小児ユーイング肉腫のリスク層別化を重視した治療:前向き多施設コホート研究
2024年6月7日 更新者:Yizhuo Zhang
中国における小児ユーイング肉腫におけるリスク層別化指向治療の転帰と安全性プロファイルに関する前向き多施設コホート研究
目的は、多施設共同で小児ユーイング肉腫に対するリスク層別化指向の治療の結果と安全性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
小児ユーイング肉腫は、年齢、病変の最長直径、体積、腫瘍部位に応じて 3 つのリスク グループ (低リスク、中リスク、高リスク) に階層化されます。 参加者は、対応する強度の化学療法を受けます。 この前向き研究は、小児ユーイング肉腫に対して受けたさまざまな治療の有効性、転帰、安全性プロファイルを評価することです。
この前向きの単一群研究は中国の多施設で実施される予定である。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 ≤ 18 歳、性別制限なし。
- ECOG(パフォーマンスステータス、PS)は0~1のスコアです。
- 予想される生存期間は 12 週間以上です。
- 心臓機能: A) 心臓 COLOR 超音波検出 LVEF≥ 50%。 B) 心電図は心筋虚血を示唆していない;C) 登録前に薬物介入を必要とする不整脈の病歴がない;
- 臨床診断基準を満たし、小児ユーイング肉腫と診断された患者。
- 第一選択治療後に進行、再発、または難治性となった患者(最近の治療後に完全奏効または部分奏効を達成できなかった)。
- 測定可能な病変(RECIST 1.1基準によると、腫瘍病変のCTスキャン長さが10mm以上、リンパ節病変のCTスキャン短径が15mm以上、測定可能な病変は放射線療法、凍結療法、その他の局所治療を受けていない)。
- 患者は、これまでに受けたすべての抗がん化学療法による急性毒性作用から完全に回復している必要があります。A) 骨髄抑制化学療法: 最後の骨髄抑制化学療法から少なくとも 21 日(以前にニトロソ尿素を使用した場合は 42 日)、B) 実験薬または化学療法以外の抗がん療法: AI または VIT の計画開始から最初の 28 日以内は利用できません。 臨床的に重大な治療毒性から完全に回復したかどうかを判断する必要があります。C) 造血増殖因子: 長時間作用型増殖因子の最後の投与から少なくとも 14 日後、または短時間作用型増殖因子の最後の投与から 3 日後。D) 免疫療法:免疫チェックポイント阻害剤や腫瘍ワクチンなど、あらゆるタイプの免疫療法(ステロイドを除く)の完了後少なくとも42日が経過している。 E) X 線治療 (XRT) : 局所緩和的 XRT (小さな口) から少なくとも 14 日後。その他の実質的な骨髄 (BM) 照射の場合は、少なくとも 42 日間完了する必要があります。 F)全身照射(TBI)を伴わない幹細胞注入:活動性の移植片対宿主病の証拠はなく、移植または幹細胞注入は注入後少なくとも56日以内に完了する必要があります。
- スクリーニング中の臨床検査は以下の条件を満たす必要があります。 A) 好中球の絶対値 (ANC) ≥1.5×109/L (骨髄浸潤の場合、ANC≥1.0×109/L)。 B)血小板数(PLT)≧75×109/L(骨髄浸潤の場合はPLT≧50×109/L)。 C) ビリルビン (結合 + 非結合の合計) ≤ 2.5 × 正常値の上限 (ULN) (年齢に相当)。治験責任医師の判断に従って、ギルバート症候群が確認された患者をグループに含めることができます。 D) 推定糸球体濾過速度 ≥30 mL/min/1.73 m2 または血清クレアチニン (Cr) ≤ 1.5ULN (Cockcroft-Gault の標準式に従って計算); E) アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) およびアラニン アミノトランスフェラーゼ (ALT) ≤ 2.5×ULN (肝転移がある場合は ULN の 5 倍)
- 研究期間中に外来治療、検査室モニタリング、および必要な臨床来院に応じることができる。
- 小児または青少年被験者の親/保護者は、プログラム関連の手順を開始する前に、研究のインフォームド・コンセント(ICF)および該当する小児同意書を理解し、同意し、署名することができます。被験者は親/保護者の同意を得て同意を表明することができます(該当する場合)。
除外基準:
除外基準
- 症候性脳転移を有する患者。ただし、登録の21日前に治療を完了し、脳CT、MRI、またはX線撮影によって脳転移に関連する安定した疾患が確認された患者を除く。
- -先天性心疾患または心膜疾患、心不全の病歴、心筋梗塞、冠状動脈性心疾患、心臓弁膜症、心筋症、不整脈(持続性心房細動、完全な左脚ブロック、頻回の心房細動を含む)などの活動性心血管疾患の以前または同時の臨床的重要性心室性早期発症)。または、現在の補正心拍数が 480 ミリ秒を超えた後の QT 間隔 (QTc) の延長。ニューヨーク心臓協会(NYHA)の心機能分類(3歳以上)または乳児心機能標準(3歳以下)によるグレードIII〜IVの心不全、または左室駆出率(LVEF)が50%未満の患者カラードップラー心エコー検査によって示される。
- 肺間質性疾患の病歴または肺間質性疾患を併発している患者。
- 異常な凝固機能(INR>1.5またはプロトロンビン時間(PT)>ULN+4秒またはAPTT>1.5ULN)、出血傾向がある、または血栓溶解療法または抗凝固療法を受けている。
- 過去に重度の慢性皮膚疾患を患ったことがある。
- 以前のアレルギー性喘息または重度のアレルギー性疾患;
- 高血圧および糖尿病の管理が不十分。
- 他の腫瘍の病歴がある。
- HIV または梅毒に感染した患者。
- 過去に臓器移植を受けた患者。
- 制御されていない活動的な全身性の細菌、ウイルス、または真菌感染症。
- 制御不能な高血糖、胃潰瘍、精神疾患など、ホルモンの大量使用に対する禁忌。
- てんかんや自閉症などの重度の神経障害または精神障害の病歴がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:治療群の説明: 参加者は、割り当てられたリスクグループに従って階層化された治療を受けます。
ユーイング肉腫患者は、定義に従ってリスク階層化されています。
低リスクの患者は、低用量のシクロスホミド、アドリアマイシン、ビンクリスチン(CAV)とイホスファミドおよびエトポシド(IE)を交互に投与する化学療法を8サイクル受けます。
中等度のリスクを持つ患者は、中用量の CAV と IE を合計 12 サイクル受けます。
高リスクの患者は、合計 17 サイクルの高用量 CAV および IE を受けます。
その後、化学療法後の高リスク患者には維持療法が行われます。
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化学療法の用量と強度は、リスク層別によって異なります。
高リスク患者には維持療法が追加されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ORR
時間枠:初回診断からEOT後5年まで
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CRまたはPRを達成した患者の割合
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初回診断からEOT後5年まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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OS
時間枠:治療開始からEOT後5年まで
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治療開始から死亡または追跡不能になるまでの時間
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治療開始からEOT後5年まで
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EFS
時間枠:治療開始からEOT後5年まで
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治療開始から病気の進行、再発までの時間
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治療開始からEOT後5年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月17日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月7日
最初の投稿 (実際)
2024年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月7日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SunYat-senU-Ewing sarcoma
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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