The Effects of Group Cycling (Spinning®) With Knee Osteoarthritis: A Randomized Control Trial
2017년 10월 13일 업데이트: Mercy Hospital, Pittsburgh, PA
The Effects of Group Cycling (Spinning®) On Gait and Pain-Related Disability in Persons With Knee Osteoarthritis: A Randomized Control Trial
Hypothesis: Group cycling classes (Spinning®) will improve pain and functional outcomes in patients with knee osteoarthritis
Methods: Patients with symptomatic knee OA will be randomized to active Spinning® classes 2-3 per week or control group for 3 months. Outcomes including gait speed, WOMAC, KOOS, KOS, and VAS pain at rest and after 6 min walk will be performed at baseline and at 12 weeks.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
37
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15219
- Mercy Hospital of Pittsbugh
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- symptomatic and radiographic knee OA
Exclusion Criteria:
- severe patella femoral knee pain that would make cycling difficult
- medical condition which would prohibit an exercise program
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Exercise intervention
Patients began the exercise intervention after randomization for 12 weeks
|
Patients randomized to treatment arm attended 2-3 Spinning classes per week for 12 weeks.
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위약 비교기: Control
Patients were asked not to change their baseline exercise program
|
Patients randomized to the control arm were instructed not to change their baseline exercise programs
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Preferred gait speed
기간: 12 weeks
|
12 weeks
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
워맥
기간: 12주
|
12주
|
|
KOS
기간: 12 weeks
|
12 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kelly Krohn, MD, Mercy Hospital of Pittsburgh
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2006년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2006년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 9일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2009년 6월 1일
추가 정보
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