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皮膚扁平上皮癌におけるネオアジュバントニボルマブおよびレラトリマブ

2025年12月8日 更新者:Melanoma Institute Australia

フェーズ 2、非盲検、単群、ステージ II ~ IV の切除可能な皮膚扁平上皮癌におけるネオアジュバント ニボルマブおよびレラトリマブの臨床試験

この研究の目的は、未治療で切除可能なステージ II ~ IV 病理学的反応率 (pCR) および無再発生存率に関する皮膚扁平上皮癌。

調査の概要

詳細な説明

これは、PD-1 および LAG-3 免疫チェックポイント経路の二重阻害による術前補助免疫療法の第 2 相、非盲検、単一コホート、単一センターの臨床試験です。 この仮説は、Checkmate における術前補助療法は、切除可能なステージ II から IV (M0) の皮膚扁平上皮癌を有する未治療患者のコホートにおいて、術前補助療法のセミプリマブ単独療法と比較して、より高い病理学的奏効率 (pCR) とより長い無再発生存期間をもたらすというものです。 358 (n=123、NCT02488759、履歴管理)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New South Wales
      • Wollstonecraft、New South Wales、オーストラリア、2065
        • 募集
        • Melanoma Institute Australia
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. 書面によるインフォームドコンセント
  3. 組織学的に確認され、切除可能なステージ II から IV の皮膚扁平上皮癌は次のように定義されます。

    頭頸部以外の cuSCC:

    1. ステージ II (T2、N0、M0)
    2. ステージ III (T3、N0、M0、または T1-3、N1、M0)
    3. ステージ IV (T1-3、N2 または N3、M0、または T4a または T4b、任意の N、M0)

    皮膚頭頸部 CC:

    1. ステージ II (T2、N0、M0)
    2. ステージ III (T3、N0、M0)
    3. ステージ IV (T4a または T4b、任意の N、M0)
  4. 輸送中転移(ITM)は、完全に切除可能であれば許可されます。 ITMは、原発巣から20mm以上離れているが、局所的なリンパ節域を超えていない皮膚または皮下転移として定義される。
  5. -治験治療開始から2週間以内に、RECISTバージョン1.1基準に従って測定可能な疾患(CT画像により決定される原発巣の最長直径が10mm以上、および/またはリンパ節の最短直径が15mm以上)。
  6. 以前に照射されていない病変の新たに採取されたコア生検の対象となる腫瘍。 過去の原発性または結節性 cuSCC 病変からのアーカイブ組織(該当する場合)、または現在の診断のために採取された組織も収集されます。
  7. 以前の放射線療法は、ベースラインでは見られなかった以前の疾患部位で実施された場合に許可されます。
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータスは 0 ~ 1
  9. 血液病理学によって決定された適切な血液学的、肝臓、腎臓、および甲状腺機能の文書化
  10. 予想余命は12か月以上
  11. 妊娠の可能性のある女性は、治験薬の初回投与後24時間以内、またはそれが不可能な場合は72時間以内に血清妊娠検査が陰性でなければなりません。 効果的な避妊法は、治験治療期間中および最後の投与後5半減期(または5か月)使用する必要があります。 卵子提供(卵子、卵母細胞)も同じ期間は避けるべきです。 男性患者には、パートナーの妊娠や精子提供を回避する要件はありません。

除外基準:

  1. 遠隔転移の臨床的またはX線写真による証拠
  2. まぶた、外陰部、陰茎および肛門周囲の SCC
  3. ニボルマブおよび/またはレラトリマブの投与に対する禁忌
  4. -以前の抗PD-1、CTLA-4(細胞傷害性Tリンパ球関連タンパク質4)、PDL-1(プログラムされたデスリガンド1)またはLAG3(リンパ球活性化遺伝子3)抗体への曝露、または別の刺激性薬剤に対する曝露または、何らかの疾患、化学療法、または実験的な局所的または全身的な薬物治療に対する共抑制性 T 細胞受容体
  5. 活動性の自己免疫疾患、またはホルモン補充療法以外の慢性ステロイド療法の必要性

