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컴퓨터 기반 인지 훈련이 파킨슨병 환자의 주의력 및 실행 기능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 1월 25일 업데이트: Katrine Sværke, Bispebjerg Hospital

컴퓨터 기반 인지 훈련이 파킨슨병 환자의 주의력 및 실행 기능에 미치는 영향

현재 연구는 파킨슨병 환자의 주의력 및 집행 기능에 대한 두 가지 컴퓨터 기반 인지 평가 프로그램의 효과를 다루고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구는 파킨슨병 환자의 주의력 및 집행 기능에 대한 두 가지 컴퓨터 기반 인지 훈련 프로그램(Brain+ Evolution 및 Scientific Brain Training PRO)의 효과를 다루고 있습니다. 환자는 세 그룹 중 하나에 할당됩니다. 각각의 프로그램이 포함된 두 개의 교육 그룹과 통제 그룹. 훈련 그룹은 8주 동안 집에서 훈련하며 2주마다 후속 조치를 취합니다. 대조군은 집에서 훈련하지 않고 격주로 컴퓨터 기반 자극(컴퓨터 카드 게임)으로 후속 조치를 받아 전문가와의 후속 조치로 인한 영향 가능성을 최소화합니다. 집에서의 컴퓨터 교육 때문이 아닙니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Region Hovedstaden
      • Copenhagen, Region Hovedstaden, 덴마크, 2400
        • Bispebjerg Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병 환자 및
  • 몬트리올 인지 평가(MOCA) - 22~28점
  • iPad를 사용하는 전동 케이블
  • 항정신병약을 받지 않음
  • 예를 들어 ADHD 또는 후천성 뇌 손상과 같이 집행 기능 수준에 영향을 미칠 수 있는 동반 질환 없음

제외 기준:

  • 파킨슨병이 없는 사람
  • 위의 포함 기준에 포함되지 않은 파킨슨병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뇌+진화

개입: 컴퓨터 기반 프로그램인 Brain+ Evolution을 사용하여 8주 동안 교육하고 격주로 후속 조치를 받습니다.

컴퓨터 기반 인지 훈련.

컴퓨터 기반 인지 프로그램은 특정 인지 영역에서 환자를 교육할 목적으로 게임으로 설계된 컴퓨터 프로그램입니다.
실험적: 과학적 두뇌 트레이닝 PRO

개입: 컴퓨터 기반 프로그램인 Scientific Brain Training PRO로 8주 동안 훈련하고 격주로 후속 조치를 받습니다.

컴퓨터 기반 인지 훈련.

컴퓨터 기반 인지 프로그램은 특정 인지 영역에서 환자를 교육할 목적으로 게임으로 설계된 컴퓨터 프로그램입니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 두 교육 그룹과 동일한 후속 조치를 제외하고 개입을 받지 않습니다. 이는 전문가와의 후속 조치로 인해 교육의 효과가 순전히 나타나지 않도록 하기 위함입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SDMT
기간: 2분
기호 숫자 양식 테스트, 처리 속도의 신경 심리 테스트
2분
PDQ-39
기간: 20 분
파킨슨병 설문지; 파킨슨병의 일상 기능 및 웰빙
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HADS
기간: 10 분
병원 불안 및 우울증 검사
10 분
자릿수 범위
기간: 10 분
숫자 범위 Wais-IV; 작업기억
10 분
언어 유창성
기간: 3 분
S-Words, 동물 이름 및 A/F-단어
3 분
Stroop 색상/단어 테스트
기간: 3 분
스트룹 색상/단어 테스트, 반응 억제
3 분
트레일 메이킹 A와 B
기간: 5 분
트레일 메이킹 A 및 B, 인지적 유연성
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Annemette Løkkegaard, Ph.d., doctor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 29일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-17000220

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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