자녀-부모 수술 전 동반 절차가 예정된 수술을 받는 5-12세 어린이의 불안에 미치는 영향 (I-PPOP)
2026년 3월 24일 업데이트: University Hospital, Limoges
프랑스에서는 수술 중 부모의 4%만이 입회식에 참석하며, 대부분 반복적인 개입이 있는 장애 아동을 위해 참석합니다.
일부 연구에서는 유도 중 부모의 존재가 어린이의 불안을 감소시키는 반면 다른 연구에서는 그렇지 않은 것으로 나타났습니다.
그들의 결론은 모두 수반되는 과정에서 수술실에서 이러한 존재를 위해 부모를 준비시키는 것을 옹호합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Limoges, 프랑스, 87 042
- CHU de Limoges
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 예정된 수술이 필요한 5~12세
- 예정된 외래 환자 또는 주간 입원.
- 흡입 유도로 예상되는 마취
- 부모(및 연령에 따른 자녀)의 동의.
- 마취 전과 수술 당일에 부모(들)도 참석
제외 기준:
- 이전에 수술을 받은 어린이
- 이미 수술을 받은 자녀의 부모
- 전체 절차를 수행할 수 없는 부모 또는 자녀(자폐증, 실명 ...)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 동행 및 안내 절차
마취 준비 (설명, 영화, 소책자), 수술실에 친척이 있고 아이가 깨어납니다.
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마취 준비 (설명, 영화, 소책자), 수술실에 부모의 존재 및 아이의 각성
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다른: 평소 케어
마취 상담 및 부모 없이 아이 돌보기
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평소 케어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안의 정도
기간: 10 분
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MYPAS hetero-evaluation scale로 마취유도 시 측정한 불안 정도
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Peggy BOURNEIX, Pascale BELONI, Noemie MARCHAT, Anaïs LABRUNIE, Valérie DELAIDE, Pierre-Marie PREUX et Jean TONIOLO ; Impact of a preoperative child-parent accompaniment procedure on the anxiety of children aged 5 to 12 with scheduled surgery: a pilot comparative randomized trial.;Recherche et Avancées en Sciences Infirmières ; 10 février 2025
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 8월 17일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 9월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- I15004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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