CTC를 개입시켜 초기 비소세포폐암의 생존의 질을 개선하기 위한 TCM의 "Fuzheng" 치료법 (CTC-TCM-FZ)
2019년 9월 18일 업데이트: jianhuitian, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
"Fuzheng" 요법에 대한 연구는 수술 후 초기 단계 폐암의 생존을 향상시키기 위해 면역 재구성을 촉진했습니다
전이는 폐암 환자의 주요 사망 원인이며, 순환 종양 세포(CTC)는 원격 전이 과정에서 중요한 역할을 합니다.
연구자들의 연구는 폐암의 진단 및 임상 병기, 전이 및 재발, 개별 치료 및 예후 등에서 폐암에서 한의학(TCM)이 중재한 순환종양세포의 임상적 의의를 자세히 설명하여 폐암의 새로운 방향을 제시할 것입니다. 폐암 치료.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
전이는 폐암 환자의 주요 사망 원인이며, 순환하는 종양 세포는 원격 전이 과정에서 중요한 역할을 합니다. 폐암.
연구자들의 연구는 폐암 치료의 새로운 방향을 제시하기 위해 폐암의 진단 및 임상적 병기, 전이 및 재발, 개별 치료 및 예후 등에서 TCM에 의해 개입된 CTC의 임상적 의의를 상세히 설명할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
218
단계
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- IIa~Ⅲa기에서는 완전절제술이 받아들여지며 병리학적 변화를 비소세포폐암 환자로 확인할 수 있었다.
- 수술 후 6주 이내에 처음으로 화학요법을 받는 환자;
- 18세 이상 70세 이하
- 간과 신기능은 정상이었고 다른 질환은 없었다.
- 환자의 순응도가 양호하고 본 연구의 상황을 이해할 수 있으며 정보에 입각한 동의서에 서명
제외 기준:
- 명확한 병리학적 진단이 없는 환자;
- 예상 생존 기간은 오전 6개월 이상입니다.
- 심장, 간, 신장, 조혈계 등 중대한 질병을 앓고 있는 환자
- 임신 또는 수유중인 환자;
- 통제력이 약한 이력이 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 시스플라틴
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환자 개개인의 상태에 따라
다른 이름들:
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위약 비교기: 페메트렉시드
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환자 개개인의 상태에 따라
다른 이름들:
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실험적: 진푸캉
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환자 개개인의 상태에 따라
다른 이름들:
환자 개개인의 상태에 따라
다른 이름들:
포.티드.30ml
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무진행 생존
기간: 질병 진행은 무작위 배정 날짜로부터 6개월마다 CT 또는 PET-CT를 기반으로 평가하고 종점은 최대 2년까지 평가된 폐암으로 인한 첫 문서화된 진행 날짜 또는 사망 날짜입니다.
|
임상 검사를 통해 의사가 결정합니다.
|
질병 진행은 무작위 배정 날짜로부터 6개월마다 CT 또는 PET-CT를 기반으로 평가하고 종점은 최대 2년까지 평가된 폐암으로 인한 첫 문서화된 진행 날짜 또는 사망 날짜입니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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순환종양세포
기간: 24개월
|
임상 검사를 통해 의사가 결정합니다.
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24개월
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전반적인 생존
기간: 이년
|
임상 검사를 통해 의사가 결정합니다.
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이년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 10일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Longhua Hospital
- TJH20151021 (레지스트리 식별자: TIAN Jianhui)
- LB20151106 (레지스트리 식별자: Robin)
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