- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00091260
CC-5013 With or Without Dexamethasone in Treating Patients With Primary Systemic Amyloidosis
A Phase II Trial of the Immunomodulatory Drug CC-5013 for Patients With AL Amyloidosis
RATIONALE: Drugs such as CC-5013 and dexamethasone may be effective in treating primary systemic amyloidosis.
PURPOSE: This phase II trial is studying CC-5013 to see how well it works with or without dexamethasone in treating patients with primary systemic amyloidosis.
연구 개요
상세 설명
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the tolerability of CC-5013 in patients with primary systemic (AL) amyloidosis.
- Determine the objective hematologic response rate in patients treated with this drug.
- Determine amyloid organ disease response in patients treated with this drug.
Secondary
- Determine hematologic and amyloid organ disease response in patients who do not achieve a response to CC-5013 alone and are subsequently treated with CC-5013 and dexamethasone.
- Determine the toxicity of CC-5013 in combination with dexamethasone in these patients.
OUTLINE: Patients receive oral CC-5013 once daily on days 1-21. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients not achieving a hematologic response continue to receive CC-5013 as before and also receive oral dexamethasone twice daily on days 1-4, 9-12, and 17-20 of every other 28-day course for up to 6 courses of combination therapy. Patients who maintain a hematologic response after 6 courses of combination therapy may receive CC-5013 alone in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients not achieving a hematologic response after the initiation of dexamethasone are removed from the study.
Patients are followed annually.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 15-25 patients will be accrued for this study within 5-12.5 months.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02118
- Cancer Research Center at Boston Medical Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed primary systemic (AL) amyloidosis
- Tissue amyloid deposits or positive fat aspirate
Meets 1 of the following criteria for AL type disease:
- Serum or urine monoclonal protein by immunofixation electrophoresis
- Plasmacytosis of bone marrow by monoclonal staining for kappa- or lambda-light chain isotype
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- SWOG 0-2
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- White blood count> 3,000/mm^3
- Hemoglobin > 8 g/dL
- Platelet count > 100,000/mm^3
- Absolute neutrophil count > 1,000/mm^3
Hepatic
- Bilirubin ≤ 2 times upper limit of normal (ULN)
- aspartate aminotransferase (AST) and Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 2 times ULN
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Prior thalidomide for AL amyloidosis allowed
Chemotherapy
- More than 4 weeks since prior cytotoxic chemotherapy
Endocrine therapy
- Prior steroids for AL amyloidosis allowed
Radiotherapy
- More than 4 weeks since prior radiotherapy
Surgery
- Prior surgery allowed
Other
- Recovered from all prior therapy
Exclusion Criteria:
- No secondary or familial amyloidosis
- No multiple myeloma, defined as ≥ 30% plasma cells in bone marrow biopsy specimen OR lytic bone lesions
- No prior CC-5013
Renal
- No dialysis
Cardiovascular
- No symptomatic cardiac arrhythmia
- No oxygen-dependent restrictive cardiomyopathy
Other
- No untreated or uncontrolled infection
- No other malignancy except basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix or breast
- No other serious medical illness that would preclude study participation
- No history of hypersensitivity reaction to thalidomide
- HIV negative
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: revlimid
lenalidomide 15 mg/day, for 21 days with 7 days rest (28 day cycle) with or without dexamethasone 20 mg daily (10 mg BID) on Days 1-4, 9-12, and 17-20 of every other 28-day cycle.
|
dexamethasone 20 mg daily (10 mg BID) on Days 1-4, 9-12, and 17-20 of every other 28-day cycle.
다른 이름들:
15 mg/day, for 21 days with 7 days rest (28 day cycle) with or without dexamethasone
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number of Patients Removed From Study Treatment Due to Toxicities
기간: 1 year
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1 year
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|
Number of Patients With Hematologic Response With Single-agent CC-5013
기간: 3 months
|
Complete response = Absence of detectable monoclonal protein in serum or urine by immunofixation electrophoresis, less than 5% plasma cells on bone marrow biopsy without clonal dominance of kappa or lambda isotype, and normal serum free light chain assay. Partial response= For patients with detectable and quantifiable monoclonal marrow plasmacytosis= a reduction of 50% or more in plasma cells as a percentage of nucleated bone marrow cells. For patients with a detectable monoclonal peak on serum or urine protein electrophoresis= a reduction in the peak height of 50% or more. For patients with quantifiable urinary kappa or lambda chain concentration= a 50% reduction in daily light chain excretion in 24 hour urine. For patients with an elevated serum free light chain assay, a reduction of 50% or more. |
3 months
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of Patients Who Received Both CC-5013 and Dexamethasone and Had a Hematologic Response
기간: 1 year
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1 year
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: David C. Seldin, MD, PhD, Boston Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막으로 확인됨
추가 정보
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- BUMC-H-23235 (기타 식별자: Boston University Medical Center IRB)
- CELGENE-RV-AMYL-PI-003 (기타 보조금/기금 번호: Celgene)
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