Gremlin-1 및 Wagner 분류: 당뇨병성 발 환자의 절단에 대한 잠재적 바이오마커
당뇨병성 발 환자에서 Gremlin-1 수준과 Wagner 분류 간의 관계 조사 및 절단 진행 과정에서 바이오마커로서의 유용성 평가
당뇨병성 발 환자에 대한 접근 방식의 목적은 상처를 치유하고, 환자를 움직이게 하며, 삶의 질을 높이고, DA 관련 절단을 최대한 줄이는 것입니다. 이를 위해서는 조기 진단과 다학제적 치료 방법을 통한 조기 개입이 중요하다. 당뇨병성 발의 예후 판단, 절단까지의 진행 예측, 예방 조치에 사용되는 지표는 없습니다.
이러한 필요성을 바탕으로 연구자들은 당뇨병성 발 상처가 있는 환자를 질병의 중증도(바그너 분류에 따름)에 따라 분류하여 그렘린-1 수준을 조사할 계획이었습니다. 염증, 섬유증, 혈관신생에 역할을 하는 것으로 밝혀진 그렘린-1과 당뇨병성 발 사이의 관계를 조사한 이전 연구는 없습니다.
본 연구에서 연구자들은 당뇨병성 발의 그렘린-1과 Wagner 분류 사이의 관계와 절단 진행 과정에서 바이오마커로서의 유용성을 보여주는 것을 목표로 했습니다. 문헌에서 이 주제에 대해 수행된 최초의 연구가 프로젝트의 중요성을 높입니다.
연구 개요
상태
상태
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Izmir, 칠면조, 35100
- Ege university
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- DM으로 진단함
- 당뇨병성 족부궤양이 있거나 당뇨병성 족부 발병 위험이 높은 사람
제외 기준:
- 자가면역질환 환자
- 악성 질환
- 이전 절단 병력
- 혈액투석중인 분
- 임산부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
|---|
|
당뇨병 발 환자
당뇨병성 족부궤양의 진행 정도에 따라 환자들을 그룹으로 나누었다.
환자는 Wagner 분류에 따라 분류되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
바그너 단계의 증가와 그렘린-1 수치의 변화를 모니터링하고, 그렘린-1 수치가 당뇨병 환자의 절단 예측을 위한 예후 지표인지 여부를 조사할 예정이다.
기간: 등록부터 10개월간 신체검사 및 혈액검사 종료까지
|
연구에 포함된 환자들의 와그너 병기에 따른 군간 그렘린-1 수준을 평가하고, 와그너 병기와 그렘린-1 간의 통계적 상관관계를 조사할 예정이다. 그렘린-1 수치는 절단 수술을 받은 환자와 절단 수술을 받지 않은 환자 간에도 비교됩니다. 그렘린-1 수치가 당뇨병 환자의 절단 예측에 있어 예후 지표로 사용될 수 있는지 평가할 예정이다. |
등록부터 10개월간 신체검사 및 혈액검사 종료까지
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TTU-2020-21555
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .