行動介入（単独八段錦または笑いエクササイズ＋人工涙液）対人工涙液のドライアイ疾患への効果：無作為化比較試験
2026年4月5日 更新者：Lingyi Liang、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
行動介入（八段錦単独または笑い運動プラス人工涙液）対人工涙液のドライアイ疾患への効果：無作為化比較試験
この臨床試験の目的は、ドライアイ患者における行動介入（八段錦単独または笑い運動プラス人工涙液）と人工涙液単独の効果を比較することです。
主な研究課題は以下の通りです：
- 八段錦はドライアイ患者の眼表面疾患指数スコアを改善するか？
- 笑い運動プラス人工涙液はドライアイ患者の眼表面疾患指数スコアを改善するか？
研究者は、行動介入（八段錦単独または笑い運動プラス人工涙液）と人工涙液単独を比較し、行動介入がドライアイ治療に有効かどうかを検証します。
参加者は以下のことを行います：
- 12週間、週5回八段錦を行う、または1日4回笑い運動プラス人工涙液を行う、または1日4回人工涙液単独を使用する
- 介入開始直前、および介入開始後4、8、12、16、24、36、48週に1回ずつクリニックを訪問し、検査と診察を受ける
- 本研究で開発したアプリを使用して、行動介入および／または点眼薬の使用を記録する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
540
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lingyi Liang
- 電話番号：13829738319
- メール：lianglingyi@gzzoc.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 年齢が18歳以上45歳以下、性別は問いません。
- DEWS国際コンセンサスのドライアイ診断基準を満たし、以下の2つの条件の両方を示すこと：OSDIスコアが18から80の間；NIBUT（非侵襲的涙液層破壊時間）＜ 8秒
- 最矯正視力が0.5（10/20）以上（各眼）。
- 眼圧が5〜21 mmHgの間（各眼）。
- 妊娠可能な女性は、研究期間中に安全な避妊法を使用することに同意すること。
- 全ての研究訪問に戻る意思・能力があり、研究責任者とそのスタッフからの指示に従うこと。
- 倫理委員会が承認したインフォームド・コンセント書への自発的な参加と署名。
除外基準：
- NEI角膜フルオレセイン染色スコアが5を超える（いずれかの眼）。
- 過去14日間にコンタクトレンズを装着しており、研究期間中（3ヶ月）の装着を控えることを約束できない（いずれかの眼）。
- 過去12ヶ月以内に屈折矯正手術（LASIK、SMILE）またはその他の眼科手術を受けた、または眼外傷があった（いずれかの眼）。
- 過去3ヶ月以内に急性アレルギー性結膜炎、感染症、または眼表面炎症があった（いずれかの眼）。
- 眼瞼機能に影響を与える眼瞼異常（眼球振盪、眼瞼けいれん、眼瞼外反、眼瞼内反、または重度の睫毛乱生など）（いずれかの眼）。
- 以前に緑内障と診断され、薬物または外科的治療を受けた（いずれかの眼）。
- 現在、涙液層に影響を与える可能性のある他の眼科または全身的治療を受けている。
- フルオレセインナトリウムに対するアレルギー。
- 参加能力を制限する可能性のある重篤な健康状態がある。
- 妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している。
- 神経学的または精神疾患（例：重度の不安、うつ病、または重度の睡眠障害）と診断されている。
- 身体運動に困難がある。
- 八段錦などの伝統的な運動の経験がある。
- 笑い運動の経験がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：八段錦だけ
週に5回、12週間にわたって八段錦を実施します。
最初の4週間は、参加者が週に1回コーチと対面で練習します。
残りのセッションは、ビデオまたはライブオンラインクラスに従って行われます。
各セッションは24分間続きます。
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参加者は12週間にわたり、週5回八段錦を行います。
中国国家体育総局が認定した標準化バージョンには、10分から15分で行う8つの動作が含まれます。
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実験的：笑いエクササイズ＋人工涙液
1日4回笑いのエクササイズを行い、両目に0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液を1日4回使用してください。
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スマートフォンで「スマイル顔認識」アプリを起動し、ユーザーガイダンスと事前テストの後、スマートフォンに笑顔のエクササイズが表示されます。スマートフォンの前面カメラに向かいながら、参加者は可能な限り誇張した表情の動きを強調するエクササイズを行います。
このエクササイズは12週間、1日4回行われます。
参加者は両眼に0.1％ヒアルロン酸ナトリウム点眼液を1日4回使用します。
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アクティブコンパレータ：人工涙液
0.1% ヒアルロン酸ナトリウム点眼液を両眼に1日4回、12週間使用してください。
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参加者は両眼に0.1％ヒアルロン酸ナトリウム点眼液を1日4回使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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12週目におけるOSDIスコアの変化
時間枠：ベースラインから1週間、2週間、4週間、6週間、8週間、10週間、12週間まで
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OSDIは、製薬会社（Allergan, Inc.）のスタッフによって設計された、慢性ドライアイに関連する症状を含む眼表面症状の範囲、その重症度、および患者の機能能力への影響を迅速に評価するための12項目の患者報告アウトカム質問票です。
総合スコアに加えて、OSDIには3つの下位尺度があります：眼症状、視覚関連機能、環境トリガーです。
OSDIスコアは次のように計算されます：（全ての回答の合計点 × 100）÷（回答された質問数 × 4）。
スコアが高いほど症状が悪いことを示します。
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ベースラインから1週間、2週間、4週間、6週間、8週間、10週間、12週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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週12時点でOSDIスコアが10ポイント以上減少した患者の割合
時間枠：ベースラインから12週目までの介入終了時まで
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眼表面疾患指数スコア（OSDI）がベースラインから10ポイント以上減少した患者の割合（最小臨床的有意カットオフ）
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ベースラインから12週目までの介入終了時まで
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48週目におけるOSDIスコアの変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、および48週まで。
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OSDIスコアのベースラインから48週目までの変化。
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ベースラインから16週、24週、36週、および48週まで。
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12週目における非侵襲性涙液層破壊時間の変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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非侵襲的涙液層破壊時間（NIBUT）、ケラトグラフ（Keratograph 5M）を使用して測定。
