시각 예술 교육이 치매에 미치는 영향
2018년 7월 20일 업데이트: Melody Wiseheart, York University
제안된 연구의 목적은 시각 예술이 알츠하이머병 환자를 포함한 치매 환자의 문제 증상을 줄이는 데 어떤 이점이 있는지 더 잘 이해하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
참가자들:
참가자는 거주자, 참석자 및/또는 생활 지원 시설 및/또는 치매(또는 관련) 주간 프로그램의 회원입니다. 미술 교육 그룹과 대기자 통제 그룹의 두 그룹이 있습니다.
데이터 분석:
- 1차 측정의 경우 미술 교육과 대기자 그룹을 비교하는 사전 사후 차이 점수에 대한 t-테스트.
- 가능한 교란 효과에 대해 배경 요인(사회경제적 지위, 교육 수준, 성별, 활동 참여)과 관련된 교란을 테스트합니다.
절차:
무작위 통제 시험 설계는 두 그룹의 치매 환자를 평가하기 위해 활용될 것입니다: 예술 훈련 실험 그룹과 구조화된 일상 활동 대기자 명단 통제 그룹. 실험 그룹은 시각 예술 교육 프로그램에 참여하고 대기자 통제 그룹은 일반적인 구조화된 그룹 활동에 참여합니다. 대기자 명단 통제 그룹은 사후 테스트가 완료되면 미술 교육 프로그램을 받게 됩니다. 미술 프로그램 및/또는 제어 활동 전, 도중 및/또는 후에 참가자를 관찰하고 평가를 완료합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
83
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
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Aurora, Ontario, 캐나다
- Alzheimer's Society of York Region
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 백치
제외 기준:
- 신체적 또는 인지적 제한으로 미술 수련 프로그램에 참가할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대기자 명단 제어
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실험적: 시각 예술 교육
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미술 교육 프로그램은 드로잉 프로그램으로 설계되었으며 기본 시각 예술 개념(디자인의 요소[예: 색상 및 선]과 원칙[예: 비율 및 균형])에 중점을 둡니다.
매주 다른 활동과 다른 초점이 있습니다(디자인의 한 요소와 원칙에 초점을 맞춘 주당 한 가지 활동).
각 미술 교육 프로그램은 8주 동안 하루에 한 시간, 일주일에 이틀 진행됩니다.
미술 교육 프로그램은 대기자 명단 통제 참가자 및 관련되지 않은 클라이언트와 분리된 영역의 참가자 각각의 치매 치료 위치에서 진행됩니다.
모든 예술 프로그램은 참가자에게 무료입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지의 변화
기간: 최대 3주 전에 기준선 및 개입 후 1~2주 최종 평가
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몬트리올 인지 평가(MoCA; Nasreddine, 2005)
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최대 3주 전에 기준선 및 개입 후 1~2주 최종 평가
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시각 작업 기억의 변화
기간: 최대 3주 전에 기준선 및 개입 후 1~2주 최종 평가
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신체 부위 가리키기 테스트(Stopford et al., 2010)
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최대 3주 전에 기준선 및 개입 후 1~2주 최종 평가
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청각 작업 기억의 변화
기간: 최대 3주 전에 기준선 및 개입 후 1~2주 최종 평가
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숫자 범위(Weschler, 2008)
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최대 3주 전에 기준선 및 개입 후 1~2주 최종 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 6월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- YorkU-AD2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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백치에 대한 임상 시험
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NCT07029581모병Lewy Body Dementia Psychosis
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NCT07095465초대로 등록Lewy Body Dementia Psychosis