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X-염색체 불활성화 상태 및 조기 난소 부전

2014년 12월 5일 업데이트: University of Pittsburgh
조기 난소 부전이 있는 여성은 정상적인 월경 기능(임신으로 정의됨)을 가진 여성에 비해 X-염색체 불활성화 패턴이 왜곡되어 X-염색체 결함 가능성이 있음을 나타냅니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

조기 난소 부전(POF)은 여성의 약 1%에 영향을 미칩니다. 대부분의 여성의 경우 원인을 찾을 수 없지만 X-염색체의 구조적 이상이 일반적으로 POF를 유발하여 X-염색체의 유전자가 정상적인 난소 기능에 필요함을 시사합니다. X-염색체의 특정 유전자 돌연변이는 여성의 X-염색체 불활성화의 정상적인 무작위 패턴을 변화시킬 수 있는 것으로 알려져 있습니다.

우리는 특발성 POF를 가진 여성 코호트에서 X-비활성화 패턴을 연구하고 그들의 패턴을 정상적인 월경 기능을 가진 평균 연령 일치 여성 코호트와 비교할 것을 제안합니다.

우리는 POF를 가진 일부 여성이 왜곡된 X-비활성화를 보일 것이라고 가정하여 POF의 원인으로 X-염색체의 돌연변이를 제안합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • Magee-Womens Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에는 진료소를 통해 POF 진단을 받은 여성이 포함될 것입니다. POF 진단을 받은 여성은 Clinical Trials 웹 사이트를 통해 이 연구에 대해 문의할 수도 있습니다.

설명

포함 기준:

  • POF 진단을 받은 여성.
  • X염색체 이상 여부를 평가하기 위해 염색체 분석을 하였어야 하며, 결과는 정상인 것으로 알려져 있습니다.

제외 기준:

  • POF에 대한 알려진 병인 및/또는 이러한 환자 또는 알려지지 않은 X-염색체 이상에 대한 핵형 결과를 얻을 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
조기 난소 부전이 있는 여성에서 왜곡된 X-비활성화가 증가한 것으로 나타남
기간: 4 년
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: W. Allen Hogge, MD, University of Pittsburgh and Magee-Womens Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 2월 17일

처음 게시됨 (추정)

2006년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

조기 난소 부전에 대한 임상 시험

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