Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oireyhtymän eriyttäminen kroonisen stabiilin sepelvaltimotaudin (SCAD) hoidossa laadun parantamiseksi

torstai 12. tammikuuta 2017 päivittänyt: Bi Yingfei, First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

1.1 Rakentaa TCM-diagnoosi- ja hoitotietokanta kroonista stabiilia CAD:tä varten; 1.2 Yhteenveto käytetyn TCM-lääkityksen mallista ja lääkkeen vaikutuksista kroonisessa stabiilissa CAD:ssä.

1.3 Muodostaa oireyhtymän eriyttämisperusteinen lääkesuunnitelma, joka perustuu kroonisen stabiilin CAD-potilaiden elämänlaadun parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen stabiili sepelvaltimotauti (SCAD) on yleinen termi kaikenlaiselle sepelvaltimotaudille (CAD), joka kattaa potilaat, joilla on krooninen stabiili angina pectoris, vanhat sydäninfarktit ja myös stabiili tila revaskularisoinnin jälkeen (eli perkutaaninen sepelvaltimointerventio (PCI), sepelvaltimoiden ohitus). graft (CABG)). Vuoden 2012 American Heart Associationin/American College of Cardiology (AHA/ACC) -oppaan mukaan SCAD:n hoidon tavoitteena on ylläpitää tai palauttaa potilaiden rasitustoleranssi, elämänlaatu ja välttää komplikaatioita, kuten sydämen vajaatoimintaa, kuolleisuuden vähentämiseksi. , poistaa oireet ja välttää haittavaikutukset.

Perinteisellä kiinalaisella lääketieteellä (TCM) on kahden tuhannen vuoden historia CAD:n hallinnassa, ja sillä on etuja elämänlaadun parantamisessa. Tieteellisen menetelmän käyttäminen TCM:n kliinisen parantavan vaikutuksen arvioimiseksi, osoittamiseksi ja päättelemiseksi on erittäin tärkeä tehtävä sekä TCM:lle että kiinalaiselle ja länsimaiselle integratiiviselle lääketieteelle voitetaan CAD:n hoidossa. Viimeaikaiset tutkimukset keskittyvät pääasiassa CAD:n tiettyihin tyyppeihin tai tiettyihin patologisiin ja fysiologisiin vaiheisiin, mikä vielä pahempaa, eri alueiden asiantuntijoilla on omat kokemuksensa ja mielipiteensä hoidosta. Kroonisen stabiilin CAD:n yhtenäinen oireyhtymän erottelu- ja lääkemääräyssuunnitelma puuttuu, eikä TCM:ään ole kiinnitetty riittävästi huomiota, vaikka sillä on monia etuja näiden potilaiden elämänlaadun parantamisessa. Kaikki edellä mainitut huomioon ottaen tässä tutkimuksessa tutkittiin aiempia oireyhtymien tutkimustuloksia ja todellisia kliinisesti tehokkaita kroonisia SCAD-tapauksia. Tapauksia analysoitiin ja tutkittiin, tehokkaat tapaukset suodatettiin, reseptien oireyhtymän erottelua tarkennettiin, jolloin rakennettiin TCM-diagnoosi- ja hoitotietokanta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: jingyuan mr mao, doctor
  • Puhelinnumero: 022-27432327
  • Sähköposti: jymao@126.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Anhui, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Anhui University of Traditional Chinese Medicine
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Dongfang Hospital of Beijing University of Chinese Medicine
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Dongzhimen Hospital Affiliated to Beijing University of Chinese Medicine
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • the third Affiliated to Beijing University of Chinese Medicine
      • Changchun, Kiina
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine
      • Gansu, Kiina
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Gansu University of Chinese Medicine
      • Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine
      • Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Guangdong Second Troditional Chinese Medicine Hospital
      • Guangzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
      • Heilongjiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • Heilongjiang Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Henan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Henan Province Hospital of TCM
      • Henan, Kiina
        • Rekrytointi
        • The first affiliated hospital of henan university of TCM
      • Hunan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Hunan Academy of Chinese Medicine
      • Hunan, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine
      • Hunan, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Traditional hospital of Hunan University of Traditional Chinese Medicine
      • Jiangsu, Kiina
        • Rekrytointi
        • Jiangsu province hospital of TCM
      • Jiangxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • Jiangxi Provincial Hospital of Chinese Medicine
      • Liaoning, Kiina
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
      • Liaoning, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Liaoning University of traditional Chinese Medicine
      • Shandong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shandong Province Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Shanxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Shanxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shanxi Province Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Shanxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital to Shanxi University of Traditional Chinese Medicine
      • Shanxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Shanxi University of Traditional Chinese Medcine
      • Shijiazhuang, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shijiazhuang Traditional Chinese Medicine Hospita
      • Tianjin, Kiina
        • Rekrytointi
        • Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital
      • Tianjin, Kiina
        • Rekrytointi
        • First Teaching Hospital of Tianjin University of TCM
      • Tianjin, Kiina
        • Rekrytointi
        • Second affiliated hospital of Tianjin university of tcm
      • Xinjiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • Traditional Chinese Medicine Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

