 まず、患者で検出された p53 変異の回復における ATO の有効性を評価するために、研究室で実験を行います。 次に、ATO が p53 変異の救済に有効である場合、この変異を有する患者 (標準治療で失敗した後) は、ATO と標準治療の併用治療を使用する臨床試験に登録されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yang Li, Professor
  • 電話番号:+8602081332456
  • メールdrliyang@126.com

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510120
        • 募集
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 悪性腫瘍の病理学的診断根拠;
  2. 18歳以下の患者。
  3. 患者は生殖細胞系または体細胞性の p53 変異を持っていますが、インビトロ実験で ATO によって機能が部分的または完全に回復することが示されました (http://www.rescuep53.net)。
  4. 測定可能な病変があります。
  5. 保護者は同意し、インフォームドコンセントに署名しました。

除外基準:

心臓、脳、腎不全などの重大な臓器不全を 1 つ以上抱えている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:三酸化ヒ素併用化学療法
P53 変異小児がん患者は、まず対応する第一選択の化学療法レジメンを受ける必要があります。 患者がPD/SDと評価された場合、各治療サイクルの3日目に、以前の従来の化学療法と併用して三酸化ヒ素(ATO)が投与されます。
患者はまず、対応する第一選択の化学療法レジメンで治療される必要があります。例: 神経芽腫: CAV (シクロホスファミド、ピナルビシン、ビンクリスチン)、PVP (シスプラチン、エトポシド)、CT (シクロホスファミド、トポテカン)。患者が PD/SD と評価された場合治療後、各治療サイクルの 3 日目に、以前の化学療法レジメンと組み合わせて、三酸化ヒ素 (ATO) を 1 日あたり 0.18 mg/kg を毎日 6 時間かけて 10 日間静注します。 上記以外の TP53 変異を持つ他の小児腫瘍にも同様の治療法が適用されます。 従来の標準的な化学療法の有効性がPD/SDと評価された場合、次の治療コースは標準的な化学療法に基づいてATOと併用されます。
他の名前:
  • ATO

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的な回答率
時間枠:ATO併用化学療法後4週間
客観的な回答率
ATO併用化学療法後4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
進行なしのサバイバル
時間枠:患者が登録された日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価されます。
進行なしのサバイバル
患者が登録された日から、最初に記録された進行の日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最長 3 年間評価されます。
全生存
時間枠:無作為化の日から、原因を問わず死亡まで最長 3 年間。
全生存
無作為化の日から、原因を問わず死亡まで最長 3 年間。
有害事象の発生率
時間枠:ATO併用化学療法の日から最初に報告された有害事象の日まで、および3年間追跡調査する
有害事象の発生率
ATO併用化学療法の日から最初に報告された有害事象の日まで、および3年間追跡調査する

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディチェア:Yang Li, Professor、Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月13日

一次修了 (推定)

2031年12月14日

研究の完了 (推定)

2031年12月14日

試験登録日

最初に提出

2023年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月12日

最初の投稿 (実際)

2023年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月2日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

小児がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
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