参加者は2回瞬きし、その後プラシド円盤の原理を用いて角膜上の最初の乾燥スポットまでの時間を記録。
3回の測定の平均値を使用。
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ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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週48における非侵襲的涙液層破壊時間の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週後まで
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非侵襲性涙液層破壊時間（NIBUT）は、角膜形状解析装置（Keratograph 5M）を使用して測定されます。
参加者は2回瞬きをし、その後プラシードディスク原理を用いて角膜に最初の乾燥スポットが現れるまでの時間が記録されます。
3回の測定値の平均値が使用されます。
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ベースラインから16週、24週、36週、48週後まで
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第12週における涙液メニスカス高さの変化
時間枠：ベースラインから4週目、8週目、12週目まで
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涙液メニスカス高さ、瞳孔縁直下の涙液の垂直高さとしてケラトグラフ（Keratograph 5M）を用いて測定され、涙分泌量を反映する。
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ベースラインから4週目、8週目、12週目まで
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48週目における涙液メニスカス高さの変化
時間枠：登録から16週、24週、36週、および48週まで
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涙液半月高さは、涙液分泌量を反映する指標として、瞳孔縁直下の涙液の垂直高さをケラトグラフ（Keratograph 5M）を用いて測定したものです。
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登録から16週、24週、36週、および48週まで
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12週目の角膜フルオレセイン染色スコアの変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、および12週間まで
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角膜フルオレセイン染色スコア（NIHスケール、0-15）。
角膜は5つの領域に分けられ、各領域は染色点の数に基づいて0-3点で評価され、合計スコアは0から15点です。
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ベースラインから4週間、8週間、および12週間まで
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48週における角膜蛍光色素染色スコアの変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、および48週まで
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角膜フルオレセイン染色スコア（NIHスケール、0-15）。
角膜は5つの領域に分割され、各領域は染色ドットの数に基づいて0-3でスコアリングされ、合計スコアは0から15です。
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ベースラインから16週、24週、36週、および48週まで
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週12における脂質層厚の変化
時間枠：ベースラインから4週目、8週目、12週目まで
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Lipiview干渉計を用いて自動的に測定される脂質層の厚さ。
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ベースラインから4週目、8週目、12週目まで
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48週時点での脂質層厚の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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リピッド層の厚さ、Lipiview干渉計を用いて自動的に測定される。
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ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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週12時点の自己評価不安尺度の変化
時間枠：ベースラインから4週、8週、12週まで
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自己評価不安尺度は、不安症状に関連する20項目で構成されています。
主観的な不安感、自律神経系の障害、運動性緊張などの次元にわたって、過去1週間の不安の重症度を評価します。
素点は全項目の合計点であり、これはその後0から100の範囲の標準化スコアに変換されます。
スコアが高いほど、より重度の不安を示します。
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ベースラインから4週、8週、12週まで
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48週時点での自己評価不安尺度の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、および48週まで
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自己評価不安尺度は、不安症状に関連する20項目で構成されています。
主観的な不安感、自律神経系の障害、運動性緊張などの側面にわたって、過去1週間の不安の重症度を評価します。
総得点はすべての項目の得点の合計であり、その後0から100の範囲の標準化得点に変換されます。
高い得点はより重度の不安を示します。
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ベースラインから16週、24週、36週、および48週まで
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12週目における自己評価抑うつ尺度の変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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自記式うつ病尺度は、うつ症状に関連する20項目から構成されています。
過去1週間の抑うつ症状の重症度を評価し、気分の落ち込み、思考の遅延、身体症状（例：睡眠障害、食欲不振）、および意欲的活動の低下といった主要な側面を含みます。
素点は全項目の合計点であり、その後0から100の範囲の標準化スコアに変換されます。
スコアが高いほど、うつ症状がより深刻であることを示します。
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ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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週48時点での自己評価抑うつ尺度の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、および48週まで
