수포성 천포창 치료에서 피부의 두 가지 치료 전략 비교
2013년 6월 17일 업데이트: University Hospital, Rouen
수포성 천포창의 치료에서 피부 적용의 두 가지 전략의 효능과 내성을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
330
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seine maritime
-
Rouen, Seine maritime, 프랑스, 76000
- UH-Rouen
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적합한 수포성 유천포창양 임상 검사를 받은 환자
설명
포함 기준:
- 나이 > 18
- 면역형광, 조직검사, 수포성 천포창 진단에 따른 예측도
- 동의 환자
제외 기준:
- 18세 미만
- 동의 없음
- 국소 수포성 천포창(<400cm2)
- 선형 IgA 천포창
- 코르티코테라피, 면역요법
- 임산부 천포창
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1
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그룹 1 상승된 코르티코스테로이드: 발작 치료 10g(4t/d)의 2개 튜브 감소 치료: 1개월: 2개 튜브/J(2t/d); 2개월: 튜브 2개 1d sur 2 (1d/j); 4개월 : 2관 2 fois /week (0,6t/d); 4개월 : 2 튜브 1 fois /week (0,3t/d) fois /week (0,3t/d) group 2 low corticosteroids : 체중이 45kg 미만인 소수성 형태의 공격 치료 10g (1t/d)감소하는 튜브 1개 처리 1개월 : 2일마다 1관 (0,5t/d; 1개월 : 1관 2포아/주 (0,3t/d) 1개월 : 1관 1포아/주 (0,15t/d), 소수포의 경우 무게가 > 45kg인 형태 또는 무게가 45kg 미만인 다수포 형태의 경우 공격 치료 10g(2t/d) 감소 치료 2개 튜브 1개월: 2j(1t/d)마다 2개 튜브; 1개월: 2개 튜브 2 포아/주(0, 6t/d) 1개월 : 2관 1포아/주(0,3t/d), 체중이 45kg 이상인 다수포형 발작의 경우 10g(3t/d)감소시술 3관 1개월 : 2일마다 3관(1 ,5t/d) 1개월 : 3관 2포아/주 (1t/j)1모이스 : 3관 1포아/주 (0,45t/d)
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2
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그룹 1 상승된 코르티코스테로이드: 발작 치료 10g(4t/d)의 2개 튜브 감소 치료: 1개월: 2개 튜브/J(2t/d); 2개월: 튜브 2개 1d sur 2 (1d/j); 4개월 : 2관 2 fois /week (0,6t/d); 4개월 : 2 튜브 1 fois /week (0,3t/d) fois /week (0,3t/d) group 2 low corticosteroids : 체중이 45kg 미만인 소수성 형태의 공격 치료 10g (1t/d)감소하는 튜브 1개 처리 1개월 : 2일마다 1관 (0,5t/d; 1개월 : 1관 2포아/주 (0,3t/d) 1개월 : 1관 1포아/주 (0,15t/d), 소수포의 경우 무게가 > 45kg인 형태 또는 무게가 45kg 미만인 다수포 형태의 경우 공격 치료 10g(2t/d) 감소 치료 2개 튜브 1개월: 2j(1t/d)마다 2개 튜브; 1개월: 2개 튜브 2 포아/주(0, 6t/d) 1개월 : 2관 1포아/주(0,3t/d), 체중이 45kg 이상인 다수포형 발작의 경우 10g(3t/d)감소시술 3관 1개월 : 2일마다 3관(1 ,5t/d) 1개월 : 3관 2포아/주 (1t/j)1모이스 : 3관 1포아/주 (0,45t/d)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pascal Joly, MD-PHD, UH Rouen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
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더모발에 대한 임상 시험
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