    以下が許可されます。

    • 白斑
    • 安定したインスリン療法を受けている I 型糖尿病
    • 安定したホルモン補充中の残存自己免疫性甲状腺機能低下症
    • 小児喘息またはアトピーが解決した
    • 全身治療を必要としない乾癬
    • 外部誘因がなければ再発しないと予想される自己免疫状態。
  6. -免疫不全と診断されている、または治験治療の最初の投与前14日以内に慢性全身ステロイド療法(プレドニゾンまたは同等の1日10mgを超える用量)またはその他の形態の免疫抑制療法を受けている。

    以下が許可されます。

    • 補充療法(例: 副腎または下垂体機能不全に対するチロキシン、インスリン、または生理的コルチコステロイド補充療法など)
    • 患者が安定した用量を服用している場合、吸入または鼻腔内コルチコステロイド(全身吸収が最小限)を継続してもよい
    • 非吸収性の関節内ステロイド注射。
  7. 過去 3 年以内に活動性が認められた追加の悪性腫瘍(適切に治療されていない場合)。ただし、明らかに治癒した局所治療可能な癌は除く。

    以下の悪性腫瘍は、根治的切除または治癒治療が成功した場合、許可されます。

    • 皮膚の基底細胞癌
    • 皮膚の扁平上皮癌
    • 上皮内癌(例: 乳がん、子宮頸がん、上皮内がん、ただし膀胱上皮内がんは除く)治癒の可能性のある治療を受けた人
    • 前立腺上皮内腫瘍
    • 原位置黒色腫
    • 異型メラノサイト過形成
    • 多発性原発性黒色腫
    • 患者が 3 年間無病であり、積極的な抗がん療法を必要としないその他の悪性腫瘍。
  8. 以下のいずれかを含むがこれらに限定されない、制御されていないまたは重大な心血管疾患:

    • 同意前6か月以内に心筋梗塞(MI)または脳卒中/一過性脳虚血発作を患っている
    • 同意前3か月以内に制御されていない狭心症
    • 臨床的に重大な不整脈の病歴(コントロール不良の心房細動、心室頻拍、心室細動、トルサード・ド・ポワントなど)
    • QTc(修正QT間隔)延長 > 480ミリ秒
    • 他の臨床的に重大な心血管疾患の病歴(すなわち、 心筋症、ニューヨーク心臓協会機能分類III-IVのうっ血性心不全、心膜炎、著しい心嚢液貯留、重大な冠状動脈ステント閉塞、制御不良の静脈血栓症など)
    • 心血管疾患に関連した毎日の酸素補給の必要性
    • 2回以上のM.I.sまたは2回以上の冠血行再建術の病歴(各手術中のステント留置数に関係なく)
    • 病因に関係なく、心筋炎の既往歴のある患者。
  9. トロポニン T (TnT) または I (TnI) >2 × 施設内 ULN (正常の上限)。 TnT または TnI レベルが >1 ~ 2 × ULN の参加者は、24 時間以内の反復レベルが 1 ULN 以下であれば許可されます。 24 時間以内に TnT または TnI レベルが ULN の 1 ~ 2 × ULN の間にある場合、参加者は心臓診察を受け、心臓専門医の推奨に従って治療を考慮することができます。 24 時間以内の反復レベルが入手できない場合は、できるだけ早く反復テストを実施する必要があります。 24 時間を超えた TnT または TnI リピートレベルが 2 × ULN 未満の場合、参加者は心臓診察を受け、心臓専門医の推奨に従って治療を検討することができます。 心臓専門医の推奨に従って参加者を登録する決定は、主任研究者に通知する必要があります。
  10. ステロイドを必要とした(非感染性)肺炎/間質性肺疾患の病歴がある、または現在肺炎または間質性肺疾患を患っている。
  11. 全身療法を必要とする活動性感染症を患っている。
  12. 同種組織/固形臓器移植を受けたことがある
  13. ヒト免疫不全ウイルス (HIV) の既知の病歴がある。 注: 地元の保健当局によって義務付けられていない限り、HIV 検査は必要ありません。
  14. B型肝炎(B型肝炎表面抗原[HBsAg]反応性として定義される)または既知の活性型C型肝炎ウイルス(HCV RNA [定性的]が検出されると定義される)感染の既知の病歴を有する。 注: 地元の保健当局によって義務付けられていない限り、B 型肝炎および C 型肝炎の検査は必要ありません。
  15. 妊娠中または授乳中の女性
  16. 患者がスケジュールに従って評価に参加することを妨げる可能性のある併発の医学的または社会的状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:術前補助療法
ニボルマブとレラトリマブは固定用量併用療法(FDC)で投与されます。 この研究の用量および投与計画は、ニボルマブ 480 mg およびレラトリマブ 160 mg で、1 回の注入につき 2 バイアルです。 すべての患者は、手術前に1日目と29日目にニボルマブおよびレラトリマブFDCの2回投与を受ける予定です。 術前補助療法に対して完全な病理学的反応がない患者は、学際的なチーム会議の議論に従って標準治療の放射線療法を受けることができます。
異なる LAG3 および PD-1 チェックポイント経路の二重阻害
他の名前:
  • オプデュアラグ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病理学的完全奏効率
時間枠:第6週
International Neoadjuvant Melanoma Consortium が発行したガイドラインを使用して、6 週目の外科標本で決定された病理学的完全寛解を示した患者の割合: 病理学的完全寛解 (pCR) = 外科標本中の生存腫瘍細胞 0%
第6週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無再発生存期間
時間枠:10年
手術時から生存し、無病の患者の割合
10年
病理学的ほぼ病理学的応答(near pCR)、部分応答(pPR)、および病理学的無応答(pNR)率
時間枠:第6週