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自己評価抑うつ尺度は、抑うつ症状に関連する20項目で構成されています。
過去1週間の抑うつの重症度を、気分の落ち込み、思考の鈍化、身体症状（例：睡眠障害、食欲不振）、および意欲的活動の減少などの主要な側面にわたって評価します。
素点はすべての項目の得点の合計であり、その後0から100までの標準化された得点に変換されます。
得点が高いほど、抑うつがより重症であることを示します。
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ベースラインから16週、24週、36週、および48週まで
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12週目における主観的幸福度尺度の変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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主観的幸福尺度は、主観的ウェルビーイングを測定する4つの項目から構成され、生活満足度、ポジティブな感情体験、およびネガティブな感情の頻度をカバーしています。
総合スコアは項目スコアの平均値であり、0から7の範囲です。スコアが高いほど、主観的幸福のレベルが高いことを示します。
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ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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第48週における主観的幸福度尺度の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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主観的幸福尺度は、主観的ウェルビーイングを測定する4つの項目で構成され、生活満足度、ポジティブな感情体験、およびネガティブな感情の頻度をカバーしています。
合計スコアは項目スコアの平均値であり、0から7の範囲です。スコアが高いほど、主観的幸福のレベルが高いことを示します。 |
ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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第12週におけるピッツバーグ睡眠質問票の変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間後まで
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ピッツバーグ睡眠質問票は、過去1ヶ月間の睡眠の質を7つの側面（主観的睡眠の質、入眠までの時間、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能障害）から評価する15項目から構成されています。
各項目のスコアを合計して、0から21までの総合スコアを算出します。
スコアが高いほど睡眠の質が悪いことを示します。
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ベースラインから4週間、8週間、12週間後まで
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48週目におけるピッツバーグ睡眠質問票の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週
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ピッツバーグ睡眠質問票は、過去1か月間の睡眠の質を7つの次元（主観的睡眠の質、入眠潜時、睡眠時間、習慣的睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能障害）にわたって評価する15項目から構成されています。
各構成要素のスコアを合計して、0から21の範囲の全体スコアを算出します。
スコアが高いほど睡眠の質が悪いことを示します。
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ベースラインから16週、24週、36週、48週
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週12時点でのSF-36スケールの変化
時間枠：ベースラインから4週、8週、12週後まで
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36項目短縮版健康調査票（SF-36）は、身体的機能、身体的健康問題による役割制限、身体的な痛み、一般的な健康感覚、活力、社会的機能、感情的問題による役割制限、精神健康の8つの次元にわたる健康関連QOLを測定する36項目から構成されています。
各次元スコアは0〜100の範囲に標準化されています。
スコアが高いほど、その次元における健康状態が良好であることを示します。
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ベースラインから4週、8週、12週後まで
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48週目におけるSF-36スケールの変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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36項目短縮版健康調査票（SF-36）は、健康関連の生活の質を8つの次元で測定する36項目から構成されています：身体的機能、身体的健康による役割制限、体の痛み、一般的な健康感覚、活力、社会的機能、精神的健康問題による役割制限、および精神的健康です。
各次元のスコアは0から100の範囲に標準化されています。
スコアが高いほど、その次元における健康状態が良好であることを示します。
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ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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12週目における血圧の変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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参加者は少なくとも5分間静かに休みます。
その後、電子または水銀血圧計を使用して血圧を測定します。
1〜2分間隔で2回測定し、収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）について、2回の測定値の平均を記録します。
2回の測定値が5 mmHg以上異なる場合は、3回目の測定を行い、3回すべての平均値を使用します。
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ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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週48時点の血圧変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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参加者は少なくとも5分間静かに休みます。
次に、電子または水銀血圧計を使用して血圧を測定します。
1〜2分間隔で2回測定を行い、収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）の平均値を記録します。
2回の測定値が5 mmHg以上異なる場合は、3回目の測定を行い、3回すべての平均値を使用します。
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ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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週12での心拍数の変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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参加者が安静時に、橈骨動脈の触診または電子血圧計の心拍数モニター機能を用いて心拍数（拍/分）が測定されます。
