Upper Limb Reeducation Across Life Span (ULReed)
2019년 6월 24일 업데이트: Marlene Rosa, Instituto Politécnico de Leiria
Effect of Ready2E.A.T. in Risk Populations
Program Ready2E.A.T. was developed to be tested in the upper limb reeducation on population at risk, such as:
- Children with dysfunction
- Cognitive impaired elderly
- Dementia people
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Program Ready2E.A.T. consists on the training of specific upper limb tasks, including:
- reaching during attention tasks
- reaching during memory tasks
- reaching during sequential motor tasks
- reaching during fine hand movements
This program has been tested as a measure of functional status (cognitive and motor habilities) in population with different risks; It also has been tested as an effective program for reeducation in cognitive affected population.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Leiria, 포르투갈
- Instituto Politécnico de Leiria
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Old people and children dependent in feeding activity.
설명
Inclusion Criteria:
- people with 60years old with cognitive decline
- children aging 6-10 years old with cognitive and motor dysfunction
- dysfunction in feeding participation
Exclusion Criteria:
- participants that do not understand 2 simnultaneous verbal commands
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
Conventional therapy
Group doing conventional rehabilitation was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy (occupational therapy, physical therapy, aquatic therapy, musicotherapy, others)
|
Training tasks based on: reaching activities during attention tasks, memory tasks, sequential tasks This group was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy. |
|
Ready2E.A.T. therapy
Group doing Ready2E.A.T. program received a mean of 1 hour per week and was assessed at T0 and then after 6 weeks of this program implementation.
|
Training tasks based on: reaching activities during attention tasks, memory tasks, sequential tasks This group was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Video analysis of feeding performance
기간: 6 weeks
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performance of several feeding steps
|
6 weeks
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Frontal assessment battery
기간: 6 weeks
|
Assessment of Executive Functions
|
6 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 5월 29일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 5월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IPL10062019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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