国際ネオアジュバント黒色腫コンソーシアム (INMC) が発行したガイドラインを使用して、6 週目の外科標本で決定された、各非 pCR 応答カテゴリーを持つ患者の割合:

  • 主要な病理学的反応 (pCR + ほぼ pCR)、
  • ほぼ完全な病理学的応答 - (pCR に近い) - >0% - ≤10% 生存腫瘍
  • 部分病理学的応答 (pPR) - >10 - ≤50% 生存腫瘍
  • 非病理学的反応 (pNR) - >50% 生存腫瘍
第6週
術前免疫療法と手術の毒性と忍容性
時間枠:第24週

治験治療の開始から治療終了後少なくとも135日まで、有害事象の共通用語基準(CTCAE)ごとに有害事象(AE)が発生した患者の割合。 結果の尺度には、以下の各尺度を備えた患者の割合が含まれます。

  1. CTCAE 用語/グレードによる AE
  2. 術前補助療法に起因する AE
  3. AE 用語ごとのグレード 3/4/5 AE
  4. (a) で報告されるイベントの継続時間
  5. AEによる研究治療の遅延および/または手術の遅延
  6. AE のため治験治療を早期に中止する必要がある
  7. 免疫関連の有害事象に対する経口または非経口ステロイド治療。
  8. 術後の合併症(例、 漿液腫形成、創傷感染またはリンパ浮腫)およびイベントの期間。
  9. Clavien-Dindo 分類を使用した 3 週間および 1 年の術後合併症。
  10. INMCアンケートによるベースラインおよび手術時の「手術可能性」と罹患率の外科医の評価。
第24週
術前補助療法に対する客観的奏効率
時間枠:第6週

RECIST バージョン 1.1 を使用して評価され、6 週目とベースラインの CT および MRI を比較した、各反応カテゴリー内の患者の割合。

客観的な応答率 = CR および PR

第6週
術前免疫療法に対する代謝反応率
時間枠:第6週

固形腫瘍における陽電子放出断層撮影法反応基準(PERCIST)および標準化摂取値(SUV)を使用して評価され、6週目とベースライン陽電子放出断層撮影法(PET)スキャンを比較した各反応カテゴリー内の患者の割合。