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ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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48週時点での心拍数の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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参加者が安静時である間、橈骨動脈の触診または電子血圧計の心拍数モニター機能を使用して、心拍数（1分あたりの拍動数）を測定します。
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ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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週12における呼吸数の変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間後まで
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被験者が静かに休息し、観察されていることに気づかない間に、胸または腹部の上下動を見て1分あたりの呼吸数を数えます。
測定は少なくとも60秒間続けます。
意図的な呼吸制御を避けるため、測定前に被験者の注意をそらします。
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ベースラインから4週間、8週間、12週間後まで
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48週目における呼吸数の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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参加者が静かに休んでおり、観察されていることに気づいていない間に、胸や腹部の上下動を見て1分あたりの呼吸数を数えます。
測定は少なくとも60秒間続けます。
意図的な呼吸制御を避けるため、測定前に参加者の注意をそらします。
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ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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12週目の視力の変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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習慣的な矯正で測定された視力、つまり、参加者は普段の眼鏡を着用するか、または着用しない。
0.5未満の場合は、矯正（ピンホール）視力も測定されます。
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ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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第48週の視力変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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習慣的な矯正で測定した視力、つまり参加者は普段の眼鏡をかけるか、または何もかけない状態での視力です。
0.5未満の場合、矯正（ピンホール）視力も測定されます。
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ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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第12週における眼圧の変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間後まで
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眼圧は非接触眼圧計を用いて測定されます。
3回測定し、その平均値を記録します（mmHg）。
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ベースラインから4週間、8週間、12週間後まで
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48週時点の眼圧変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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眼圧は非接触眼圧計を用いて測定されます。
3回測定を行い、平均値を記録します（mmHg）。
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ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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12週時点での介入遵守率
時間枠：ベースラインから12週目まで
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アドヒアランスは、完了したトレーニングセッション数を計画されたセッション数で割った比率をパーセンテージで表したものと定義されます。
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ベースラインから12週目まで
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介入への遵守率（48週目）
時間枠：ベースラインから24週および48週まで
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アドヒアランスは、計画されたセッション数に対する完了したトレーニングセッション数の比率として定義され、パーセンテージで表されます。
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ベースラインから24週および48週まで
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12週目における血糖値の変化
時間枠：ベースラインから12週まで
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参加者から、夜間絶食後の朝に、空腹時静脈血サンプル（約5mL）を採取します。
血液は、凝固剤またはゲル分離剤を含む真空管に入れ、血清を分離するために遠心分離されます。
空腹時血糖値は、自動生化学分析装置を使用して測定されます。
食後血糖値または耐糖能関連の測定が必要な場合は、採血時間を別途指定する必要があります。
結果はmmol/Lで記録されます。
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ベースラインから12週まで
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週48における血糖値の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、および48週まで
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参加者から、夜間の絶食後の朝に、空腹時静脈血サンプル（約5 mL）を採取します。
血液は凝固剤またはゲル分離剤を含む真空管に入れ、血清を分離するために遠心分離します。
空腹時血糖値は自動生化学分析装置を使用して測定します。
食後血糖値または耐糖能関連の測定が必要な場合は、採血時間を別途指定する必要があります。
結果はmmol/Lで記録されます。
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ベースラインから16週、24週、36週、および48週まで
