척추수술 시 엎드린 자세가 시력에 미치는 영향
2024년 5월 9일 업데이트: Dostalova Vlasta, MD, PhD, University Hospital Hradec Kralove
척추 수술 시 엎드린 자세가 시력에 미치는 영향, Desflurane을 사용한 휘발성 마취와 Propofol을 사용한 전정맥 마취의 비교
이 연구는 척추 수술을 위해 엎드린 자세로 환자의 시력에 대한 desflurane과 propofol 마취의 효과를 조사했습니다.
많은 시험에서 다양한 마취제가 안압에 미치는 영향을 조사했으며, 프로포폴은 다른 정맥 마취제보다 안압을 더 낮출 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
수술 전후 안압 상승은 엎드린 자세로 인해 발생할 수 있습니다.
외과적 요인 외에도 녹내장, 조절되지 않는 고혈압, 관절경화증, 병적 비만 환자는 잠재적으로 시신경 손상 및 시신경 기능 상실의 위험이 있습니다.
일부 연구에서는 안압 값이 수술 중 체위 변경 시 데스플루란 마취를 받는 환자보다 프로포폴 전체 정맥 마취를 받는 환자에서 유의하게 낮았다는 사실을 발견했습니다.
데스플루란으로 인한 현저한 혈관 확장은 높은 안압과 함께 충혈을 유발할 수 있습니다.
전두엽 피질의 근적외선 분광법(NIRS)으로 측정한 엎드린 자세에 대한 혈류역학적 반응은 엎드린 자세로 인한 변화를 결정할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Pavel Dostal, MD, Ph.D.
- 전화번호: +420495833218
- 이메일: pavel.dostal@fnhk.cz
연구 연락처 백업
- 이름: Vlasta Dostalova, MD, Ph.D.
- 전화번호: +420777883571
- 이메일: vlasta.dostalova@fnhk.cz
연구 장소
-
-
-
Hradec Kralove, 체코, 50005
- University hospital Hradec Králové
-
연락하다:
- Suchy Tomas, MD
- 전화번호: 00420495833218
- 이메일: suchy@fnhk.cz
-
연락하다:
- Dostal Pavel, MD, PhD
- 전화번호: 00420495832828
- 이메일: pavel.dostal@fnhk.cz
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 글래스고 혼수 척도 15
- 미국 마취학회(ASA) 신체 상태 분류 체계 I-III
- 3시간 미만의 척추 수술
- 동리듬
제외 기준:
- 수술후 인공호흡
- 심각한 신경계 질환
- 고칼슘혈증을 동반한 폐질환
- 프로포폴 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 데스플루란 그룹
데스플루란을 사용하여 유도 및 마취를 진행합니다.
|
엔트로피 수준의 목표 값(40~60 사이)에 따라 호기말 농도의 데스플루란을 사용하여 전신 마취를 시행합니다.
|
|
실험적: 프로포폴 그룹
유도 및 마취는 프로포폴로 표적 조절 마취를 시행합니다.
|
프로포폴에 대한 슈나이더 효과 모델(표적 제어 마취)을 사용하여 전신 마취를 시행합니다.
적정은 엔트로피 수준의 목표 값(40~60 사이)에 따라 수행됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 손상
기간: 48 시간
|
시력 검사 악화(Rodenstock)
|
48 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Pavel Dostal, MD, Ph.D., Hradec Kralove, Czechia 50005
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 11월 28일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2029년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UHospital Hradec Kral
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
비전; 무질서, 상실에 대한 임상 시험
-
NCT02841189완전한소아 마취 | King Vision 비디오 후두경 삽관법