- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00046111
A Bioequivalence Study of Two Oral Formulations of Topotecan in Patients With Advanced Solid Tumors
2017년 5월 24일 업데이트: GlaxoSmithKline
A Study to Determine the Bioequivalence of an Oral Formulation of Topotecan Containing the Drug Substance Manufactured by New Process Relative to the Current Study Formulation of Topotecan in Patients With Advanced Solid Tumors
The purpose of this study is to compare two capsules of topotecan made by slightly different methods.
This will be done by giving the drug made by the two different methods to patients orally and testing blood levels.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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New York
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New York, New York, 미국, 10021
- GSK Investigational Site
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19111
- GSK Investigational Site
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Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37203
- GSK Investigational Site
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Texas
-
San Antonio, Texas, 미국, 78229
- GSK Investigational Site
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Ontario
-
Ottawa, Ontario, 캐나다, K1H 1C4
- GSK Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Written informed consent
- Patients with confirmed advanced solid tumors.
- No prior chemotherapy within 5 years of the diagnosis of SCLC (small cell lung cancer).
- At least 4 weeks since last chemotherapy, radiotherapy, biologic therapy or surgery.
- Laboratory criteria: Patients must have adequate bone marrow reserve and adequate kidney and liver function.
Exclusion criteria:
- Women who are pregnant or lactating.
- Patients of child bearing potential refusing to practice adequate contraception.
- Patients with uncontrolled vomiting.
- Active infection.
- Patients with clinical evidence of any gastrointestinal (GI) conditions which would alter GI absorption or GI motility.
- Patients requiring treatment with cyclosporin A.
- Severe medical problems other than the cancer, that would limit the ability of the patient to follow study guidelines or expose the patient to extreme risk.
- Ongoing or planned chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy, or investigational therapy for cancer treatment.
- Use of investigational drug within 30 days prior to the first dose of study medication.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: Primary Group
40 subjects on medium doses of Topotecan and tested for bioequivalence for 4 weeks.
|
A topoisomerase I inhibitor used for ovarian and lung cancer treatment
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
To determine the bioequivalence of new formulation (test) of oral topotecan relative to the current Phase III formulation (reference) of oral topotecan by comparing AUC in patients with advanced solid tumors.
기간: Four weeks
|
Four weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
2002년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
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