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12週目における血中脂質の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
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参加者から、一晩の絶食後の朝に空腹時静脈血サンプル（約5 mL）を採取します。
血液は、凝固剤またはゲル分離剤を含む真空採血管に入れ、血清を分離するために遠心分離されます。
自動生化学分析装置を使用して、総コレステロール、トリグリセリド、低密度リポ蛋白コレステロール（LDL-C）、高密度リポ蛋白コレステロール（HDL-C）、および空腹時血糖値を測定します。
結果は mmol/L で記録されます。
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ベースラインから12週間まで
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48週目の血中脂質の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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参加者から、一晩の絶食後の朝に、空腹時の静脈血（約5mL）を採取します。
血液は凝固剤またはゲル分離剤を含む真空管に入れ、血清を分離するために遠心分離します。
自動生化学分析装置を用いて、総コレステロール、トリグリセリド、低密度リポ蛋白コレステロール（LDL-C）、高密度リポ蛋白コレステロール（HDL-C）、および空腹時血糖を測定します。
結果はmmol/Lで記録されます。
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ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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12週間後の涙液中の炎症性サイトカインレベルの変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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MMP-9、IL-6は涙液サンプルで測定される炎症マーカーです。
レベルは涙液テストキットを用いた実験室方法で評価されます。
高いレベルはより強い炎症を示します。
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ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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48週目における涙液炎症性サイトカインレベルの変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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MMP-9、IL-6は涙サンプルで測定される炎症マーカーです。
レベルは涙検査キットを用いた実験室法で評価されます。 高いレベルはより強い炎症を示します。 |
ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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12週目でのマイボーム分泌能の変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間
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下まぶたでは、まつげの生え際に沿って中央のマイボーム腺開口部5か所に圧力をかけます。 分泌するマイボーム腺の数を数えます。 スコアリング（片目あたり0-3）：
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ベースラインから4週間、8週間、12週間
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週48時点におけるマイボーム分泌性の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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下眼瞼において、まつげの生え際に沿って中心の5つのマイボーム腺開口部に圧力をかけます。 分泌するマイボームを持つ腺の数を数えます。 スコアリング（片眼あたり0-3）：
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ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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12週目におけるマイボーム腺脂質の質的変化
時間枠：ベースラインから4週、8週、12週まで
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上まぶたのマイボーム腺を圧迫し、分泌されたマイバムの性状を観察された最高グレードで評価します。 スコアリング（片目あたり0-3）：
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ベースラインから4週、8週、12週まで
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48週時点でのマイボーム品質の変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週
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上眼瞼マイボーム腺を圧迫し、圧出されたマイバムの性状を観察された最高グレードで評価します。 スコアリング（片眼あたり0-3）：
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ベースラインから16週、24週、36週、48週
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12週目におけるマイボーム腺ドロップアウトのグレーディングの変化
時間枠：ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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マイボーム腺の画像はKeratograph 5Mで撮影され、同じ経験豊富な眼科医によって評価されます。 眼瞼の腺脱落の程度は（上眼瞼と下眼瞼を別々に0〜3で）スコア化されます：
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ベースラインから4週間、8週間、12週間まで
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48週目におけるマイボーム腺ドロップアウトグレーディングの変化
時間枠：ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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マイボーム腺の画像はKeratograph 5Mで撮影され、同じ経験豊富な眼科医によって評価されます。 まぶたの腺脱落のグレードは（上まぶたと下まぶたを別々に0-3で）採点されます：
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ベースラインから16週、24週、36週、48週まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2027年1月1日
一次修了 (推定)
2032年12月31日
研究の完了 (推定)
2033年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月5日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月5日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
八段錦の臨床試験
-
Chengdu Sport University完了