영구 후두 후방 위치에서 수동 회전
지속적인 후두 후방 위치에서 노동 진행과 수동 회전의 성공과 관련된 초음파 매개 변수의 관계
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
분만 시 지속적인 OP는 태아의 약 10%에서 발생하며 연구에 따르면 장기간 분만, 산모 탈진, 태아 고통, 도구 분만, 제왕절개 및 심한 회음부 파열과 같은 단기 및 장기 산모 및 태아 합병증이 증가하는 것으로 나타났습니다. 태아 후두부의 OA 위치로의 수동 회전은 노동 정지 설정에서 안전하고 효과적인 개입으로 설명되었지만 증거는 제한적입니다. 따라서 조사관은 다음을 평가하는 것을 목표로 합니다.
1. 분만 2기 OP에서 태아 후두부의 수동 회전 성공; 초음파에 의해 액세스되는 진행각(PA)과 수동 회전의 성공 관계; 이것은 50명의 참가자로 계산된 표본 크기를 가진 전향적 연구입니다.
- º 자궁 경부 완전 개대 시 1차 평가에서 디지털 검사 중 OP 위치 확인(t=0)
- º 임산부의 정보에 입각한 동의를 얻습니다.
- º 밀고 싶은 첫 번째 충동을 기다리거나 T=30m(다산부) 또는 T=60(무산부)
- º 태아의 머리 위치를 초음파로 확인하고 PA를 측정합니다.
- º 프로토콜에 따라 전방 위치로 수동 회전을 시도합니다.
- º 태아의 머리 위치를 초음파로 확인합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Catarina R de Carvalho
- 전화번호: +351919297913
- 이메일: catarinareiscarvalho@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Catarina R de Carvalho
- 이메일: catarinareiscarvalho@gmail.com
연구 장소
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Lisboa, 포르투갈, 1600
- Departamento de Obstetrícia, Ginecologia e Medicina da Reprodução, Centro hospitalar lisboa norte
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 단태 임신
- >임신 37주
- 두부 프리젠 테이션의 태아
- 태아 체중 추정 P10-90
- 자궁경부가 완전히 확장되는 순간 태아 머리가 후방 위치에 있습니다.
제외 기준:
- 서면 동의를 제공하지 않거나 제공할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분만 2기 OP에서 태아 후두부의 수동 회전 성공
기간: 이 결과는 수동 회전 시도 직후에 측정됩니다.
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수동 회전을 시도한 후 처음에는 후두-후방(OP) 위치에 있던 태아 후두가 이제 후두-전방 위치에 있는지(성공적인 회전) 또는 여전히 OP 위치에 있는지(실패한 회전) 확인합니다.
이 확인은 초음파 관찰을 통해 이루어집니다.
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이 결과는 수동 회전 시도 직후에 측정됩니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초음파 측정의 영향(진행 각도(PA) 및 등쪽 태아 위치)
기간: PA 및 등 태아 위치는 완전 개대 진단 후 처음 밀고 싶은 충동이 발생할 때 또는 완전 개대(다산부) 진단 후 30분 또는 완전 개대(무산부) 진단 후 60분에 측정됩니다.
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PA와 초음파로 접근한 등쪽 태아 위치의 관계 및 수동 회전의 성공;
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PA 및 등 태아 위치는 완전 개대 진단 후 처음 밀고 싶은 충동이 발생할 때 또는 완전 개대(다산부) 진단 후 30분 또는 완전 개대(무산부) 진단 후 60분에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Nuno Clode, MD, Obstetrics' Director
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ManualRotationULisbon
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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