代謝反応率 = 完全代謝反応 (CMR) および部分代謝反応 (PMR)。

第6週
病気の進行速度
時間枠:第6週

同意日から局所的、地域的、または遠隔の進行の最初の X 線写真による証拠までの、生存し、RECIST で定義された疾患の進行を示した患者の割合。

切除不能な皮膚扁平上皮癌(cuSCC)に至る疾患の進行

第6週
無事象生存率
時間枠:10年

以下のいずれかのイベントの最も初期のものとして定義される EFS 患者の割合:

  1. 初回用量試験治療から疾患進行(切除不能なステージIIIまたはステージIVの疾患)までの時間、
  2. cuSCCの手術から再発までの時間(局所、局所、または遠隔)
  3. 治療に関連した死亡
  4. 病気に関連した死亡
10年
全生存
時間枠:10年
研究治療の初回投与から1年目、2年目、5年目、10年目と実際の死亡日まで生存した患者の割合(月単位)。
10年
患者が報告した生活の質 (QLQ-C30)
時間枠:1年

公開されたスコア: 欧州がん研究治療機構によるがん患者の生活の質に関する質問票 (QLQ-C30)。 30 項目の指標。スコアが高いほど、機能レベルが高い (「良好」) か、症状レベルが高い (「悪化」) ことを表します。

QLQ-C30 を使用して評価された患者の生活の質 (QOL) スコアの変化は、ベースライン (治験治療の初回投与後 7 日以内) に記録され、1 年目の終わりまで 6 ~ 12 週間の間隔で測定されます。

QLQ-C30 スコアと有害事象の相関関係が測定されます。

1年
患者が報告した生活の質 (EQ-5L-5D)
時間枠:1年

公開されているスコア: ヨーロッパの生活の質 (EQ-5L-5D)。

各次元には 5 つのレベルがあります。問題なし、ある程度の問題、極度の問題です。

EQ ビジュアル アナログ スケール (VAS 記録) は、回答者の健康状態を垂直のビジュアル アナログ スケールで自己評価し、エンドポイントには「想像できる最高の健康状態」と「想像できる最悪の健康状態」というラベルが付けられます。

ベースライン(治験治療の初回投与後7日以内)および1年目の終わりまで6〜12週間間隔で記録された患者の生活の質(EQ-5D-5L)スコアの変化が測定されます。

EQ-5L-5D スコアと有害事象の相関関係が測定されます。

1年
治療完了率と治療が受けられなかった原因を調査する
時間枠:第8週

スケジュールごとに完全な術前補助薬治療を受けている患者の割合と治療を受けられなかった患者の割合。

6週目に計画手術を受ける患者の割合。 研究治療が不完全な理由 例: 有害事象、同意の撤回、病気の進行、患者の追跡不能。

第8週
補助放射線療法の段階的縮小。
時間枠:第8週
ベースラインで補助放射線療法が計画されていたが、病理学的反応および病理学的に明確な外科断端の結果として放射線療法を必要としなかった患者の割合。
第8週

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反応/抵抗性の組織および血液バイオマーカーの同定
時間枠:1年
ネオアジュバント免疫療法に対する反応または抵抗性を予測できる可能性のある、腫瘍組織および血液中のバイオマーカーの同定。
1年
RECIST に対する病理学的反応、免疫関連反応基準、および PERCIST 反応
時間枠:第6週
すべての腫瘍評価で一致した患者の割合
第6週
免疫関連反応基準(irRC)を使用してネオアジュバントに対する反応を評価し、各時点での評価をRECIST 1.1反応と相関させる
時間枠:第6週
IrRC ガイドラインに基づくすべての標的病変の二次元測定
第6週
糞便サンプルからの腸内マイクロバイオームのプロファイルと反応および毒性との関係。
時間枠:第6週
腸内微生物の種類と存在量、および治療反応と治療関連毒性の発生率との相関関係の特定。
第6週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ines Da Silva、Melanoma Instiute Australia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月21日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2036年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月24日

最初の投稿 (実際)

2024年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月8日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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