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姿勢動揺特性に対する四肢操作の影響 (Balance1)

2020年2月5日 更新者：Parker University

四肢マニピュレーション療法後のバランス変化の評価

この研究では、上肢と下肢の操作後の多部位の姿勢動揺を評価します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の焦点は、上肢と下肢のカイロプラクティック調整 (マニピュレーション) と表面状態 (硬い表面とロッカー ボード) が、姿勢の揺れに代表される多部位の姿勢制御に及ぼす影響を調査することです。 ロッカー (傾斜) ボードを使用すると、参加者はじっと立っていることができず、バランスを維持するために継続的に姿勢を調整する必要があります。 ロッカー ボードの設計により、外部からの摂動なしに自然な不安定性が生じるため、身体の揺れは自己誘導によるものと見なされます。 このタスクは、揺れのダイナミクスを増幅することに加えて、自己駆動の感覚運動状態を提供します。 ロッカー ボードの動きの自由度は 1 つだけであるため、装置では前後の揺れと横の揺れが別々に考慮されました。

研究者たちは以下の仮説を立てました。

仮説 1: 下肢の調整は、上肢の調整と比較して姿勢動揺の大きさの減少につながります。

仮説 2: 下肢の調整は、上肢の調整と比較して、ロッカー ボード、胴体、および頭の揺れの変動性を低減します。

仮説 3: 下肢の調整は、動揺の混沌とし​​た構造によって評価されるように、動揺行動の組織化を促進します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
25

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75229
        • Parker University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

21年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パーカー大学のカイロプラクティック博士プログラムの学生であり、パーカー大学ウェルネスクリニックの患者です。
  • 3つの試験日すべてに研究に参加することができます;
  • テスト期間中のすべての非通常の日常活動とカイロプラクティック治療を控える意思がある;

除外基準:

  • 妊娠中;
  • 四肢を含む以前の大きな怪我;
  • 四肢関節に対する以前の手術;と
  • 既知の神経疾患または全身疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：下肢ファースト (LEF)
治療は、クリニックの医師 (25 年以上の経験) の裁量で提供された、足首、膝、および股関節への非特異的な長軸気晴らしでした。
手順：下肢ファースト (LEF)
LEF グループの介入は、足首、膝、腰、または肩、肘、手首への非特異的な長軸気晴らしであり、クリニックの医師 (25 年以上の経験) の裁量によるものでした。
実験的：上肢ファースト (UEF)
治療は、クリニックの医師 (25 年以上の経験) の裁量で提供された、肩、肘、および手首への非特異的な長軸気晴らしでした。
手順：上肢ファースト (UEF)
UEF グループの介入は、クリニックの医師 (25 年以上の経験) の裁量による肩、肘、​​手首への非特異的な長軸気晴らしでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢評価
時間枠：1日目の治療後
各参加者は、2 つの Shimmer3 センサー (Shimmer Sensing、ダブリン、アイルランド) を頭 (後頭部) と腰 (S2 結節の上) に装着し (図 2 を参照)、3 つ目の Shimmer3 センサーを表面 (地面またはロッカー ボード) に配置しました。 . 参加者は、2 つの表面条件 (床またはロッカー ボード) とそれぞれの 2 つのバリエーション (開眼または閉眼、および AP または ML ロッカー ボードの方向) で一連の 4 つの姿勢タスクを実行するように求められました。 両方のフロアまたは両方のロッカー ボード条件が最初に実行され、残りが 2 番目に実行されるように、条件は (REDCap を使用して) ランダム化されました。 表面タイプ内の変化の順序は、すべての場合で一貫していました。床で目を開けてから目を閉じ、ロッカー ボードで AP から ML の回転方向。
1日目の治療後
姿勢評価
時間枠：2日目の前処理
各参加者は、2 つの Shimmer3 センサー (Shimmer Sensing、ダブリン、アイルランド) を頭 (後頭部) と腰 (S2 結節の上) に装着し (図 2 を参照)、3 つ目の Shimmer3 センサーを表面 (地面またはロッカー ボード) に配置しました。 . 参加者は、2 つの表面条件 (床またはロッカー ボード) とそれぞれの 2 つのバリエーション (開眼または閉眼、および AP または ML ロッカー ボードの方向) で一連の 4 つの姿勢タスクを実行するように求められました。 両方のフロアまたは両方のロッカー ボード条件が最初に実行され、残りが 2 番目に実行されるように、条件は (REDCap を使用して) ランダム化されました。 表面タイプ内の変化の順序は、すべての場合で一貫していました。床で目を開けてから目を閉じ、ロッカー ボードで AP から ML の回転方向。
2日目の前処理
姿勢評価
時間枠：2日目の治療後
各参加者は、2 つの Shimmer3 センサー (Shimmer Sensing、ダブリン、アイルランド) を頭 (後頭部) と腰 (S2 結節の上) に装着し (図 2 を参照)、3 つ目の Shimmer3 センサーを表面 (地面またはロッカー ボード) に配置しました。 . 参加者は、2 つの表面条件 (床またはロッカー ボード) とそれぞれの 2 つのバリエーション (開眼または閉眼、および AP または ML ロッカー ボードの方向) で一連の 4 つの姿勢タスクを実行するように求められました。 両方のフロアまたは両方のロッカー ボード条件が最初に実行され、残りが 2 番目に実行されるように、条件は (REDCap を使用して) ランダム化されました。 表面タイプ内の変化の順序は、すべての場合で一貫していました。床で目を開けてから目を閉じ、ロッカー ボードで AP から ML の回転方向。
2日目の治療後
姿勢評価
時間枠：3日目の前処理
各参加者は、2 つの Shimmer3 センサー (Shimmer Sensing、ダブリン、アイルランド) を頭 (後頭部) と腰 (S2 結節の上) に装着し (図 2 を参照)、3 つ目の Shimmer3 センサーを表面 (地面またはロッカー ボード) に配置しました。 . 参加者は、2 つの表面条件 (床またはロッカー ボード) とそれぞれの 2 つのバリエーション (開眼または閉眼、および AP または ML ロッカー ボードの方向) で一連の 4 つの姿勢タスクを実行するように求められました。 両方のフロアまたは両方のロッカー ボード条件が最初に実行され、残りが 2 番目に実行されるように、条件は (REDCap を使用して) ランダム化されました。 表面タイプ内の変化の順序は、すべての場合で一貫していました。床で目を開けてから目を閉じ、ロッカー ボードで AP から ML の回転方向。
3日目の前処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Parker University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
University of Miami
University of Houston
Whittier University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Katherine A Pohlman, DC, MS、Parker University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年7月24日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年8月9日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年8月9日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年1月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年2月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Parker17_001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

IPD を利用できるようにする計画があるかどうかはまだわかりません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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