Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della crema Tacrolimus nel trattamento della psoriasi

19 dicembre 2007 aggiornato da: Astellas Pharma Inc
Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della crema di tacrolimus nel trattamento della psoriasi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

645

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3C 0N2
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1B 4S8
    • Ontario
      • North Bay, Ontario, Canada, P1B 3Z7
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2J 1C4
      • Windsor, Ontario, Canada, N8W 1E6
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W8
  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Stati Uniti, 71913
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92117
      • San Fransisco, California, Stati Uniti, 94118
    • Colorado
      • Longmont, Colorado, Stati Uniti, 80501
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33175
    • Georgia
      • Newnan, Georgia, Stati Uniti, 30263
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Stati Uniti, 47713
      • South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46617
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63117
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14623
    • North Carolina
      • Winston Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97210
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
    • Texas
      • Bryan, Texas, Stati Uniti, 77802
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
    • Virginia
      • Lynchburg, Virginia, Stati Uniti, 24501
    • Washington
      • Dayton, Washington, Stati Uniti, 99328
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53719

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica della psoriasi a placche

Criteri di esclusione:

  • Disturbi della pelle diversi dalla psoriasi a placche nelle aree da trattare.
  • Malattia solo su gomiti, ginocchia e cuoio capelluto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astellas Pharma Inc

Collaboratori

Astellas Pharma US, Inc.

Investigatori

  • Direttore dello studio: J Rico, MD, Astellas Pharma US, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2006

Primo Inserito (Stima)

20 febbraio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 dicembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2007

Ultimo verificato

1 dicembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04-0-205

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tacrolimo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Romania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi