입원 환자의 담배 소비에 대한 간호사 기반 개입의 효과 (HOT)
2020년 11월 19일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
담배 소비는 주요 공중 보건 문제이며 2010년에는 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인 중 두 번째를 차지했습니다. 입원 환자의 담배 흡연 유병률은 약 20%로 평가되며 담배 감소/금단의 관리는 많은 장애의 과정과 결과에 대한 주요 문제입니다.
프랑스 국가 보건 당국("Haute Autorité de Santé", HAS)에서 발표한 최근 권장 사항은 환자의 금연을 돕는 데 모든 의료 전문가의 참여를 요구하며 입원 환자는 특정 대상으로 식별됩니다. 또한, Rigotti et al. (2012) 가장 효과적인 프로그램(금연)은 입원 기간 동안 시작하여 최소 1개월의 특정 추적 관찰과 니코틴 대체 요법을 추가하는 모든 환자를 포함하는 프로그램임을 보여주었습니다. 이 조합은 성공적으로 금연할 확률을 54% 증가시켰습니다.
이 프로젝트는 입원 환자 집단에서 담배 흡연 소비에 대한 간호사 기반 프로그램의 단기 효능(1개월)을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
430
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75010
- Fernand Widal Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Saint-Louis-Lariboisière-Fernand Widal 병원(당뇨병학, 심장학, 성인 및 청소년 종양혈액학, 정형외과, 종양학, 내과, 폐렴학, 피부과, 류마티스학, 정신과, 위장학, 훈련 전 6개월과 훈련 후 6개월을 포함하는 학습 기간 동안
설명
포함 기준:
- 포함 기간 동안 참여 단위 중 하나에 입원한 성인 환자(>= 18세), 담배 흡연자.
- 문헌과의 일관성을 위해, 입원 전 30일 동안 하루에 적어도 하나의 담배를 피운 피험자만 "흡연자"로 간주됩니다.
- 국가 보건 시스템에 소속
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 입원 기간 동안 중독 치료에 등록한 환자
- 정보에 입각한 동의 및 전화 인터뷰를 불가능하게 만드는 인지 결함
- 실어증
- 프랑스어를 구사하지 못하는 환자
- 기대 수명 6개월 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1개월 흡연 유병률
기간: 1 개월
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1 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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6개월 흡연율
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 6월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HAO16020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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