불활화 A형 간염 백신과 A형 간염 B형 간염 혼합 백신의 접종 일정 비교
건강한 중국 영아의 비활성화 A형 간염 백신(HAV) 및/또는 결합 A형 간염 및 B형 간염 백신(HABV)의 다양한 면역 일정에 대한 IV상 면역원성 및 안전성 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, 중국, 410005
- Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18개월에서 24개월 사이의 건강한 유아;
- 이전에 A형 간염 백신을 접종받지 않은 경우;
- B형 간염 백신 전체 예방 접종 일정을 완료했습니다.
- 각 참가자 보호자의 서면 동의서
첫 번째 주입의 제외 기준:
- 백신에 대한 알레르기 병력 또는 두드러기, 호흡곤란, 혈관신경성 부종 또는 복통과 같은 백신 접종에 대한 심각한 부작용 병력;
- 자가면역 질환 또는 면역결핍;
- 사람의 상태를 예방 접종에 부적합하게 만든 급성 질병
- 주사 전 14일 이내에 약독화 생백신 투여;
- 주사 전 7일 이내에 서브유닛 백신 또는 불활성화 백신 투여;
- 주사 전 1개월 이내에 면역억제제(예: 코르티코스테로이드)의 치료를 투여하거나 본 연구 동안 그러한 치료를 계획함;
- 주사 전 체온 > 37.0°C;
- 조사자의 평가에 기초하여, 그 사람이 본 연구에 부적합함을 나타내는 다른 요인이 있었다;
두 번째 주사의 배제 기준:
- 두 번째 주사 전 3일 이내에 급성 전염병, 체온 > 38.5 °C 또는 만성 질환의 급성 발작;
- 이 연구 동안 혈액 제제 또는 기타 조사 약물의 투여;
- 3등급 이상의 이상반응 발생 및 최초 주사와 관련된 이상반응;
- 조사자 또는 윤리위원회는 피험자가 제외되어야 한다고 결정했습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 1(HAV + HAV)
개입: 비활성화 A형 간염 백신(HAV); 이 그룹의 피험자는 각각 6개월 간격(0일, 6개월)으로 비활성화된 HAV를 2회 투여받았습니다. 투여경로: 삼각근 부위에 근육주사; |
HAV의 용량은 250u A형 간염 항원/0.5ml/용량입니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 그룹 2(HAV + HABV)
개입: 비활성화 A형 간염 백신(HAV) 및 A형 간염 및 B형 간염 혼합 백신(HABV); 이 그룹의 피험자는 각각 0일에 비활성화된 HAV를 1회, 6개월에 HABV를 1회 투여 받았습니다. 투여경로: 삼각근 부위에 근육주사; |
HAV의 용량은 250u A형 간염 항원/0.5ml/용량입니다.
다른 이름들:
HABV의 용량은 250u A형 간염 항원 및 5µg B형 간염 항원/0.5ml/용량입니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 그룹 3(HABV + HABV)
개입: A형 간염 및 B형 간염 혼합 백신(HABV); 이 그룹의 피험자는 각각 6개월 간격(0일, 6개월)으로 2회 용량의 HABV를 받았습니다. 투여경로: 삼각근 부위에 근육주사; |
HABV의 용량은 250u A형 간염 항원 및 5µg B형 간염 항원/0.5ml/용량입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
A형 간염에 대한 예방접종 후 혈청양성률(SPR)
기간: 7개월
|
예방접종 후 SPR은 7개월에 항-HAV 역가가 ≥ 20 mIU/mL인 참가자의 백분율입니다. 항-HAV 역가는 전기화학발광 면역분석법을 사용하여 참가자의 혈청 샘플에서 검출되었습니다.
|
7개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
A형 간염 항체(항-HAV)의 면역화 후 기하 평균 농도(GMC)
기간: 7개월
|
항-HAV의 면역화 후 GMC 값은 7개월에 수집된 혈청 샘플에서 전기화학발광 면역분석법을 사용하여 측정되었습니다.
|
7개월
|
|
B형 간염 표면 항체(HBsAb)의 면역화 후 GMC
기간: 7개월
|
HBsAb의 면역화 후 GMC 값은 7개월에 수집된 혈청 샘플에서 전기화학발광 면역분석법을 사용하여 검출되었습니다.
|
7개월
|
|
B형 간염에 대한 예방접종 후 SPR
기간: 7개월
|
예방접종 후 SPR은 7개월에 HBsAb 역가 ≥ 10 mIU/mL인 참가자의 백분율입니다. HBsAb 역가는 전기화학발광 면역분석법을 사용하여 참가자의 혈청 샘플에서 검출되었습니다.
|
7개월
|
|
부작용(AE)의 발생
기간: 7개월
|
AE 정보는 첫 번째 주사(0일) 후 7개월까지 수집되었습니다.
각각의 AE 사례는 역반응(백신접종과 관련된)인지 여부를 결정하기 위해 조사관에 의해 검토되었습니다.
각 주사 후 즉시 30분간의 안전성 관찰을 실시하고 72시간 이내에 체온과 유도된 부작용(AE)을 기록했습니다.
원치 않는 AE 정보는 0일(주사 후)부터 7개월까지 수집되었습니다.
|
7개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Fangjun Li, BS, Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PRO-HAB-4005
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .