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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00293930
건선 치료에서 타크로리무스 크림의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 연구
2007년 12월 19일 업데이트: Astellas Pharma Inc
건선 치료에서 타크로리무스 크림의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 연구
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
645
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arkansas
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Hot Springs, Arkansas, 미국, 71913
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California
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San Diego, California, 미국, 92117
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San Fransisco, California, 미국, 94118
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Colorado
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Longmont, Colorado, 미국, 80501
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06511
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20010
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Florida
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Miami, Florida, 미국, 33175
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Georgia
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Newnan, Georgia, 미국, 30263
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Indiana
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Evansville, Indiana, 미국, 47713
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South Bend, Indiana, 미국, 46617
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
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Missouri
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St. Louis, Missouri, 미국, 63117
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New York
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New York, New York, 미국, 10029
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Rochester, New York, 미국, 14623
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North Carolina
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Winston Salem, North Carolina, 미국, 27157
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97210
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37203
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Texas
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Bryan, Texas, 미국, 77802
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Dallas, Texas, 미국, 75230
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Galveston, Texas, 미국, 77555
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Vermont
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Burlington, Vermont, 미국, 05401
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Virginia
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Lynchburg, Virginia, 미국, 24501
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Washington
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Dayton, Washington, 미국, 99328
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53719
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3C 0N2
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Newfoundland and Labrador
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St. John's, Newfoundland and Labrador, 캐나다, A1B 4S8
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Ontario
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North Bay, Ontario, 캐나다, P1B 3Z7
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Waterloo, Ontario, 캐나다, N2J 1C4
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Windsor, Ontario, 캐나다, N8W 1E6
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N 0W8
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 판상 건선의 임상 진단
제외 기준:
- 치료할 부위의 판상 건선 이외의 피부 장애.
- 팔꿈치, 무릎, 두피에만 있는 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: J Rico, MD, Astellas Pharma US, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 완료 (실제)
2006년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 2월 16일
처음 게시됨 (추정)
2006년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 04-0-205
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타크로리무스에 대한 임상 시험
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University of Oslo School of PharmacyOslo University Hospital완전한
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University Hospital, ToursAstellas Pharma Inc알려지지 않은
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Nantes University HospitalChiesi Farmaceutici S.p.A.완전한
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Hospital Universitari de Bellvitge완전한
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University of British ColumbiaSimon Fraser University; Astellas Pharma Canada, Inc.완전한
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Astellas Pharma China, Inc.완전한
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Université Catholique de Louvain알려지지 않은