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SGA용 작은 소아를 위한 재조합 인간성장호르몬주사(JINTOPIN AQ)에 대한 연구

2017년 12월 10일 업데이트: GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

재태연령이 작은 저체중아(SGA)를 위한 재조합 인간성장호르몬주사제(JINTOPIN AQ)의 임상 2상 연구

임신 주수 미만(SGA) 치료에 대한 재조합 인간 성장 호르몬 주사의 효능과 안전성을 예비 평가하고 최적 용량을 결정합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
120

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Beijing, 중국
        • Beijing Children's Hospital of Capital Medical University
      • Shanghai, 중국
        • Shanghai Children's Hospital
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical Universit
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임신 주수에 비해 작은 SGA의 임상 진단.
  • 여아의 경우 2-6.5세, 남아의 경우 2-7.5세 사이의 실제 연령. 두 성별.
  • 사춘기 전 단계(Tanner I).
  • 출생 후 2년 동안 따라잡지 않는 성장.
  • 키는 연구에 참여했을 때 같은 연령과 성별의 정상 아동의 평균 -2SD보다 낮았습니다.
  • 연구에 참여하기 전 1년 이내에 유도 테스트에서 GH 피크 농도 >10µg/L.
  • 골연령<생대연령+1.
  • 정상 혈당 조절：공복 혈당 < 5.6mmol/L, 식후 2시간 혈당 < 7.8mmol/L.
  • 재태 연령≥임신 연령≥ 36주 + 4일.
  • 성장 호르몬 치료를 받아본 적이 없습니다.
  • 피험자와 보호자는 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 간 및 신부전(ALT > 정상 상한치의 2배, Cr > 정상 상한치)이 있는 피험자.
  • B형 간염 코어(anti-HBc), B형 간염 표면 항원(HBsAg) 또는 B형 간염 e항원(HBeAg)에 대한 항체 양성 환자。
  • 고도의 알러지 체질이거나 시험약에 알러지가 있는 것으로 알려져 있습니다.
  • 당뇨병, 중증 심폐질환, 혈액질환, 악성종양, 전신감염, 면역저하환자, 정신병 환자.
  • 터너 증후군, 체질적 사춘기 지연, 라론 증후군, 성장 호르몬 수용체 결핍증과 같은 다른 유형의 비정상적인 성장 및 발달을 가진 피험자.
  • 3개월 이내에 소마트로핀 치료를 받았거나 다른 임상시험에 참여한 피험자.
  • 연구자의 의견에 따라 연구에 등록하는 것을 방해하는 기타 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 소마트로핀 주사 저용량군
0.23mg/kg/wk, 7회 분할 투여.
생물학적: 소마트로핀 주사 저용량군
0.23mg/kg/wk, 7회 분할 투여
생물학적: 소마트로핀 주사 고용량군
0.46mg/kg/wk, 7분할 투여
실험적: 소마트로핀 주사 고용량군
0.46mg/kg/wk, 7회 분할 투여.
생물학적: 소마트로핀 주사 저용량군
0.23mg/kg/wk, 7회 분할 투여
생물학적: 소마트로핀 주사 고용량군
0.46mg/kg/wk, 7분할 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
생활 연령에 대한 키 표준 편차 점수(Ht SDSCA)
기간: 26주
HtSDSCA = (CA에 대한 높이 기준 평균) / CA에 대한 기준 SD(특정 시점의 높이 값 참조)
26주
생활 연령에 대한 키 표준 편차 점수(Ht SDSCA)
기간: 52주
HtSDSCA = (CA에 대한 높이 기준 평균) / CA에 대한 기준 SD(특정 시점의 높이 값 참조)
52주
생활 연령에 대한 키 표준 편차 점수(Ht SDSCA)
기간: 78주
HtSDSCA = (CA에 대한 높이 기준 평균) / CA에 대한 기준 SD(특정 시점의 높이 값 참조)
78주
생활 연령에 대한 키 표준 편차 점수(Ht SDSCA)
기간: 104주
HtSDSCA = (CA에 대한 높이 기준 평균) / CA에 대한 기준 SD(특정 시점의 높이 값 참조)
104주

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
ΔHtSDSCA
기간: 26주, 52주, 78주, 104주
실제 연령에 대한 키 SDS의 변화(Ht SDSCA)
26주, 52주, 78주, 104주
HV의 변화
기간: 26주, 52주, 78주, 104주
연간 높이 속도(HV)의 변화
26주, 52주, 78주, 104주
뼈 나이 성숙의 변화
기간: 26주, 52주, 78주, 104주
26주, 52주, 78주, 104주
IGF-1과 IGFBP-3의 몰비 변화
기간: 26주, 52주, 78주, 104주
26주, 52주, 78주, 104주
PAH의 변화
기간: 26주, 52주, 78주, 104주
성인 키(PAH) 예측의 변화
26주, 52주, 78주, 104주
비만 유병률의 변화
기간: 26주, 52주, 78주, 104주
26주, 52주, 78주, 104주
과체중의 변화
기간: 26주, 52주, 78주, 104주
26주, 52주, 78주, 104주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Tongji Hospital
Shanghai Children's Hospital
Beijing Children's Hospital
The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2009년 12월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2017년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 12월 10일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • GenSci 030 CT-II

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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