多発性硬化症患者における手首の位置感覚
多発性硬化症患者における手首の位置感覚と手先の器用さの関係を調べる
調査の概要
詳細な説明
多発性硬化症は、若年成人に発生する中枢神経系の慢性脱髄疾患で、通常、発作と寛解を繰り返しながら進行します。 病気が進行すると、疲労、筋力低下、平衡感覚の喪失、感覚喪失、痙縮、視覚障害、膀胱機能障害などの症状が観察されます。 これらの症状に加えて、病気の初期段階であっても手の機能が影響を受けることがあります。
手先の器用さを効果的に行うには、適切な運動制御と可動性のスキルが必要です。 関節の安定化と、関節の位置と空間内での動きの認識は、手の機能の運動制御に必要です。 このプロセスでは、位置検出信号がターゲットの位置特定と手のパフォーマンスに大きく貢献します。 位置感知信号は、物体を保持したり掴んだりするなどの手動作業中に手の位置を調整および統合するために、常に更新される必要があります。 これは健全な立場の感覚があれば可能です。
MS患者において位置感覚が影響を受けることは知られているが、手首の位置感覚が手先の器用さに及ぼす影響を調査した研究は見つかっていない。 この研究の目的は、手首の位置感覚が手の器用さに及ぼす影響を調べることです。 患者の手先の器用さはパーデュー ペグボード テストを使用して評価され、手首の位置の感覚は K-FORCE Sens® 電気角計を使用して評価されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Deni̇zli̇
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Denizli、Deni̇zli̇、七面鳥、20160
- Müge içelli güneş
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
患者グループ:
- 障害スコア (EDSS: Expanded Disability Status Scale) は 0 ~ 3 である必要があります。
- 18歳から65歳までの間であること
- 過去 3 か月間発作を起こしていない
- Mini-Mental State Exam で 24 点以上を獲得
- 再発寛解型MSと診断され、罹患期間が少なくとも2年ある患者
- MAS による痙縮のない患者
対照群:
- 研究への参加に同意した同様の年齢層のボランティア
- 18歳から65歳までの間であること
除外基準:
患者グループ:
- 診断された視覚障害の存在
- MSとは関係のない他の慢性疾患を患っている
- 上肢の関与を引き起こす整形外科、神経学的、リウマチ学的、または代謝性の診断を受けている
- 認知機能に重大な影響を与える可能性のある手および上肢の障害、末梢神経障害、医学的障害または精神障害の病歴
- 手首関節可動域制限の有無
対照群:
- 上肢の関与を引き起こす整形外科、神経学的、リウマチ学的、または代謝性の診断を受けている
- 認知機能に重大な影響を与える可能性のある手および上肢の障害、末梢神経障害、医学的障害または精神障害の病歴
- 手首関節可動域制限の有無
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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多発性硬化症患者
EDSSによると、EDSSは0〜3である必要があり、過去3か月以内に発作がなく、MS患者のMASによる痙縮がなければ、KFORCE Sens®デバイスとパーデューペグボードテストを評価します。
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位置感覚と手先の器用さを評価する
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健康グループ
研究への参加に同意した同年齢の健康な人々が、KFORCE Sens® デバイスとパーデュー ペグボード テストを評価します。
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位置感覚と手先の器用さを評価する
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手首の位置感覚の評価
時間枠:四山
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手首の位置感覚は、KFORCE Sens® 電気角計で評価されます。
手首屈曲 30°、伸展 30°、橈骨偏位 10°、尺骨偏位 15°の目標測定値が使用されます。
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四山
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パデューペグボードテスト (PPT)
時間枠:四山
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PPT は、腕、手、指の粗大運動能力と、指と指先の微細運動能力を片側および両側の両方で評価します。
ピン、ワッシャー、ナット、組み立てテストで構成されます。
テストは 5 つのサブステップ (利き手/反利き手/両手によるピンの挿入、数学的合計と組み立て) で構成されます。
テストのスコアは、指定された期間の終了時に取り付けられたピン、ワッシャー、およびナットの合計数です。
サブテストごとに 1 回の試行が行われます。
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四山
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Müge İçelli Güneş, M.Sc.、Pamukkale University Denizli Health Services Vocational School of Higher Education
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。