강박 및 관련 장애로 진단된 개인을 위한 컴퓨터 교육 (EmRT)
2025년 9월 9일 업데이트: Carolyn Rodriguez, Stanford University
강박 장애 및 관련 장애에 대한 정서적 반응 훈련
강박 장애(Obsessive-Compulsive Disorder, OCD)는 연간 20억 달러 이상의 경제적 비용을 초래하는 만성 장애 장애로 심각한 공중 보건 문제를 나타냅니다.
이 연구는 OCD의 비정상적인 감정 처리에 대한 이해를 바탕으로 구축하는 것을 목표로 합니다.
제안된 프로젝트는 감정 과정을 변경하기 위한 컴퓨터 교육이 반복적인 생각과 행동을 완화할 수 있는지 여부를 테스트합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
5
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 강박 장애의 일차 진단
- OCD 증상의 충분한 중증도
- 향정신성 또는 기타 약물에 안정적
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
제외 기준:
- 참여를 안전하지 않게 만드는 정신과 또는 의학적 상태
- 참여 위험을 증가시킬 수 있는 약물의 동시 사용
- 강박 장애에 대한 동시인지 행동 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 활성 훈련
OCD 및 저장 장애 참가자는 컴퓨터를 통해 적극적인 감정 반응 훈련(14 세션)을 받게 됩니다.
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OCD 및 저장 장애 참가자는 3주 이내에 컴퓨터를 통해 14회의 교육 세션을 받게 됩니다.
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가짜 비교기: 패시브 트레이닝
OCD 및 저장 장애 참가자는 컴퓨터를 통해 수동적 컴퓨터 교육(14 세션)을 받게 됩니다.
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OCD 및 저장 장애 참가자는 3주 이내에 컴퓨터를 통해 14회의 교육 세션을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale(강박 장애 진단을 받은 참가자용)
기간: 최대 2개월
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OCD 중증도의 개선은 강박사고와 강박행동의 표준 척도인 YBOCS(Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale)로 측정됩니다.
YBOCS의 경우 최소 단위는 0이고 총 척도의 최대 단위는 40입니다.
YBOCS의 숫자가 높을수록 증상이 더 심합니다.
응답은 YBOCS에서 최소 35% 감소로 정의됩니다.
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최대 2개월
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저축 재고 수정 척도(저장 장애 진단을 받은 참가자용)
기간: 최대 2개월
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SI-R은 버리기 어려움, 과도한 잡동사니, 강박적 습득에 대한 3개의 요인 분석 하위 척도가 있는 23개 항목 설문지입니다.
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최대 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 4월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 11월 12일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 11월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 40185
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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