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ipRGC를 주요 우울 장애에서 경두개 자기 자극 치료 반응 예측을 위한 잠재적 바이오마커로 (BRIGHT)

2026년 10월 10일 업데이트: Catarina Mateus, PhD, Polytechnic Institute of Porto

우울증을 밝히다: 주요 우울 장애에서 경두개 자기 자극 치료 반응 예측을 위한 잠재적 생체 표지자로서 ipRGC

This research explores the potential of retinal ganglion cells (RGCs), particularly intrinsically photosensitive RGCs (ipRGCs), as biomarkers for predicting response to transcranial magnetic stimulation (TMS) in treatment-resistant depression (TRD). We also aim to assess the impact of TMS treatment on RGCs and ipRGCs in TRD patients, investigating associations with clinical improvements and cognitive status. A clinical trial involving 44 patients with treatment-resistant depression (TRD) will be conducted. All participants will receive rTMS targeting the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). Data will be collected pre- and post-intervention, as well as at a 2-month follow-up, using multiple outcome measures, including the post-illumination pupil response (PIPR). The project seeks to confirm the effectiveness of TMS and the potential of RGCs/ipRGCs as predictors of treatment response, thereby facilitating the development of personalized treatment strategies for TRD patients undergoing rTMS therapy.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Inês Duarte D Pais, MSc
  • 전화번호: +351 222 061 000
  • 이메일: idp@ess.ipp.pt

연구 연락처 백업

  • 이름: Catarina C Mateus, PhD
  • 전화번호: +351 222 061 000
  • 이메일: cms@ess.ipp.pt

연구 장소

    • Porto District
      • Porto, Porto District, 포르투갈, 4200-072
        • 모병
        • RISE-Health, Center for Translational Health and Medical Biotechnology Research (TBIO), School of Health, Polytechnic of Porto
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of MDD, confirmed via the structured clinical interview;
  • TRD type;
  • Age between 18-65 years;
  • Visual acuity of 20/32 or better.

Exclusion Criteria:

  • Prior rTMS treatment;
  • Contraindications for TMS;
  • Psychiatric disorders other than MDD;
  • Systemic diseases affecting the eyes (e.g., diabetes mellitus);
  • Ocular conditions;
  • Head injuries causing loss of consciousness;
  • Current or past alcohol/substance dependence within 6 months;
  • Neurodegenerative diseases;
  • Major neurological illnesses;
  • Use of medications affecting iris mechanics or the autonomic nervous system.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: iTBS

iTBS Group (n=44) will receive high-frequency (50 Hz) left-side DLPFC iTBS (120% RMT stimulation intensity; 50 Hz frequency; 2s on and 8 s off; 600 pulses/session; total duration of 3 minutes). Treatment comprised 20 sessions in total, which consisted of once-daily sessions (on weekdays).

Each participant's resting motor threshold (RMT) will be determined by visual observation in accordance with standard clinical practice. Intermittent theta-burst stimulation (iTBS) will be delivered over the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) using these parameters: stimulation intensity 120% RMT; bursts at 50 Hz; 2 s on and 8 s off; 600 pulses per session; total stimulation time approximately 3 minutes per session. Stimulation will be delivered using a MagPro X100 stimulator with MagOption, equipped with a B70 butterfly-shaped coil with static cooling (MagVenture, Denmark). Treatment will comprise 20 sessions, delivered once daily on weekdays.

다른 이름들:
  • iTBS
  • 활성 rTMS
  • 활성 iTBS
  • DLPFC rTMS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Chromatic pupillometry
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To extract post-illumination pupil response (PIPR) derived from ipRGCs

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Optical Coherence Tomography (OCT)
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To extract central retinal thickness and thicknesses of retina neuronal layers (GCL-IPL and RNFL)

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)
Pattern Electroretinogram (PERG)
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To extract PERG N95 wave related to RGC function.

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)
Contrast sensitivity test
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To measure contrast sensitivity

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To evaluate treatment response. Scores range from 0 to 60, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)
Maudsley Staging Depression
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To assess the level of treatment resistance in depression. Scores range from 3 to 15, with higher scores indicating greater treatment resistance.

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)
California Verbal Learning Test-II (CVLT-II)
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To assess verbal learning and memory. Scores range from 0 to 80, with higher scores indicating better verbal learning and memory performance.

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)
Reading Mind in Eyes Test (RMET)
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To assess social cognition and theory of mind through recognition of mental states from images of the eye region. Scores range from 0 to 36, with higher scores indicating better social cognitive performance.

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)
Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To assess information processing speed and attention. Scores range from 0 to 110, with higher scores indicating better cognitive processing speed performance.

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)
Brief Visuospatial Memory Test-Revised (BVMT-R)
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To assess visuospatial learning and memory. Scores range from 0 to 36, with higher scores indicating better visuospatial memory performance.

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)
WHODAS 12-item (Self-report)
기간: Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

To assess disability and functional impairment in daily life. Scores range from 12 to 60, with higher scores indicating greater disability.

Baseline (pre-intervention), Post-intervention (a day immediately after the end of intervention) and Follow-up (2 months after the end of intervention)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Catarina C Mateus, PhD, Polytechnic Institute of Porto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ORT-2026-001
  • 2024.06665.BD (기타 보조금/기금 번호: Foundation for Science and Technology (FCT), Portugal)
  • CE0085E (기타 식별자: Ethics Committee of the School of Health of the Polytechnic Institute of Porto)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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