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품질 향상을 위한 만성 안정 관상 동맥 질환(SCAD) 관리의 증후군 차별화

2017년 1월 12일 업데이트: Bi Yingfei, First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

1.1 만성 안정 CAD에 대한 TCM 진단 및 치료 데이터베이스 구축 1.2 사용된 TCM 약물의 패턴과 만성 안정 CAD에서 약물의 효과를 요약합니다.

1.3 만성 안정형 CAD 환자의 삶의 질 향상에 기초하여 증후군 감별 결정 약물 계획을 수립합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
알려지지 않은

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

만성 안정형 관상 동맥 질환(SCAD)은 모든 종류의 관상 동맥 질환(CAD)에 대한 일반적인 용어로, 만성 안정형 협심증, 구심근 경색 및 혈관재생술(즉, 경피적 관상 동맥 중재술(PCI), 관상 동맥 우회로 이식편(CABG)). 2012 American Heart Association/American College of Cardiology(AHA/ACC) 가이드에 따르면 SCAD 치료의 목적은 환자의 운동 내성, 삶의 질을 유지 또는 회복하고 심부전과 같은 합병증을 피하여 사망률을 줄이는 것입니다. , 증상을 제거하고 부작용을 피하십시오.

한의학(TCM)은 CAD 관리에 2천년의 역사를 가지고 있으며 삶의 질을 향상시키는 데 장점이 있습니다. 과학적인 방법을 사용하여 TCM의 임상 치료 효과를 평가, 입증 및 결론짓는 것은 TCM과 중국 및 서양 통합 의학 모두에게 매우 중요한 작업입니다. 최근 연구는 주로 CAD의 특정 유형 또는 특정 병리학적 및 생리학적 단계에 초점을 맞추고 있으며, 더 나쁜 것은 다양한 분야의 전문가들이 치료에 대한 자신의 경험과 의견을 가지고 있다는 것입니다. 만성 안정 CAD에 대한 통일된 증후군 감별 및 처방 계획이 부족하고 TCM이 이러한 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 많은 이점이 있음에도 불구하고 충분한 관심을 기울이지 않았습니다. 이상을 종합하여 본 연구에서는 과거 증후군 연구 결과와 실제 임상적으로 효과적인 만성 SCAD 사례를 연구하였다. 사례 분석 및 탐색, 효과적인 사례 필터링, 처방의 증후군 차별화를 개선하여 TCM 진단 및 치료 정보 데이터베이스를 구축했습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

  • 이름: jingyuan mr mao, doctor
  • 전화번호: 022-27432327
  • 이메일: jymao@126.com

연구 장소

  • 중국
      • Anhui, 중국
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Anhui University of Traditional Chinese Medicine
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Dongfang Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Dongzhimen Hospital Affiliated to Beijing University of Chinese Medicine
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • the third Affiliated to Beijing University of Chinese Medicine
      • Changchun, 중국
        • 모병
        • Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine
      • Gansu, 중국
        • 모병
        • Affiliated Hospital of Gansu University of Chinese Medicine
      • Guangdong, 중국
        • 모병
        • Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine
      • Guangdong, 중국
        • 모병
        • Guangdong Second Troditional Chinese Medicine Hospital
      • Guangzhou, 중국
        • 모병
        • First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
      • Heilongjiang, 중국
        • 모병
        • Heilongjiang Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Henan, 중국
        • 모병
        • Henan Province Hospital of TCM
      • Henan, 중국
        • 모병
        • The first affiliated hospital of henan university of TCM
      • Hunan, 중국
        • 모병
        • Affiliated Hospital of Hunan Academy of Chinese Medicine
      • Hunan, 중국
        • 모병
        • The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine
      • Hunan, 중국
        • 모병
        • The Second Affiliated Traditional hospital of Hunan University of Traditional Chinese Medicine
      • Jiangsu, 중국
        • 모병
        • Jiangsu province hospital of TCM
      • Jiangxi, 중국
        • 모병
        • Jiangxi Provincial Hospital of Chinese Medicine
      • Liaoning, 중국
        • 모병
        • Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
      • Liaoning, 중국
        • 모병
        • The Second Affiliated Hospital of Liaoning University of traditional Chinese Medicine
      • Shandong, 중국
        • 모병
        • Shandong Province Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Shanxi, 중국
        • 모병
        • Shanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Shanxi, 중국
        • 모병
        • Shanxi Province Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Shanxi, 중국
        • 모병
        • The Affiliated Hospital to Shanxi University of Traditional Chinese Medicine
      • Shanxi, 중국
        • 모병
        • The Second Affiliated Hospital of Shanxi University of Traditional Chinese Medcine
      • Shijiazhuang, 중국
        • 모병
        • Shijiazhuang Traditional Chinese Medicine Hospita
      • Tianjin, 중국
        • 모병
        • Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital
      • Tianjin, 중국
        • 모병
        • First Teaching Hospital of Tianjin University of TCM
      • Tianjin, 중국
        • 모병
        • Second affiliated hospital of Tianjin university of tcm
      • Xinjiang, 중국
        • 모병
        • Traditional Chinese Medicine Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 안정 관상 동맥 질환

설명

포함 기준:

  • 연령 제한 없이
  • 초진시 만성 SCAD로 진단
  • II~III 캐나다 분류(CCS) 사이의 심장 기능 분류
  • 중국 약초 달인을 기꺼이 받아들이십시오.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명하다

제외 기준:

  • 최근 60일 이내에 급성 심근경색(AMI), 불안정 협심증 또는 이전 혈관재개통술(즉, PCI, CABG)을 앓은 자.
  • 다음과 같은 질병이 있다. - 심한 부정맥(심실반응이 빠른 심방세동, 심방조동, 발작성 심실빈맥 등) c. 폐심장병, 류마티스성 심장병, 심근염, 심근병증, 대동맥 박리, 폐색전증.
  • 갑상선기능항진증, 경추증, 담낭-심장 증후군, 위식도 역류, 식도 열공 탈장, 신경증, 갱년기 증후군 및 흉통을 유발할 수 있는 기타 질병.
  • alanine transaminase(ALT) 또는 혈청 크레아티닌(Scr)이 정상 기준치의 2배 이상.
  • 헤모글로빈(Hb)<100g/L 또는 심각한 혈액계 질환이 있는 사람.
  • 악성종양.
  • 임산부, 수유부 또는 기타 여성은 생식 요구 사항이 있습니다.
  • 정신병 또는 인지 장애가 있는 사람.
  • 최근 2주 동안 한약의 달인을 먹었다.
  • 다른 임상 추적에 참여하지 마십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
만성 SCAD
의약품: 중국 허브

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
EuroQol-5 치수(EQ-5D)
기간: 일주일에 한약을 복용에서 변경
일주일에 한약을 복용에서 변경
TCM의 네 가지 진단 방법
기간: 일주일에 한약을 복용에서 변경
일주일에 한약을 복용에서 변경
심전도(ECG)
기간: 일주일에 한약을 복용에서 변경
일주일에 한약을 복용에서 변경
동적 심전도
기간: 일주일에 한약을 복용에서 변경
일주일에 한약을 복용에서 변경
초음파 심전도
기간: 일주일에 한약을 복용에서 변경
일주일에 한약을 복용에서 변경
러닝머신 운동 테스트(TET)
기간: 일주일에 한약을 복용에서 변경
일주일에 한약을 복용에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 12월 1일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 1월 11일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2017년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 1월 12일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • FirstTeachingHTianjinUTCM

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 안정 관상 동맥 질환에 대한 임상 시험

중국 허브에 대한 임상 시험

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건강 상태

약물 개입

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

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