krooninen stabiili sepelvaltimotauti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ilman ikärajaa
  • diagnosoida krooninen SCAD ensimmäisellä käynnillä
  • sydämen toiminnan luokitus välillä II-III Kanadan luokituksen (CCS)
  • Ole valmis hyväksymään kiinalaisen yrttikeitteen
  • allekirjoittaa tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on akuutti sydäninfarkti (AMI), epästabiili angina pectoris tai aikaisempi revaskularisaatio (eli PCI, CABG) viimeisten 60 päivän aikana.
  • sinulla on seuraavat sairaudet: a.heikosti hallinnassa oleva verenpaine jopa lääkkeen ottamisen jälkeen (systolinen paine ≥ 180 mmHg, diastolinen paine ≥ 100 mmHg); - vaikea rytmihäiriö (eteisvärinä, johon liittyy nopea kammiovaste, eteislepatus, kohtauksellinen kammiotakykardia jne.); c. keuhkosydänsairaus, reumaattinen sydänsairaus, sydänlihastulehdus, kardiomyopatia, aortan dissektio, keuhkoembolia.
  • hypertyreoosi, kohdunkaulan spondyloosi, sappirakko-sydänoireyhtymä, gastroesofageaalinen refluksi, ruokatorven hiataltyrä, neuroosi, klimakteerioireyhtymä ja muut sairaudet, jotka aiheuttaisivat rintakipua.
  • alaniinitransaminaasi (ALT) tai seerumin kreatiniini (Scr) yli kaksi kertaa normaaliin viitearvoon verrattuna.
  • hemoglobiini (Hb) < 100 g/l tai sinulla on vakava hematologinen sairaus.
  • pahanlaatuinen kasvain.
  • raskaana olevilla, imettävillä naisilla tai muilla naisilla on lisääntymistarpeita.
  • psykoosissa tai kognitiovammaisessa henkilössä.
  • ottanut kiinalaisen lääketieteen keittoa viimeisen kahden viikon aikana.
  • älä osallistu mihinkään muuhun kliiniseen polkuun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
krooninen SCAD
Lääke: Kiinalainen yrtti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
EuroQol-5-mitat (EQ-5D)
Aikaikkuna: vaihda take chinese herbistä viikossa
vaihda take chinese herbistä viikossa
TCM:n neljä diagnostista menetelmää
Aikaikkuna: vaihda take chinese herbistä viikossa
vaihda take chinese herbistä viikossa
elektrokardiogrammit (EKG)
Aikaikkuna: vaihda take chinese herbistä viikossa
vaihda take chinese herbistä viikossa
dynaaminen elektrokardiogrammi
Aikaikkuna: vaihda take chinese herbistä viikossa
vaihda take chinese herbistä viikossa
ultraäänikardiogrammi
Aikaikkuna: vaihda take chinese herbistä viikossa
vaihda take chinese herbistä viikossa
juoksumaton harjoitustesti (TET)
Aikaikkuna: vaihda take chinese herbistä viikossa
vaihda take chinese herbistä viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 7. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FirstTeachingHTianjinUTCM

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kiinalainen yrtti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia