자세 동요 특성에 대한 사지 조작의 영향 (Balance1)
2020년 2월 5일 업데이트: Parker University
사지 도수치료 후 균형 변화 평가
이 연구는 상지 대 하지 도수치료 후 다분절 자세 동요를 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 초점은 자세 흔들림으로 대표되는 다중 분절 자세 제어에 대한 표면 상태(단단한 표면 대 로커 보드)뿐만 아니라 상지 및 하지 카이로프랙틱 조정(조작)의 효과를 탐구하는 것입니다. 로커(틸트) 보드를 사용하여 참가자는 가만히 서 있지 못하고 균형을 유지하기 위해 지속적으로 자세를 조정해야 합니다. 몸의 흔들림은 로커 보드의 설계가 외부 섭동 없이 자연스러운 불안정성을 생성하기 때문에 자체 유도된 것으로 간주됩니다. 이 작업은 동요 역학을 증폭하는 것 외에도 자체 구동 감각 운동 조건을 제공합니다. 로커보드는 움직임의 자유도가 1개뿐이기 때문에 장치에서 전후방과 측면 흔들림을 별도로 고려했습니다.
연구자들은 다음과 같은 가설을 세웠습니다.
가설 1: 하지 조정은 상지 조정에 비해 자세 흔들림 크기가 감소할 것입니다.
가설 2: 하지 조정은 상지 조정에 비해 로커 보드, 몸통 및 머리의 흔들림 가변성을 감소시킬 것입니다.
가설 3: 하지 조정은 동요의 무질서한 구조에 의해 평가되는 동요 행동의 구성을 용이하게 할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
25
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75229
- Parker University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Parker University의 카이로프랙틱 박사 프로그램 학생이자 Parker University Wellness Clinic의 환자;
- 3일의 모든 시험일 동안 연구에 참여할 수 있습니다.
- 시험 기간 동안 모든 비정상적 일상 활동과 카이로프랙틱 치료를 기꺼이 포기합니다.
제외 기준:
- 임신한;
- 사지와 관련된 이전의 주요 부상;
- 사지 관절에 대한 이전 수술; 그리고
- 알려진 신경계 또는 전신 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 하지 우선(LEF)
치료는 발목, 무릎 및 고관절에 대한 비특이적 장축 산만이었고 임상 의사(25년 이상의 경험)의 재량에 따라 제공되었습니다.
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LEF 그룹에 대한 개입은 발목, 무릎 및 엉덩이 또는 어깨, 팔꿈치 및 손목에 대한 비특이적 장축 산만이었고 임상 의사(25년 이상의 경험)의 재량에 따라 제공되었습니다.
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실험적: UEF(상지 우선)
치료는 임상 의사(25년 이상의 경험)의 재량에 따라 제공되는 어깨, 팔꿈치 및 손목에 대한 비특이적 장축 산만이었습니다.
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UEF 그룹에 대한 개입은 어깨, 팔꿈치 및 손목에 대한 비특이적 장축 산만이었고 임상 의사(25년 이상의 경험)의 재량에 따라 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자세 평가
기간: 1일차 후처리
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각 참가자는 두 개의 Shimmer3 센서(Shimmer Sensing, 아일랜드 더블린)를 머리(후두부)와 허리(S2 결절 위)에 장착했습니다(그림 2 참조). 세 번째 Shimmer3 센서는 표면(지면 또는 로커 보드)에 배치했습니다. .
참가자들은 두 가지 표면 조건(바닥 또는 로커 보드)과 각각의 두 가지 변형(눈을 뜨거나 감고, AP 또는 ML 로커 보드 방향)으로 일련의 4가지 자세 작업을 수행하도록 요청 받았습니다.
두 바닥 또는 두 로커 보드 조건이 먼저 수행되고 나머지는 두 번째로 수행되도록 조건을 무작위화(REDCap 사용)했습니다.
표면 유형 내의 변형 순서는 모든 경우에 대해 일관되게 유지되었습니다. 바닥에서 눈을 뜨고 눈을 감고, 로커보드에서 AP 다음 ML 회전 방향.
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1일차 후처리
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자세 평가
기간: 2일차 전처리
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각 참가자는 두 개의 Shimmer3 센서(Shimmer Sensing, 아일랜드 더블린)를 머리(후두부)와 허리(S2 결절 위)에 장착했습니다(그림 2 참조). 세 번째 Shimmer3 센서는 표면(지면 또는 로커 보드)에 배치했습니다. .
참가자들은 두 가지 표면 조건(바닥 또는 로커 보드)과 각각의 두 가지 변형(눈을 뜨거나 감고, AP 또는 ML 로커 보드 방향)으로 일련의 4가지 자세 작업을 수행하도록 요청 받았습니다.
두 바닥 또는 두 로커 보드 조건이 먼저 수행되고 나머지는 두 번째로 수행되도록 조건을 무작위화(REDCap 사용)했습니다.
표면 유형 내의 변형 순서는 모든 경우에 대해 일관되게 유지되었습니다. 바닥에서 눈을 뜬 다음 눈을 감고, 로커보드에서 AP 다음 ML 회전 방향.
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2일차 전처리
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자세 평가
기간: 2일차 후처리
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각 참가자는 두 개의 Shimmer3 센서(Shimmer Sensing, 아일랜드 더블린)를 머리(후두부)와 허리(S2 결절 위)에 장착했습니다(그림 2 참조). 세 번째 Shimmer3 센서는 표면(지면 또는 로커 보드)에 배치했습니다. .
참가자들은 두 가지 표면 조건(바닥 또는 로커 보드)과 각각의 두 가지 변형(눈을 뜨거나 감고, AP 또는 ML 로커 보드 방향)으로 일련의 4가지 자세 작업을 수행하도록 요청 받았습니다.
두 바닥 또는 두 로커 보드 조건이 먼저 수행되고 나머지는 두 번째로 수행되도록 조건을 무작위화(REDCap 사용)했습니다.
표면 유형 내의 변형 순서는 모든 경우에 대해 일관되게 유지되었습니다. 바닥에서 눈을 뜨고 눈을 감고, 로커보드에서 AP 다음 ML 회전 방향.
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2일차 후처리
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자세 평가
기간: 3일차 전처리
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각 참가자는 두 개의 Shimmer3 센서(Shimmer Sensing, 아일랜드 더블린)를 머리(후두부)와 허리(S2 결절 위)에 장착했습니다(그림 2 참조). 세 번째 Shimmer3 센서는 표면(지면 또는 로커 보드)에 배치했습니다. .
참가자들은 두 가지 표면 조건(바닥 또는 로커 보드)과 각각의 두 가지 변형(눈을 뜨거나 감고, AP 또는 ML 로커 보드 방향)으로 일련의 4가지 자세 작업을 수행하도록 요청 받았습니다.
두 바닥 또는 두 로커 보드 조건이 먼저 수행되고 나머지는 두 번째로 수행되도록 조건을 무작위화(REDCap 사용)했습니다.
표면 유형 내의 변형 순서는 모든 경우에 대해 일관되게 유지되었습니다. 바닥에서 눈을 뜨고 눈을 감고, 로커보드에서 AP 다음 ML 회전 방향.
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3일차 전처리
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Katherine A Pohlman, DC, MS, Parker University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 7월 24일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 8월 9일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 8월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Parker17_001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
IPD를 제공할 계획이 있는지는 아직 알려지지 않았습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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